Date published: 2025-10-10

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LOC100039596 Aktivatoren

BKS Activators are a select group of chemical compounds that facilitate the enhancement of BKS activity through their influence on various intracellular signaling pathways. Forskolin and IBMX both lead to a rise in intracellular cAMP levels, resulting in the activation of PKA, a kinase that could phosphorylate and thereby enhance the activity of BKS. Similarly, EGCG, acting as a kinase inhibitor, and Sildenafil, through elevation of cGMP levels and subsequent PKG activation, could augment BKS activity. This is in addition to A23187 and PMA, which, by increasing intracellular calcium levels and activating PKC respectively, potentially promote the phosphorylation and activation of BKS. LY294002 and U0126 both function as inhibitors of the PI3K and MEK1/2 enzymes, respectively, and could shift cellular signaling dynamics in a manner that indirectly supports BKS pathway activation.

Furthermore, SB203580 and PD98059, as specific inhibitors of p38 MAPK and MEK, might create an intracellular environment that favors the activation of BKS by reducing competitive signaling. Thapsigargin, an inhibitor of SERCA, results in an increase in cytosolic calcium, which could activate calcium-dependent proteins that in turn activate BKS. Lastly, Spermine, by modulating ion channels and possibly interacting with calcium signaling, could also facilitate an increase in BKS activity. The combined actions of these compounds, through distinct but converging pathways, serve to enhance the functional activity of BKS without directly affecting its expression levels or requiring direct binding to the protein itself, ensuring that BKS is more actively involved in its respective cellular functions.

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Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
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500 mg
5 g
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$65.00
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$998.00
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Ein Metabolit von Vitamin A, der als Ligand für Retinsäurerezeptoren wirkt und möglicherweise die Gentranskription durch Veränderung der Aktivität von Transkriptionsfaktoren beeinflusst.

IBMX

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sc-201188B
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(1)

IBMX wirkt als nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, wodurch der cAMP-Abbau verhindert und die PKA-Aktivierung verstärkt wird, was wiederum die BKS-Aktivität verstärken könnte, wenn die PKA-Phosphorylierung ein Mittel zu ihrer Aktivierung ist.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
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EGCG wirkt als Inhibitor bestimmter Kinasen, wodurch möglicherweise die konkurrierende Signalübertragung reduziert wird und die mit BKS verbundenen Signalwege aktiver werden, was zu einer Steigerung der BKS-Aktivität führt.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

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sc-202424A
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25 mg
100 mg
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Ein Inhibitor von DNA-Methyltransferasen, der möglicherweise eine Hypomethylierung von Genpromotoren und eine Aktivierung der Genexpression bewirkt.

Trichostatin A

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$149.00
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Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und möglicherweise die Transkription bestimmter Gene erhöhen kann.

A23187

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5 mg
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A23187 ist ein Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch möglicherweise kalziumabhängige Kinasen wie CaMK aktiviert, die BKS phosphorylieren und aktivieren könnten.

PMA

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1 mg
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100 mg
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC). Wenn BKS ein Substrat für PKC ist oder Teil eines von PKC regulierten Weges ist, würde dies zu einer erhöhten Aktivität von BKS führen.

Sodium Butyrate

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250 mg
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Als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann es den Chromatin-Umbau beeinflussen und die Genexpression aktivieren.

Lithium

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50 g
$214.00
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Kann die Genexpression durch Hemmung der Glykogensynthase-Kinase 3 (GSK-3) beeinflussen, wodurch der Wnt-Signalweg und die Transkriptionsfaktoren beeinflusst werden.

LY 294002

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5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der das Gleichgewicht der zellulären Signalwege verschieben und indirekt die Aktivität von BKS verstärken könnte, wenn es an PI3K-regulierten Wegen beteiligt ist.