Date published: 2025-10-10

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Lipocalin-4 Aktivatoren

Gängige Lipocalin-4 Activators sind unter underem PGE2 CAS 363-24-6, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, PMA CAS 16561-29-8 und Pioglitazone CAS 111025-46-8.

Lipocalin-4-Aktivatoren, die mit Lipocalin-4 (auch bekannt als Lcn4, Vnsp2 oder A630045M08Rik) assoziiert sind, stellen eine eigene Kategorie von biochemischen Verbindungen im Bereich der Proteininteraktion und -modulation dar. Lipocalin-4 ist ein Mitglied der Lipocalin-Proteinfamilie, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, kleine hydrophobe Moleküle wie Lipide, Hormone und Vitamine zu binden und zu transportieren. Aktivatoren von Lipocalin-4 sind spezielle Moleküle, die mit diesem Protein interagieren und seine funktionelle Aktivität verstärken. Diese Aktivatoren erhöhen in der Regel die natürliche Fähigkeit des Proteins, seine Zielmoleküle zu binden, oder sie stabilisieren seine Struktur, wodurch seine biologische Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen verstärkt wird. Die präzise Interaktion dieser Aktivatoren mit Lipocalin-4 wird durch ihre einzigartigen Molekularstrukturen erreicht, die funktionelle Gruppen oder Domänen umfassen, die speziell auf die Bindungsstellen auf Lipocalin-4 zugeschnitten sind. Diese Selektivität ist von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass die Aktivatoren Lipocalin-4 wirksam ansprechen und nicht versehentlich die Funktion anderer Proteine beeinträchtigen, insbesondere solcher aus der Lipocalin-Familie oder nicht verwandter Proteine.

Die Entwicklung und Untersuchung von Lipocalin-4-Aktivatoren umfasst eine Reihe anspruchsvoller Methoden, die sich über verschiedene wissenschaftliche Disziplinen erstrecken. Zunächst wird üblicherweise ein Hochdurchsatz-Screening eingesetzt, um große chemische Bibliotheken zu durchforsten und potenzielle Aktivatorverbindungen zu identifizieren. Diese Verbindungen werden dann verfeinert und optimiert, um ihre Spezifität und Wirksamkeit bei der Modulation von Lipocalin-4 zu verbessern. Die Strukturanalyse ist ein wesentlicher Bestandteil dieses Prozesses, bei dem Techniken wie Röntgenkristallografie oder NMR-Spektroskopie eingesetzt werden, um die molekularen Wechselwirkungen zwischen den Aktivatoren und Lipocalin-4 zu verstehen. Dieses Strukturwissen ist für die Synthese neuer Verbindungen mit verbesserten Bindungseigenschaften unerlässlich. Parallel dazu wird auch die biologische Rolle von Lipocalin-4 eingehend untersucht. Die Forscher führen verschiedene biologische Tests durch, um die Funktion des Proteins zu klären, insbesondere seine Rolle beim Transport und der Regulierung seiner Zielmoleküle. Dieser integrative Ansatz, der chemische Synthese, Strukturbiologie und funktionelle Studien kombiniert, ist entscheidend für die erfolgreiche Entwicklung von Lipocalin-4-Aktivatoren. Diese Bemühungen verbessern unser Verständnis von Proteininteraktionen und der Modulation von Proteinfunktionen in biologischen Systemen erheblich und leisten einen Beitrag zum breiteren Feld der Proteinbiochemie.

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PGE2

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sc-201225C
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1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$56.00
$156.00
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37
(1)

Eine Lipidverbindung, die die Genexpression durch ihre Interaktion mit Prostaglandinrezeptoren regulieren kann.

Curcumin

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$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Ein natürliches Phenol, das die Gentranskription durch Modulation von Signalwegen wie NF-κB beeinflussen kann.

Resveratrol

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100 mg
500 mg
5 g
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(2)

Eine polyphenolische Verbindung, die die Genexpression durch die Aktivierung von SIRT1 beeinflussen könnte, wodurch die Chromatinstruktur beeinträchtigt wird.

PMA

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1 mg
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100 mg
$40.00
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Ein Diester von Phorbol, der als PKC-Aktivator wirkt und die Genexpression modulieren kann.

Pioglitazone

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1 mg
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(1)

PPARγ-Agonisten, die die Genexpression im Zusammenhang mit dem Fettstoffwechsel regulieren, möglicherweise einschließlich der Lipocaline.

Sodium Salicylate

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1 g
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1 kg
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Kann die Genexpression durch Hemmung der NF-κB-Signalübertragung und anderer Signalwege verändern.

Metformin

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10 mg
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Ein Mittel, das die Genexpression durch AMPK-Aktivierung und andere Signalmechanismen beeinflussen kann.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

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Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Genexpression durch Beeinflussung der DNA-Methylierung verändern kann.

D,L-Sulforaphane

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Eine Verbindung in Kreuzblütlern, die die Genexpression durch NRF2-vermittelte antioxidative Reaktion verändern kann.

Quercetin

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Ein Flavonoid, das die Genexpression durch seine Rolle als Antioxidans und durch die Modulation von Signalwegen beeinflussen könnte.