KIAA1166 Inhibitoren
Gängige KIAA1166 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Bortezomib CAS 179324-69-7.
KIAA1166-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die ihre Wirkung über verschiedene biochemische Wege entfalten, was letztlich zur Hemmung der funktionellen Aktivität von KIAA1166 führt. Indem sie auf vorgelagerte Komponenten in Signalkaskaden abzielen, können diese Inhibitoren die Aktivität von KIAA1166 indirekt unterdrücken, wobei davon ausgegangen wird, dass KIAA1166 stromabwärts von diesen Wegen wirkt. So verhindern beispielsweise Wirkstoffe, die wichtige Kinasen im MAPK/ERK-Signalweg hemmen, die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung nachgeschalteter Effektoren, zu denen KIAA1166 gehören würde, da es Teil dieses Signalnetzwerks ist. In ähnlicher Weise würden Inhibitoren von PI3K oder mTOR die Aktivierung nachgeschalteter Proteine, die am Zellwachstum und -überleben beteiligt sind, verhindern und damit die Aktivität von KIAA1166 verringern, falls es an diesen Prozessen beteiligt ist. Die Spezifität dieser Inhibitoren für ihre jeweiligen Ziele stellt sicher, dass die Auswirkungen auf KIAA1166 das Ergebnis einer präzisen Blockade dieser Signalwege und nicht von Off-Target-Effekten sind.
Darüber hinaus umfasst das Repertoire der KIAA1166-Inhibitoren auch Moleküle, die in die Proteinstabilität und die Organisation des Zytoskeletts eingreifen. Proteasominhibitoren induzieren beispielsweise die Anhäufung von Proteinen, die abgebaut werden sollen, was sich auf KIAA1166 auswirken könnte, wenn seine Regulierung vom proteasomalen Umsatz abhängt. Inhibitoren des Hedgehog-Signalwegs oder des BMP-Signalwegs spielen ebenfalls eine Rolle, da sie die Aktivität von KIAA1166 durch die Modulation von Entwicklungswegen, an denen es möglicherweise beteiligt ist, beeinflussen könnten. Substanzen, die das Aktin-Zytoskelett durch die Hemmung der ROCK-Kinase beeinflussen, können ebenfalls zu einer verringerten Aktivität von KIAA1166 führen, wenn man davon ausgeht, dass es mit zellulären Strukturen oder der Motilität verbunden ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation unterdrückt. Da KIAA1166 am mTOR-Signalweg beteiligt ist, würde Rapamycin die Aktivität von KIAA1166 durch Hemmung des vorgeschalteten Signalwegs reduzieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung und Aktivierung von PI3K-abhängigen Signalen verhindert. Da KIAA1166 nachgeschaltet zu PI3K funktioniert, würde LY 294002 zu einer verminderten KIAA1166-Aktivität führen, indem es die vorgeschaltete Signalübertragung hemmt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg hemmt. Sollte KIAA1166 ein nachgeschalteter Effektor von p38-MAPK sein, würde seine Aktivität nach der Hemmung dieser Kinase reduziert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs blockiert. Wenn KIAA1166 innerhalb dieses Signalwegs wirkt, würde seine Aktivität indirekt durch die Verhinderung der vorgeschalteten Signalübertragung gehemmt werden. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führt und damit Proteine wie KIAA1166 beeinträchtigt, wenn es für seine Regulierung auf den Proteasom-vermittelten Abbau angewiesen ist. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $94.00 $208.00 | 19 | |
Cyclopamin ist ein Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs, der an Smoothened bindet und es hemmt. Wenn KIAA1166 Teil der Hedgehog-Signalkaskade ist, würde seine Aktivität durch diese vorgeschaltete Hemmung verringert werden. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074 ist ein RAF-Kinase-Inhibitor, der die MAPK/ERK-Signalübertragung hemmt. Wenn die Funktion von KIAA1166 durch die RAF-Kinase-Aktivität moduliert wird, würde GW 5074 zu einer verminderten KIAA1166-Aktivität führen, indem es die vorgeschaltete Signaltransduktion blockiert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 ist ein hochselektiver Inhibitor sowohl von MEK1 als auch von MEK2. Wenn KIAA1166 stromabwärts von MEK wirkt, würde die Hemmung durch U0126 zu einer verringerten Aktivität von KIAA1166 führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die JNK-Signalübertragung blockiert. Wenn KIAA1166 durch JNK-Signalwege reguliert wird, würde SP600125 durch die Hemmung von Upstream-Signalen zu einer verringerten Aktivität führen. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ 4002 ist ein selektiver EGFR-Inhibitor, insbesondere gegen EGFR-Mutationen. Wenn die Aktivität von KIAA1166 EGFR-abhängig ist, würde WZ 4002 seine Aktivität durch Hemmung dieser vorgeschalteten Tyrosinkinase verringern. | ||||||