KIAA0841 Aktivatoren
Gängige KIAA0841 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3 und Okadaic Acid CAS 78111-17-8.
KIAA0841-Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von KIAA0841 über verschiedene Signalwege indirekt verstärken. So erhöhen beispielsweise Forskolin und 8-Bromo-cAMP beide den cAMP-Spiegel, was wiederum PKA aktiviert, eine Kinase, die Substrate phosphorylieren kann, die an den Signalwegen beteiligt sind, auf denen KIAA0841 wirkt, was zu seiner verstärkten Aktivität führt. In ähnlicher Weise erhöhen Ionomycin und A23187 die intrazelluläre Kalziumkonzentration, was kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren kann, die auf KIAA0841 oder seine assoziierten Proteine einwirken können und so seine funktionelle Rolle fördern. PMA, ein PKC-Aktivator, und Epigallocatechingallat (EGCG), ein Kinaseinhibitor, tragen beide zur Aktivierung von KIAA0841 bei, indem sie die Signalnetzwerke, an denen KIAA0841 beteiligt ist, durch Phosphorylierung bzw. Hemmung der kompetitiven Signalübertragung beeinflussen.
Darüber hinaus wird die Aktivität von KIAA0841 durch Chemikalien beeinflusst, die die Phosphatase-Aktivität und die intrazelluläre Kalzium-Signalgebung modulieren. Durch die Hemmung der Phosphatasen PP1 und PP2A erhöht Okadainsäure die Phosphorylierungswerte in den Signalwegen von KIAA0841 und steigert damit indirekt seine Aktivität. Thapsigargin und Calmodulin-Antagonisten wie W-7 führen zu Veränderungen in der Kalziumdynamik, wobei Thapsigargin den Kalziumspiegel durch Hemmung der SERCA-Pumpe erhöht und W-7 die Calmodulin-vermittelten Prozesse stört, was beides möglicherweise zur Aktivierung von Signalwegen führt, an denen KIAA0841 beteiligt ist. Darüber hinaus verändern niedermolekulare Inhibitoren wie LY294002, U0126 und SB203580 die zelluläre Signaldynamik durch Hemmung der PI3K/AKT-, MEK/ERK- bzw. p38 MAPK-Wege. Diese Hemmung kann zu einer kompensatorischen Hochregulierung alternativer Signalwege führen, die die Funktion von KIAA0841 verstärken, wodurch das komplizierte Zusammenspiel zwischen diesen Aktivatoren und den zellulären Wegen, die die Aktivität von KIAA0841 steuern, deutlich wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die verschiedene Substrate phosphorylieren kann. Diese Kaskade kann die funktionelle Aktivität von KIAA0841 durch eine CREB-vermittelte transkriptionelle Aktivierung (CREB = cAMP-responsive elements binding protein) verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. KIAA0841, das auf Calcium-Signale reagiert, wird funktionell aktiviert, da Calcium-abhängige Proteinkinasen Proteine modifizieren können, die mit KIAA0841 interagieren oder es regulieren. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die Teil des Signalnetzwerks von KIAA0841 sind, wodurch die funktionellen Aktivitäten von KIAA0841 verstärkt werden. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Brom-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann zu Phosphorylierungsereignissen führen, die die Aktivität von Proteinen innerhalb des Signalgerüsts von KIAA0841 verändern, was zu einer verbesserten Funktion führt. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Dies kann zu einem erhöhten Phosphorylierungsgrad von Proteinen in den Signalwegen von KIAA0841 führen, wodurch die Aktivität von KIAA0841 aufgrund der verringerten Dephosphorylierung indirekt erhöht wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht. Erhöhtes Kalzium kann Kalzium/Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren, die Proteine regulieren können, die mit KIAA0841 interagieren, wodurch dessen Aktivität erhöht wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein bekannter Hemmstoff für verschiedene Kinasen. Durch die Hemmung konkurrierender Kinasen können Signalwege, die die Aktivierung von KIAA0841 begünstigen, stärker in den Vordergrund treten, was zu einer erhöhten Aktivität führt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Dadurch können calciumabhängige Signalwege aktiviert werden, die die Aktivität von Proteinen erhöhen, die KIAA0841 regulieren oder von diesem reguliert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung verändert. Durch die Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs könnten andere Signalwege hochreguliert werden, zu denen auch diejenigen gehören könnten, die KIAA0841 aktivieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der sich auf den MAPK/ERK-Signalweg auswirkt. Die Hemmung von MEK könnte zu einer kompensatorischen Aktivierung alternativer Signalwege führen, wodurch die Aktivität von KIAA0841 möglicherweise verstärkt wird. | ||||||