Los inhibidores de KRAP pertenecen a una clase única de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína relacionada con la quinasa (KRAP), una proteína íntimamente implicada en diversos procesos celulares, y modulan su actividad. KRAP, también conocida como DIAPH3 (Diaphanous-Related Formin-3), desempeña un papel fundamental en la regulación de la morfología celular, la motilidad y la organización del citoesqueleto. Los inhibidores de KRAP interactúan con la proteína para afectar a su funcionalidad, mediando acontecimientos intracelulares esenciales que son cruciales para mantener la integridad y la función celulares. Estos inhibidores han sido meticulosamente diseñados y sintetizados para lograr una inhibición selectiva y potente de KRAP, asegurando que los mecanismos moleculares asociados a la proteína puedan ser cuidadosamente estudiados y elucidados. La comprensión de las interacciones matizadas y los resultados de la inhibición de KRAP permite una exploración más profunda de los procesos celulares, proporcionando valiosos conocimientos sobre la biología celular y la regulación molecular.
El descubrimiento y desarrollo de los inhibidores de KRAP ha impulsado el campo de la biología molecular, permitiendo a los investigadores profundizar en los mecanismos celulares. Sirven como poderosas herramientas para la exploración científica, ofreciendo una ventana al complejo mundo de las proteínas quinasas y sus funciones reguladoras dentro de las células. Su acción precisa permite un examen más exacto de la participación de KRAP en las vías celulares, garantizando un enfoque centrado en el descubrimiento de las narrativas moleculares subyacentes. Al modular la actividad de KRAP, estos inhibidores ayudan a desvelar las complejidades de la dinámica celular, fomentando una comprensión enriquecida que refuerza la investigación científica en el vasto panorama de la biología celular y la regulación de proteínas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe la kinase BCR-ABL, utilisée dans la leucémie myéloïde chronique (LMC) en bloquant la voie de signalisation anormale. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Se dirige a la quinasa RAF y al VEGFR, y se utiliza para inhibir la angiogénesis y el crecimiento tumoral en el carcinoma renal y hepatocelular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibe la kinase EGFR, utilisée dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) en bloquant la croissance et la prolifération des cellules. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor dual de las quinasas SRC y BCR-ABL, eficaz contra la LMC y ciertos tipos de leucemia. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
Se dirige a las quinasas EGFR y HER2, empleadas en el cáncer de mama HER2-positivo para impedir el crecimiento celular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibe múltiples receptores tirosina quinasas (RTK), incluido el VEGFR, utilizado para el carcinoma de células renales y los GIST. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibe la quinasa mTOR, empleada como inmunosupresor y para ciertos tipos de cáncer. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibidor de las cinasas JAK1 y JAK2, utilizado para la mielofibrosis y la policitemia vera. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Se dirige a múltiples quinasas, incluida la VEGFR, y se utiliza en la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) para reducir la formación de tejido fibrótico. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Potente inhibidor de BCR-ABL, aprobado para la LMC y la leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+). |