KRAP-Inhibitoren gehören zu einer einzigartigen Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität des Kinase-Related Protein (KRAP) abzielen und diese modulieren, eines Proteins, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. KRAP, auch bekannt als DIAPH3 (Diaphanous-Related Formin-3), spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Zellmorphologie, der Motilität und der Organisation des Zytoskeletts. KRAP-Inhibitoren interagieren mit dem Protein, um seine Funktionalität zu beeinflussen, und vermitteln wesentliche intrazelluläre Ereignisse, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Integrität und Funktion entscheidend sind. Diese Inhibitoren wurden sorgfältig entwickelt und synthetisiert, um eine selektive und starke Hemmung von KRAP zu erreichen, so dass die mit dem Protein verbundenen molekularen Mechanismen sorgfältig untersucht und aufgeklärt werden können. Das Verständnis der nuancierten Wechselwirkungen und Ergebnisse der KRAP-Hemmung ermöglicht eine tiefere Erforschung zellulärer Prozesse und bietet wertvolle Einblicke in die Zellbiologie und molekulare Regulierung.
Die Entdeckung und Entwicklung von KRAP-Inhibitoren hat das Feld der Molekularbiologie vorangetrieben und ermöglicht es den Forschern, tiefer in die Bereiche der zellulären Mechanismen einzudringen. Sie dienen als leistungsstarke Werkzeuge für die wissenschaftliche Erforschung und bieten einen Einblick in die komplexe Welt der Proteinkinasen und ihrer regulatorischen Rolle in den Zellen. Ihre präzise Wirkung ermöglicht eine genauere Untersuchung der Beteiligung von KRAP an zellulären Stoffwechselwegen und gewährleistet einen zielgerichteten Ansatz zur Aufdeckung der zugrunde liegenden molekularen Zusammenhänge. Indem sie die Aktivität von KRAP modulieren, tragen diese Inhibitoren dazu bei, die Feinheiten der zellulären Dynamik zu enthüllen, und fördern so ein erweitertes Verständnis, das die wissenschaftliche Untersuchung der weitläufigen Landschaft der Zellbiologie und Proteinregulierung unterstützt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Hemmt die BCR-ABL-Kinase, die bei chronisch-myeloischer Leukämie (CML) eingesetzt wird, indem es den abnormen Signalweg blockiert. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Zielt auf die RAF-Kinase und den VEGFR und wird zur Hemmung der Angiogenese und des Tumorwachstums bei Nieren- und Leberzellkarzinomen eingesetzt. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Hemmt die EGFR-Kinase, die bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt wird, indem es das Zellwachstum und die Zellproliferation blockiert. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dualer SRC- und BCR-ABL-Kinase-Inhibitor, wirksam gegen CML und bestimmte Leukämiearten. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
Zielt auf EGFR- und HER2-Kinasen und wird bei HER2-positivem Brustkrebs eingesetzt, um das Zellwachstum zu hemmen. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Hemmt mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen (RTKs), einschließlich VEGFR, und wird bei Nierenzellkarzinomen und GIST eingesetzt. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Hemmt die mTOR-Kinase, wird als Immunsuppressivum und bei bestimmten Krebsarten eingesetzt. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1- und JAK2-Kinase-Inhibitor, der bei Myelofibrose und Polyzythämie vera eingesetzt wird. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Zielt auf mehrere Kinasen, einschließlich VEGFR, und wird bei idiopathischer Lungenfibrose (IPF) eingesetzt, um die Bildung von fibrotischem Gewebe zu verringern. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Wirksamer BCR-ABL-Inhibitor, zugelassen für CML und Philadelphia-Chromosom-positive akute lymphoblastische Leukämie (Ph+ ALL). |