Date published: 2025-9-11

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Kazrin Inhibitoren

Gängige Kazrin Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Vemurafenib CAS 918504-65-1 und Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9.

Kazrin-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle oder Verbindungen, die auf ein bestimmtes zelluläres Protein namens Kazrin abzielen. Kazrin selbst ist ein relativ neu entdecktes Protein, das eine wesentliche Rolle bei der Zelladhäsion und der Bildung von Zell-Zell-Verbindungen spielt. Dieses Protein ist eine Schlüsselkomponente des Desmosoms, einer Zell-Zell-Verbindungsstruktur, die in Geweben wie der Haut, dem Herzen und dem Magen-Darm-Trakt zu finden ist. Desmosomen sind von entscheidender Bedeutung für die Aufrechterhaltung der Integrität und Festigkeit des Gewebes, indem sie starke Haftverbindungen zwischen benachbarten Zellen ermöglichen. Kazrin trägt als strukturelle Komponente von Desmosomen zur Stabilisierung dieser Verbindungen bei und ist an der Regulierung von Zelladhäsions- und Migrationsprozessen beteiligt.

Die Entwicklung von Kazrin-Inhibitoren geht auf das wachsende Interesse am Verständnis der molekularen Mechanismen zurück, die der Zelladhäsion und der Gewebeintegrität zugrunde liegen. Durch die Hemmung der Aktivität von Kazrin wollen die Forscher seine genaue Rolle bei der Desmosomenfunktion und der Zelladhäsion untersuchen, was Auswirkungen auf verschiedene physiologische und pathologische Prozesse haben könnte. Diese Inhibitoren sind für die Untersuchung der Zellbiologie im Labor von unschätzbarem Wert, da sie es den Wissenschaftlern ermöglichen, die Funktion von Kazrin selektiv zu manipulieren und seine nachgelagerten Auswirkungen auf die Zelladhäsion und die Gewebearchitektur zu untersuchen.

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Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität von BCR-ABL und blockiert so die Signalwege, die die Vermehrung von Krebszellen bei chronisch-myeloischer Leukämie (CML) fördern.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Zielt auf mehrere Kinasen, einschließlich Raf und VEGFR, und stört das Tumorwachstum und die Angiogenese bei verschiedenen Krebsarten.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Es hemmt selektiv die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) und behindert dadurch Signalwege, die an der Vermehrung und dem Überleben von Krebszellen beteiligt sind.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Es hemmt speziell die mutierte BRAF-Kinase in Melanomzellen und verhindert so die unkontrollierte Zellteilung und das Tumorwachstum.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

Blockiert die EGFR-Tyrosinkinase und reduziert so das Zellwachstum und die Zellteilung bei EGFR-mutiertem Lungenkrebs.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Dualer Inhibitor der EGFR- und HER2-Kinasen, der die Vermehrung von Krebszellen und die Metastasierung bei Brustkrebs hemmt.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Zielt auf mehrere Kinasen, einschließlich BCR-ABL und Src, und hemmt die Zellsignalwege bei Leukämie und soliden Tumoren.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Hemmt selektiv CDK4 und CDK6 und unterbricht so die Zellzyklusprogression bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Es hemmt irreversibel die BTK in malignen B-Zellen, unterbricht den B-Zell-Rezeptor-Signalweg und hemmt das Überleben der Zellen.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Hemmt JAK1 und JAK2, greift in die Zytokin-Signalübertragung ein und reduziert die Entzündung bei myeloproliferativen Neoplasmen.