Keratocan Inhibitoren
Gängige Keratocan Inhibitors sind unter underem BAPTA/AM CAS 126150-97-8, SB 431542 CAS 301836-41-9, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SP600125 CAS 129-56-6.
Die Klasse der Keratocan-Inhibitoren umfasst ein vielfältiges Repertoire chemischer Verbindungen, die sorgfältig entwickelt wurden, um zelluläre Prozesse und Signalwege zu modulieren und dadurch eine starke Hemmung oder Modulation von Keratocan zu bewirken. Diese Inhibitoren arbeiten präzise und zielen auf spezifische biochemische und zelluläre Signalwege ab, um das ausgeklügelte Netzwerk zu stören, das die Expression und Funktionalität von Keratocan in Zellen steuert. Ein bemerkenswertes Beispiel innerhalb dieser Klasse ist BAPTA-AM, das seine hemmende Wirkung durch die Chelatisierung intrazellulärer Kalziumionen entfaltet. Dieser Mechanismus unterbricht kalziumabhängige Signalwege, die eng mit der Modulation von Keratocan verbunden sind, und bietet so einen gezielten Ansatz, um dessen Expression und Funktion zu verhindern. In ähnlicher Weise erweist sich SB-431542 als eigenständiger Keratocan-Inhibitor, indem er selektiv auf den TGF-β-Rezeptor abzielt. Durch diese gezielte Intervention wird die TGF-β-Signalübertragung, ein zentraler Weg, der für die Regulierung von Keratocan entscheidend ist, wirksam behindert. Parallel dazu hemmt Y-27632 Keratocan, indem es auf die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK) abzielt und so den Rho/ROCK-Signalweg unterbricht, der in die Modulation von Keratocan involviert ist.
Zusammengenommen verkörpern diese Inhibitoren die Finesse, die bei der gezielten Bekämpfung von Keratocan erreicht wurde, und zeigen ein hohes Maß an Präzision und Spezifität bei ihren Interaktionen mit wichtigen Signalwegen und zellulären Prozessen. Die detaillierte Aufklärung ihrer Wirkmechanismen liefert den Forschern das nötige Grundlagenwissen, um Interventionen zu entwickeln, die genau darauf abzielen, die Aktivität von Keratocan in verschiedenen zellulären Kontexten abzuschwächen. Dieses Verständnis ebnet nicht nur den Weg für gezielte Strategien, sondern dient auch als Sprungbrett für die weitere Erforschung der komplizierten regulatorischen Netzwerke, die der Biologie von Keratocan zugrunde liegen, und fördert so ein tieferes Verständnis seiner Rolle in physiologischen und pathologischen Prozessen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM hemmt Keratocan durch Chelatierung intrazellulärer Calciumionen. Als zellpermeabler Acetoxymethylester von BAPTA bindet es Calciumionen effektiv im Zytoplasma und unterbricht so calciumabhängige Signalwege, die eine entscheidende Rolle bei der Keratocan-Modulation spielen. Diese Chelatbildung stört nachgeschaltete zelluläre Prozesse und führt zur Hemmung von Keratocan und den damit verbundenen Funktionen bei der Aufrechterhaltung der extrazellulären Matrix. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 hemmt Keratocan durch selektive Ausrichtung auf den TGF-β-Rezeptor. Als Alk5-Inhibitor behindert es die TGF-β-Signalübertragung, einen Signalweg, der eng mit der Keratocan-Regulierung verbunden ist. Durch die gezielte Hemmung der Alk5-Kinaseaktivität unterbricht SB-431542 die nachgeschalteten Ereignisse, die in der Keratocan-Expression und -Modulation gipfeln. Diese gezielte Hemmung bietet eine präzise Möglichkeit, die Keratocan-Funktion in zellulären Kontexten, die durch TGF-β-Signale beeinflusst werden, abzuschwächen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt Keratocan durch gezielte Beeinflussung der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Als selektiver ROCK-Inhibitor greift Y-27632 in den Rho/ROCK-Signalweg ein, der an der Keratocan-Modulation beteiligt ist. Durch die Blockierung der ROCK-Aktivität unterbricht Y-27632 die nachgeschalteten Ereignisse, die zur Keratocan-Expression und -Funktion beitragen, und bietet so eine spezifische Möglichkeit, die Keratocan-Aktivität in zellulären Prozessen, die durch den Rho/ROCK-Signalweg beeinflusst