LDOC1L-Inhibitoren stellen eine Klasse von Verbindungen dar, die auf das LDOC1-ähnliche Protein (LDOC1L) abzielen, ein Mitglied der LDOC1-Proteinfamilie, die für ihre Rolle bei der Regulierung der Genexpression bekannt ist, insbesondere in Signalwegen, die mit zellulären Signal- und Stressreaktionen in Verbindung stehen. LDOC1L ist an der transkriptionellen Modulation beteiligt und beeinflusst verschiedene intrazelluläre Signalwege, indem es mit anderen Transkriptionsfaktoren und regulatorischen Proteinen interagiert. Eine Hemmung von LDOC1L kann daher diese Signalwege unterbrechen und zu veränderten Genexpressionsmustern führen. Inhibitoren von LDOC1L wirken in der Regel, indem sie an das Protein selbst oder an seine regulatorischen Partner binden und es daran hindern, seine Rolle bei der Modulation transkriptioneller Reaktionen zu erfüllen. Eine solche Hemmung kann zu nachgeschalteten Effekten in zellulären Prozessen wie Proliferation, Apoptose oder Stressanpassung führen. Die strukturelle Vielfalt der LDOC1L-Inhibitoren umfasst oft kleine Moleküle, die Protein-Protein-Wechselwirkungen modulieren oder die Stabilität des Proteins beeinflussen können. Diese Inhibitoren können je nach Design und den spezifischen Bindungstaschen, auf die sie auf dem LDOC1L-Protein abzielen, eine Reihe chemischer Eigenschaften aufweisen, wie z. B. hydrophobe oder hydrophile Eigenschaften. Die Bindung dieser Inhibitoren kann durch ihre Spezifität und Affinität für LDOC1L charakterisiert werden, die den Grad ihrer Beeinflussung der Proteinfunktion bestimmt. Fortgeschrittene biochemische Techniken wie molekulares Docking, Kristallographie und NMR werden häufig eingesetzt, um diese Wechselwirkungen im Detail zu untersuchen und Einblicke in die Wirkungsweise der Inhibitoren auf molekularer Ebene zu gewinnen. Infolgedessen sind LDOC1L-Inhibitoren wichtige molekulare Werkzeuge zur Untersuchung der regulatorischen Funktionen dieses Proteins in der Zellbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-Desoxycytidin (Decitabin), ein Cytidin-Analogon, könnte die LDOC1L-Expression durch Induzierung einer DNA-Hypomethylierung in der Promotorregion des Gens herunterregulieren und dadurch die Transkription verringern. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat (MS-275) kann die LDOC1L-Expression durch Hemmung der Histondeacetylase verringern, was zu einer kondensierten Chromatinstruktur führt, die für die Transkriptionsmaschinerie weniger zugänglich ist. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin könnte die LDOC1L-Expression hemmen, indem es die Histondeacetylierung verhindert, was zu einem dicht gepackten Chromatin führt, das die Gentranskription reduziert. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram könnte die LDOC1L-Expression unterdrücken, indem es den proteasomalen Abbauweg verändert, was möglicherweise zu einer Anhäufung von repressiven Transkriptionsfaktoren führt. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat könnte die LDOC1L-Expression reduzieren, indem es den Folatstoffwechsel stört, der für die Methylierung der DNA, die die Genexpression steuert, von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A könnte die LDOC1L-Expression hemmen, indem es an die DNA bindet und die Bindung spezifischer Transkriptionsfaktoren behindert, die für die Transkription des Gens erforderlich sind. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib könnte die LDOC1L-Expression durch die Hemmung des 26S-Proteasoms verringern, was zu einer veränderten Umsatzrate der Transkriptionsregulatoren führen könnte. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat könnte die LDOC1L-Transkription durch Hemmung von Histon-Deacetylasen reduzieren und dadurch die Histone in einem hypoacetylierten Zustand halten, der mit der Stilllegung von Genen in Verbindung gebracht wird. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure könnte die LDOC1L-Expression durch Hemmung der Histon-Deacetylase-Aktivität herunterregulieren, was zu einer repressiven Chromatinstruktur führt, die die Gentranskription behindert. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | $148.00 $461.00 | 4 | |
Oxamflatin hat das Potenzial, die LDOC1L-Expression zu verringern, indem es die Histondeacetylase hemmt, was zu einer Umgestaltung des Chromatins und einer Unterdrückung der Transkription führen könnte. | ||||||