KCTD18-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf die Funktion des KCTD18-Proteins abzielen und diese modulieren. KCTD-Proteine sind an einer Vielzahl zellulärer Prozesse beteiligt, darunter die Regulierung von Ionenkanälen, G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) und anderen intrazellulären Signalwegen. Insbesondere das Protein KCTD18 spielt durch seine Interaktion mit spezifischen Ionenkanälen und anderen Proteinkomplexen eine bedeutende Rolle bei der Modulation der zellulären Signalübertragung. KCTD18-Inhibitoren sollen diese Interaktionen stören und so zu veränderten zellulären Signalwegen führen, die je nach spezifischem zellulärem Kontext eine Reihe von Auswirkungen haben können. Diese Inhibitoren können selektiv oder breitbandig sein, je nach ihrer Affinität und Spezifität für KCTD18 im Vergleich zu anderen Mitgliedern der KCTD-Familie. Die Entwicklung von KCTD18-Inhibitoren erfordert umfangreiche biochemische und biophysikalische Studien, um die Struktur, Funktion und Wechselwirkungen des Proteins mit anderen zellulären Komponenten zu verstehen. Die Strukturanalyse von KCTD18, oft durch Techniken wie Röntgenkristallographie oder NMR-Spektroskopie, liefert Erkenntnisse über die Bindungsstellen und Konformationsänderungen, die durch Inhibitoren induziert werden. Diese Erkenntnisse sind für die rationale Gestaltung und Optimierung von Inhibitoren von entscheidender Bedeutung, um ihre Wirksamkeit und Selektivität zu verbessern. Darüber hinaus werden Computermodellierungen und molekulare Docking-Studien eingesetzt, um die Bindungsaffinität und die Interaktionsdynamik potenzieller Inhibitoren vorherzusagen. Eine experimentelle Validierung, z. B. durch In-vitro-Assays zur Messung von Protein-Protein-Wechselwirkungen oder zelluläre Assays zur Bewertung von Veränderungen der Ionenkanalaktivität, ist unerlässlich, um die Wirksamkeit dieser Inhibitoren zu bestätigen. Insgesamt dienen KCTD18-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge zur Erforschung der biologischen Funktionen von KCTD18 und zur Erforschung der umfassenderen Regulationsmechanismen, die von der KCTD-Proteinfamilie in verschiedenen zellulären Kontexten gesteuert werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Unterbricht die GSK-3β-Signalübertragung, die viele zelluläre Prozesse, einschließlich Proteininteraktionen, beeinflusst. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aktiviert die Adenylatzyklase, erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel und moduliert dadurch die Aktivität der Proteinkinase A (PKA), die verschiedene Proteinfunktionen verändern kann. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Hemmt Calmodulin, was sich auf die Kalzium-Signalübertragung auswirkt und möglicherweise Proteine beeinflusst, die durch kalziumabhängige Signalwege moduliert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK, das zum MAPK/ERK-Signalweg gehört, einem Regulator verschiedener zellulärer Aktivitäten, einschließlich solcher, die mit der Funktion und Interaktion von Proteinen zusammenhängen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt die p38-MAP-Kinase, modifiziert die Entzündungsreaktionswege und könnte das Verhalten von Proteinen beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt PI3K und beeinflusst damit den AKT-Signalweg, der weitreichende Auswirkungen auf die Proteinregulation und das Zellwachstum hat. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Bindet FKBP12 und hemmt mTOR, was sich auf die Proteinsynthese und den zellulären Stoffwechsel auswirkt und möglicherweise die Proteinfunktion verändert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Hemmt MEK1/2, was zu einer Unterbrechung des MAPK/ERK-Signalwegs führt und verschiedene Proteinfunktionen beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Hemmt JNK, wodurch die zelluläre Reaktion auf Stress verändert und möglicherweise Proteininteraktionen beeinflusst werden. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Hemmt die Proteinkinase C (PKC), wodurch Signalwege verändert werden, die die Proteinfunktion modulieren könnten. | ||||||