KIR2DS4 Aktivatoren
Gängige KIR2DS4 Activators sind unter underem Piceatannol CAS 10083-24-6, Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, WHI-P 154 CAS 211555-04-3 und R406 CAS 841290-81-1.
KIR2DS4-Aktivatoren sind Chemikalien, die die funktionelle Aktivität von KIR2DS4 erhöhen können, einem Protein, das eine wichtige Rolle bei der Aktivierung natürlicher Killerzellen spielt. Diese Aktivatoren wirken durch Interaktion mit spezifischen Signalwegen, an denen KIR2DS4 beteiligt ist, wie dem Syk-Kinase-Weg, Kinasen der Src-Familie und der Bcr-Abl-Tyrosinkinase. Piceatannol beispielsweise ist ein potenter Syk-Kinase-Hemmer, der die Aktivität von KIR2DS4 verstärkt, indem er die Nachfrage nach KIR2DS4 im Syk-Kinase-Stoffwechselweg erhöht. In ähnlicher Weise kann Imatinib, ein selektiver Inhibitor der Bcr-Abl-Tyrosinkinase, die funktionelle Aktivität von KIR2DS4 verstärken, indem es den Bedarf an KIR2DS4 in den jeweiligen Signalwegen erhöht.
Zu den KIR2DS4-Aktivatoren gehören auch Inhibitoren des JAK-STAT-Stoffwechsels, des PI3K-Stoffwechsels und des MAPK-Stoffwechsels, von denen bekannt ist, dass sie alle KIR2DS4 einbeziehen. ZM 449829 und WHI-P154 sind JAK3-Inhibitoren, die die Aktivität von KIR2DS4 verstärken können, indem sie die Nachfrage nach KIR2DS4 im JAK-STAT-Stoffwechselweg erhöhen. AG-490 und TG101348, beides JAK2-Inhibitoren, wirken auf ähnliche Weise. Im PI3K-Stoffwechselweg können LY294002 und Quercetin, beides PI3K-Inhibitoren, die funktionelle Aktivität von KIR2DS4 steigern, indem sie den Bedarf an KIR2DS4 erhöhen. SB203580 schließlich, ein p38-MAPK-Inhibitor, kann die Aktivität von KIR2DS4 steigern, indem er den Bedarf an KIR2DS4 im MAPK-Signalweg erhöht. Diese Chemikalien dienen somit als spezifische Aktivatoren von KIR2DS4, die direkt oder indirekt dessen funktionelle Aktivität durch Interaktion mit den spezifischen Signalwegen oder biologischen Prozessen, an denen KIR2DS4 direkt beteiligt ist, verstärken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Piceatannol ist ein potenter Syk-Kinase-Inhibitor. KIR2DS4 aktiviert natürliche Killerzellen (NK-Zellen) über den Syk-Kinase-Signalweg. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann Piceatannol die Nachfrage nach KIR2DS4 erhöhen und so seine funktionelle Aktivität steigern. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein selektiver Inhibitor der Bcr-Abl-Tyrosinkinase. KIR2DS4 ist dafür bekannt, die NK-Zellfunktion über ITIM-Motive zu hemmen, was zu einer Erhöhung der Tyrosinkinaseaktivität führen kann. Durch die Hemmung dieser Kinase kann Imatinib die aktivierende Wirkung von KIR2DS4 auf NK-Zellen verstärken. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinaseinhibitor. KIR2DS4 kann die Aktivierung von NK-Zellen verstärken, und die Hemmung des EGFR kann die Nachfrage nach KIR2DS4 erhöhen, was dessen funktionelle Aktivität steigert. | ||||||
WHI-P 154 | 211555-04-3 | sc-204395 sc-204395A | 10 mg 50 mg | $150.00 $630.00 | 3 | |
WHI-P154 ist ein JAK3-Inhibitor. Durch die Hemmung von JAK3 kann es den Bedarf an KIR2DS4 bei der Aktivierung des JAK-STAT-Wegs in NK-Zellen erhöhen. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
R406 ist ein Syk-Inhibitor. Durch die Hemmung von Syk kann R406 die funktionelle Aktivität von KIR2DS4 bei der NK-Zellaktivierung verstärken. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG-490 ist ein JAK2-Inhibitor. Durch die Hemmung von JAK2 kann es die Nachfrage nach KIR2DS4 im JAK-STAT-Stoffwechselweg erhöhen und so indirekt dessen Aktivität verstärken. | ||||||
TG101348 | 936091-26-8 | sc-364740 sc-364740A | 5 mg 25 mg | $207.00 $515.00 | 6 | |
TG101348 ist ein JAK2-Inhibitor. Indem er JAK2 hemmt, kann er die Nachfrage nach KIR2DS4 im JAK-STAT-Signalweg erhöhen und damit indirekt dessen Aktivität verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Es ist bekannt, dass KIR2DS4 NK-Zellen über den PI3K-Signalweg aktiviert. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann LY294002 den Bedarf an KIR2DS4 erhöhen und so indirekt dessen Aktivität steigern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Es ist bekannt, dass KIR2DS4 NK-Zellen über den MAPK-Signalweg aktiviert. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann SB203580 den Bedarf an KIR2DS4 erhöhen und so indirekt dessen Aktivität steigern. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann Quercetin den Bedarf an KIR2DS4 für die Aktivierung des PI3K-Signalwegs in NK-Zellen erhöhen. | ||||||