Date published: 2025-9-9

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Lipocalin-4 Inibidores

Os inibidores comuns da lipocalina-4 incluem, entre outros, a triptolida CAS 38748-32-2, o flavopiridol CAS 146426-40-6, o silvestrol CAS 697235-38-4, a anisomicina CAS 22862-76-6 e a puromicina CAS 53-79-2.

Os inibidores da lipocalina-4 representam uma classe específica de compostos químicos concebidos para interagir e inibir a atividade da lipocalina-4, uma proteína pertencente à família das lipocalinas. As lipocalinas são notáveis pela sua capacidade de se ligarem e transportarem pequenas moléculas hidrofóbicas, desempenhando um papel crucial em várias funções biológicas, incluindo a modulação da sinalização celular, respostas imunitárias e o transporte de diferentes biomoléculas, como vitaminas e hormonas. A lipocalina-4, com as suas características estruturais e funcionais únicas dentro desta família de proteínas, está envolvida em processos biológicos específicos através das suas interacções com determinadas moléculas hidrofóbicas. O desenvolvimento de inibidores dirigidos à Lipocalina-4 requer uma compreensão abrangente da estrutura molecular da proteína e da sua dinâmica funcional. Este conhecimento é essencial para a conceção de inibidores que possam ligar-se selectiva e eficazmente à Lipocalina-4, impedindo assim as suas funções biológicas típicas. O objetivo da criação destes inibidores é interferir com a capacidade da Lipocalina-4 de se ligar aos seus fixadores naturais, o que exige um elevado nível de precisão e especificidade na sua conceção molecular.

O processo de desenvolvimento de inibidores da Lipocalina-4 envolve uma abordagem integrada que combina princípios de bioquímica, biologia molecular e química medicinal. Os investigadores concentram-se na análise da estrutura tridimensional pormenorizada da Lipocalina-4 para informar a conceção de inibidores eficazes. Isto envolve a compreensão dos locais de ligação protéica e os mecanismos das suas interacções com outras moléculas para criar compostos que possam visar especificamente estes locais, interrompendo assim a função natural da proteína. A interação entre a lipocalina-4 e os seus inibidores é um aspeto crítico da sua eficácia. Os inibidores devem ligar-se à proteína de uma forma que interrompa efetivamente a sua capacidade de interagir com fixadores naturais. Normalmente, isto implica a formação de um complexo entre o inibidor e sítios específicos da Lipocalina-4, o que exige um alinhamento preciso das estruturas moleculares. Além disso, a conceção dos inibidores da Lipocalina-4 tem em consideração factores como a estabilidade do composto, a solubilidade e a capacidade de atingir e interagir eficazmente com o local-alvo nos sistemas biológicos. Os investigadores também se concentram na otimização das propriedades farmacocinéticas destes inibidores, assegurando que possuem características hidrofóbicas e hidrofílicas adequadas e que têm um tamanho e forma moleculares apropriados. O desenvolvimento de inibidores da lipocalina-4 é indicativo dos intrincados processos envolvidos na conceção de inibidores específicos de proteínas e realça o nível avançado da investigação atual sobre o direcionamento molecular nos sistemas biológicos.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Um diterpeno triepóxido que pode inibir a transcrição de vários genes ao afetar a atividade da RNA polimerase.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Um inibidor da cinase dependente da ciclina que pode alterar a progressão do ciclo celular e influenciar a regulação da transcrição.

Silvestrol

697235-38-4sc-507504
1 mg
$920.00
(0)

Um inibidor do fator de iniciação da tradução eIF4A, que é vital para o desdobramento do ARNm durante a síntese proteica.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

Um composto que inibe a síntese proteica eucariótica ao afetar a atividade da peptidil transferase do ribossoma.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
$163.00
$316.00
436
(1)

Um análogo estrutural dos aminoacil-tRNAs, que causa a terminação prematura da cadeia durante a síntese de proteínas.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

Um inibidor da glicosilação ligada à N, que pode perturbar a dobragem e a função adequadas das proteínas nascentes.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

Uma benzoquinona ansamicina que se liga à proteína de choque térmico 90 (Hsp90) e pode perturbar a dobragem e a função das proteínas.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

Um análogo da adenosina que inibe o alongamento da transcrição da RNA polimerase II.

Oxamflatin

151720-43-3sc-205960
sc-205960A
1 mg
5 mg
$148.00
$461.00
4
(1)

Um inibidor da histona desacetilase que altera a estrutura da cromatina e pode afetar a expressão genética.