werden, abzuschwächen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt Keratocan durch die gezielte Beeinflussung von MEK1/2 im MAPK-Signalweg. Als selektiver MEK-Inhibitor unterbricht PD98059 die MAPK-Signalkaskade, die eng mit der Keratocan-Modulation verbunden ist. Durch die gezielte Blockierung der MEK1/2-Aktivität greift PD98059 in die nachgeschalteten Ereignisse ein, die zur Keratocan-Expression und -Funktion führen, und bietet einen gezielten Ansatz zur Abschwächung der Keratocan-Aktivität in zellulären Kontexten, die durch die MAPK-Signalübertragung beeinflusst werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt Keratocan durch die gezielte Beeinflussung von JNK im MAPK-Signalweg. Als selektiver JNK-Inhibitor unterbricht SP600125 die MAPK-Signalkaskade, die eine Rolle bei der Keratocan-Modulation spielt. Durch die spezifische Blockierung der JNK-Aktivität greift SP600125 in die nachgeschalteten Ereignisse ein, die zur Keratocan-Expression und -Funktion führen, und bietet so eine spezifische Möglichkeit, die Keratocan-Aktivität in zellulären Kontexten abzuschwächen, die durch den JNK-Arm des MAPK-Signalwegs beeinflusst werden. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A83-01 hemmt Keratocan durch selektive Beeinflussung des TGF-β-Rezeptors. Als Alk5-Inhibitor unterbricht es die TGF-β-Signalübertragung, einen Signalweg, der eng mit der Keratocan-Regulation verbunden ist. Durch die gezielte Hemmung der Alk5-Kinaseaktivität greift A83-01 in die nachgeschalteten Ereignisse ein, die zur Keratocan-Expression und -Modulation führen, und bietet so eine präzise Möglichkeit, die Keratocan-Funktion in zellulären Kontexten, die durch die TGF-β-Signalübertragung beeinflusst werden, abzuschwächen. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
Calphostin C hemmt Keratocan durch gezielte Beeinflussung von PKC. Als potenter PKC-Hemmer unterbricht Calphostin C den PKC-Signalweg, der an der Keratocan-Modulation beteiligt ist. Durch die gezielte Blockierung der PKC-Aktivität greift Calphostin C in die nachgeschalteten Ereignisse ein, die zur Keratocan-Expression und -Funktion beitragen, und bietet so einen gezielten Ansatz zur Abschwächung der Keratocan-Aktivität in zellulären Kontexten, die durch PKC-Signale beeinflusst werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt Keratocan durch die gezielte Beeinflussung von PI3K im PI3K/AKT-Signalweg. Als potenter PI3K-Inhibitor unterbricht LY294002 den PI3K/AKT-Signalweg, der eng mit der Keratocan-Modulation verbunden ist. Durch die spezifische Blockierung der PI3K-Aktivität greift LY294002 in die nachgeschalteten Ereignisse ein, die zur Keratocan-Expression und -Funktion führen, und bietet so eine spezifische Möglichkeit, die Keratocan-Aktivität in zellulären Kontexten, die durch den PI3K/AKT-Signalweg beeinflusst werden, abzuschwächen. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Tyrphostin B42 (AG-490) hemmt Keratocan, indem es auf JAK2 im JAK/STAT-Signalweg abzielt. Als selektiver JAK2-Inhibitor unterbricht AG-490 den JAK/STAT-Signalweg, der eine Rolle bei der Keratocan-Modulation spielt. Durch die spezifische Blockierung der JAK2-Aktivität greift AG-490 in die nachgeschalteten Ereignisse ein, die zur Keratocan-Expression und -Funktion führen, und bietet so eine spezifische Möglichkeit, die Keratocan-Aktivität in zellulären Kontexten, die durch den JAK/STAT-Signalweg beeinflusst werden, abzuschwächen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580 hemmt Keratocan durch gezielte Beeinflussung von p38 im MAPK-Signalweg. Als selektiver p38-Inhibitor unterbricht SB-203580 die MAPK-Signalkaskade, die eng mit der Keratocan-Modulation verbunden ist. Durch die gezielte Blockierung der p38-Aktivität greift SB-203580 in die nachgeschalteten Ereignisse ein, die zur Keratocan-Expression und -Funktion führen, und bietet einen gezielten Ansatz zur Abschwächung der Keratocan-Aktivität in zellulären Kontexten, die durch p38-vermittelte Signale beeinflusst werden. | ||||||