KIAA0748_5830405N20Rik Aktivatoren
Gängige KIAA0748_5830405N20Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 und IBMX CAS 28822-58-4.
KIAA0748-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von KIAA0748 indirekt über eine Vielzahl von Signalwegen hervorrufen. Verbindungen wie Forskolin, 8-Bromo-cAMP, IBMX, Dibutyryl-cAMP und Rolipram üben ihre Wirkung aus, indem sie die intrazelluläre Konzentration von cAMP erhöhen, einem wichtigen sekundären Botenstoff, der die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. Nach ihrer Aktivierung kann die PKA KIAA0748 phosphorylieren, was vermutlich seine Aktivität in zellulären Prozessen erhöht. Darüber hinaus erhöhen Ionomycin und A23187 als Kalziumionophore den intrazellulären Kalziumspiegel, ein entscheidender Faktor, der eine Kaskade von kalziumabhängigen Phosphorylierungsereignissen auslösen kann, zu denen möglicherweise auch die Aktivierung von KIAA0748 gehört. In ähnlicher Weise erhöht Thapsigargin das zytosolische Kalzium durch Hemmung der SERCA-Pumpe, was wiederum möglicherweise zur Aktivierung von KIAA0748 über kalziumabhängige Wege führt.
Parallel dazu stellt die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) durch Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA), eine Diacylglycerin nachahmende Verbindung, einen weiteren Mechanismus dar, durch den KIAA0748 aktiviert werden kann, da PKC-vermittelte Phosphorylierungsereignisse in zahlreichen Signalkaskaden, an denen KIAA0748 beteiligt sein kann, eine zentrale Rolle spielen. Sphingosin-1-Phosphat, ein signalgebendes Lipid, kann die Aktivität von KIAA0748 weiter verstärken, indem es seine Rezeptoren aktiviert und nachgeschaltete Kinase-Signale auslöst, die möglicherweise die Rolle von KIAA0748 beeinflussen. Calmodulin, das durch einen Anstieg des intrazellulären Kalziums aktiviert wird, moduliert ein Spektrum von Kinasen und Phosphatasen, die ihrerseits die Aktivität von KIAA0748 beeinflussen können.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Die aktivierte PKA kann anschließend KIAA0748 phosphorylieren und damit seine Aktivität erhöhen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die dann die Aktivität von KIAA0748 durch Phosphorylierung verstärken könnten. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die Aktivierung der PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen in Signalwegen führen, an denen KIAA0748 beteiligt ist, wodurch die funktionelle Aktivität von KIAA0748 potenziell erhöht wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert und zu deren Anhäufung führt. Erhöhte cAMP-Werte können PKA aktivieren und so möglicherweise die KIAA0748-Aktivität durch Phosphorylierung steigern. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalziumionophor, der die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöht, was kalziumabhängige Kinasen aktivieren und die Aktivität von KIAA0748 potenziell verstärken könnte. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein weiteres cAMP-Analogon, das Zellmembranen durchdringt und PKA aktiviert. PKA kann dann die Aktivität von KIAA0748 durch Phosphorylierung verstärken. | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
Calmodulin, das durch Kalzium aktiviert wird, kann mit verschiedenen Kinasen und Phosphatasen interagieren und diese aktivieren. Diese aktivierten Enzyme könnten dann indirekt die Aktivität von KIAA0748 modulieren. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat (S1P) ist ein bioaktives Lipid, das S1P-Rezeptoren aktiviert und dadurch nachgeschaltete Kinase-Signalwege auslöst, die zur Modulation der Aktivität von KIAA0748 führen könnten. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Hemmer der Phosphodiesterase 4 (PDE4), was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Erhöhtes cAMP kann PKA aktivieren, das dann KIAA0748 phosphorylieren kann, um seine Aktivität zu verstärken. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums führt, das kalziumabhängige Signalwege aktivieren kann, was möglicherweise zur Aktivierung von KIAA0748 führt. | ||||||