Os inibidores da lipocalina-4 representam uma classe específica de compostos químicos concebidos para interagir e inibir a atividade da lipocalina-4, uma proteína pertencente à família das lipocalinas. As lipocalinas são notáveis pela sua capacidade de se ligarem e transportarem pequenas moléculas hidrofóbicas, desempenhando um papel crucial em várias funções biológicas, incluindo a modulação da sinalização celular, respostas imunitárias e o transporte de diferentes biomoléculas, como vitaminas e hormonas. A lipocalina-4, com as suas características estruturais e funcionais únicas dentro desta família de proteínas, está envolvida em processos biológicos específicos através das suas interacções com determinadas moléculas hidrofóbicas. O desenvolvimento de inibidores dirigidos à Lipocalina-4 requer uma compreensão abrangente da estrutura molecular da proteína e da sua dinâmica funcional. Este conhecimento é essencial para a conceção de inibidores que possam ligar-se selectiva e eficazmente à Lipocalina-4, impedindo assim as suas funções biológicas típicas. O objetivo da criação destes inibidores é interferir com a capacidade da Lipocalina-4 de se ligar aos seus fixadores naturais, o que exige um elevado nível de precisão e especificidade na sua conceção molecular.
O processo de desenvolvimento de inibidores da Lipocalina-4 envolve uma abordagem integrada que combina princípios de bioquímica, biologia molecular e química medicinal. Os investigadores concentram-se na análise da estrutura tridimensional pormenorizada da Lipocalina-4 para informar a conceção de inibidores eficazes. Isto envolve a compreensão dos locais de ligação protéica e os mecanismos das suas interacções com outras moléculas para criar compostos que possam visar especificamente estes locais, interrompendo assim a função natural da proteína. A interação entre a lipocalina-4 e os seus inibidores é um aspeto crítico da sua eficácia. Os inibidores devem ligar-se à proteína de uma forma que interrompa efetivamente a sua capacidade de interagir com fixadores naturais. Normalmente, isto implica a formação de um complexo entre o inibidor e sítios específicos da Lipocalina-4, o que exige um alinhamento preciso das estruturas moleculares. Além disso, a conceção dos inibidores da Lipocalina-4 tem em consideração factores como a estabilidade do composto, a solubilidade e a capacidade de atingir e interagir eficazmente com o local-alvo nos sistemas biológicos. Os investigadores também se concentram na otimização das propriedades farmacocinéticas destes inibidores, assegurando que possuem características hidrofóbicas e hidrofílicas adequadas e que têm um tamanho e forma moleculares apropriados. O desenvolvimento de inibidores da lipocalina-4 é indicativo dos intrincados processos envolvidos na conceção de inibidores específicos de proteínas e realça o nível avançado da investigação atual sobre o direcionamento molecular nos sistemas biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Um diterpeno triepóxido que pode inibir a transcrição de vários genes ao afetar a atividade da RNA polimerase. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Um inibidor da cinase dependente da ciclina que pode alterar a progressão do ciclo celular e influenciar a regulação da transcrição. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | $920.00 | ||
Um inibidor do fator de iniciação da tradução eIF4A, que é vital para o desdobramento do ARNm durante a síntese proteica. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Um composto que inibe a síntese proteica eucariótica ao afetar a atividade da peptidil transferase do ribossoma. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Um análogo estrutural dos aminoacil-tRNAs, que causa a terminação prematura da cadeia durante a síntese de proteínas. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Um inibidor da glicosilação ligada à N, que pode perturbar a dobragem e a função adequadas das proteínas nascentes. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Uma benzoquinona ansamicina que se liga à proteína de choque térmico 90 (Hsp90) e pode perturbar a dobragem e a função das proteínas. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Um análogo da adenosina que inibe o alongamento da transcrição da RNA polimerase II. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | $148.00 $461.00 | 4 | |
Um inibidor da histona desacetilase que altera a estrutura da cromatina e pode afetar a expressão genética. |