Gli inibitori di LOC390956, basati sull'analisi logica delle tipiche vie di segnalazione cellulare, comprendono composti che hanno come bersaglio varie chinasi e molecole di segnalazione. Per esempio, la staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può portare all'inibizione di molteplici vie di segnalazione a valle, che possono essere cruciali per l'attivazione, la stabilizzazione o la funzione di LOC390956. Inibendo le chinasi da cui può dipendere la funzione di LOC390956, la staurosporina porta indirettamente alla sua inibizione funzionale.
Inoltre, composti come LY294002 e wortmannina inibiscono PI3K, impedendo l'attivazione di AKT. Poiché AKT è un nodo centrale della segnalazione cellulare, che regola la crescita, la sopravvivenza e il metabolismo delle cellule, l'inibizione di questa chinasi potrebbe avere effetti diffusi sulle vie e sulle proteine associate, tra cui LOC390956. Analogamente, se la funzione di LOC390956 si basa sulla via MAPK/ERK, l'uso di inibitori di MEK come U0126 e PD98059 determinerebbe una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di ERK, che potrebbe portare a una ridotta attività funzionale di LOC390956.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi, in grado di inibire un'ampia gamma di chinasi. L'inibizione delle chinasi chiave può portare alla soppressione delle vie di segnalazione a valle che possono essere cruciali per l'attivazione o la stabilizzazione di LOC390956. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, impedisce l'attivazione di AKT, riducendo potenzialmente la fosforilazione e l'attività delle proteine a valle che potrebbero interagire con LOC390956 o regolarlo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR in grado di sopprimere il complesso mTORC1, che a sua volta potrebbe inibire la sintesi proteica e le vie di crescita cellulare in cui LOC390956 potrebbe essere coinvolto. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibitore della via di segnalazione di Hedgehog in grado di bloccare l'attività di Smoothened (SMO). Se LOC390956 fa parte della via di Hedgehog, la ciclopamina potrebbe ridurre la sua attività funzionale. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK1/2 che ostacola il percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, l'attivazione di ERK a valle viene ridotta, il che potrebbe diminuire l'attività delle proteine regolate da questa via, potenzialmente includendo LOC390956. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK, che può diminuire l'attività della via p38 MAPK. Se LOC390956 fa parte o è regolato da questa via, la sua attività verrebbe indirettamente diminuita. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK in grado di sopprimere la via di segnalazione di JNK. Se LOC390956 è associato a questa via, l'inibizione dell'attività di JNK potrebbe portare a una riduzione dell'attività funzionale di LOC390956. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può portare ad un accumulo di proteine destinate alla degradazione. Se LOC390956 è regolato dalla degradazione proteasomica, il bortezomib potrebbe inibire indirettamente la sua funzione impedendo il suo turnover. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR in grado di impedire la segnalazione dell'EGFR. Se LOC390956 è a valle di EGFR, la sua attività potrebbe essere inibita indirettamente da gefitinib. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che blocca specificamente l'attivazione di MEK1, portando a una riduzione della fosforilazione di ERK. Questo potrebbe inibire indirettamente la funzione di LOC390956 se è regolata dalla via ERK. |