Kctd12b-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf die Aktivität des Kctd12b-Gens oder seines kodierten Proteinprodukts abzielen und diese beeinträchtigen. Kctd12b, oder Potassium Channel Tetramerization Domain-Containing 12B, ist ein Gen oder Protein, das verschiedene Funktionen in zellulären Prozessen haben kann. Diese Inhibitoren werden mit dem Ziel entwickelt, die Funktion von Kctd12b zu modulieren, das an verschiedenen biologischen Prozessen wie der Regulierung von Ionenkanälen, Protein-Protein-Wechselwirkungen oder anderen molekularen Aktivitäten in Zellen beteiligt sein könnte.
Der primäre Wirkmechanismus von Kctd12b-Inhibitoren besteht in der Regel in der Interaktion mit dem Kctd12b-Protein oder seinen assoziierten Molekülen, was zu einer Störung seiner normalen Funktion führt. Durch die Hemmung von Kctd12b können diese Wirkstoffe zelluläre Prozesse beeinflussen, die unter seiner Kontrolle stehen, obwohl die spezifischen Funktionen von Kctd12b noch von Forschern erforscht werden. Wissenschaftler, die sich mit Kctd12b-Inhibitoren befassen, wollen die genaue Rolle und Funktion von Kctd12b in der Zellbiologie aufklären und so zu unserem Verständnis seiner Bedeutung in zellulären Prozessen beitragen. Diese Inhibitoren dienen als wertvolle Werkzeuge, um unser Wissen über weniger charakterisierte Gene oder Proteine zu erweitern und ermöglichen die Erforschung neuer Bereiche der molekular- und zellbiologischen Forschung. In diesem Zusammenhang tragen sie dazu bei, unser Verständnis der komplizierten Welt der zellulären Funktionen und molekularen Interaktionen zu erweitern.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Sirolimus kann mTOR hemmen, was die Expression bestimmter Gene als Teil einer komplexen intrazellulären Signalübertragung herunterregulieren kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K und beeinflusst möglicherweise die Genexpression, die der PI3K/Akt-Signalübertragung nachgelagert ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv p38 MAPK, was die Genexpressionsprofile im Zusammenhang mit Entzündungen und Stressreaktionen verändern könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK und moduliert die Genexpression im Zusammenhang mit Apoptose und anderen zellulären Prozessen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK, was zu Veränderungen der Genexpression über den MAPK/ERK-Signalweg führen kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der die Transkription von Genen beeinflussen könnte, die durch den PI3K/Akt-Signalweg reguliert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, was die Gentranskription über den MAPK/ERK-Signalweg beeinflussen kann. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver p300/CBP-Histon-Acetyltransferase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin unterbricht die Interaktion zwischen HIF-1α und p300/CBP, was die Gentranskription unter hypoxischen Bedingungen beeinflussen könnte. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 hemmt das Proteasom und beeinflusst möglicherweise indirekt den Proteinabbau und die Genexpression. |