Kazrin-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle oder Verbindungen, die auf ein bestimmtes zelluläres Protein namens Kazrin abzielen. Kazrin selbst ist ein relativ neu entdecktes Protein, das eine wesentliche Rolle bei der Zelladhäsion und der Bildung von Zell-Zell-Verbindungen spielt. Dieses Protein ist eine Schlüsselkomponente des Desmosoms, einer Zell-Zell-Verbindungsstruktur, die in Geweben wie der Haut, dem Herzen und dem Magen-Darm-Trakt zu finden ist. Desmosomen sind von entscheidender Bedeutung für die Aufrechterhaltung der Integrität und Festigkeit des Gewebes, indem sie starke Haftverbindungen zwischen benachbarten Zellen ermöglichen. Kazrin trägt als strukturelle Komponente von Desmosomen zur Stabilisierung dieser Verbindungen bei und ist an der Regulierung von Zelladhäsions- und Migrationsprozessen beteiligt.
Die Entwicklung von Kazrin-Inhibitoren geht auf das wachsende Interesse am Verständnis der molekularen Mechanismen zurück, die der Zelladhäsion und der Gewebeintegrität zugrunde liegen. Durch die Hemmung der Aktivität von Kazrin wollen die Forscher seine genaue Rolle bei der Desmosomenfunktion und der Zelladhäsion untersuchen, was Auswirkungen auf verschiedene physiologische und pathologische Prozesse haben könnte. Diese Inhibitoren sind für die Untersuchung der Zellbiologie im Labor von unschätzbarem Wert, da sie es den Wissenschaftlern ermöglichen, die Funktion von Kazrin selektiv zu manipulieren und seine nachgelagerten Auswirkungen auf die Zelladhäsion und die Gewebearchitektur zu untersuchen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität von BCR-ABL und blockiert so die Signalwege, die die Vermehrung von Krebszellen bei chronisch-myeloischer Leukämie (CML) fördern. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Zielt auf mehrere Kinasen, einschließlich Raf und VEGFR, und stört das Tumorwachstum und die Angiogenese bei verschiedenen Krebsarten. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Es hemmt selektiv die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) und behindert dadurch Signalwege, die an der Vermehrung und dem Überleben von Krebszellen beteiligt sind. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Es hemmt speziell die mutierte BRAF-Kinase in Melanomzellen und verhindert so die unkontrollierte Zellteilung und das Tumorwachstum. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Blockiert die EGFR-Tyrosinkinase und reduziert so das Zellwachstum und die Zellteilung bei EGFR-mutiertem Lungenkrebs. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Dualer Inhibitor der EGFR- und HER2-Kinasen, der die Vermehrung von Krebszellen und die Metastasierung bei Brustkrebs hemmt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Zielt auf mehrere Kinasen, einschließlich BCR-ABL und Src, und hemmt die Zellsignalwege bei Leukämie und soliden Tumoren. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Hemmt selektiv CDK4 und CDK6 und unterbricht so die Zellzyklusprogression bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Es hemmt irreversibel die BTK in malignen B-Zellen, unterbricht den B-Zell-Rezeptor-Signalweg und hemmt das Überleben der Zellen. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Hemmt JAK1 und JAK2, greift in die Zytokin-Signalübertragung ein und reduziert die Entzündung bei myeloproliferativen Neoplasmen. |