Gli inibitori di Kazrin rappresentano una classe di piccole molecole o composti progettati per colpire una specifica proteina cellulare nota come Kazrin. La Kazrin è una proteina scoperta relativamente di recente, con ruoli essenziali nell'adesione cellulare e nella formazione delle giunzioni cellula-cellula. Questa proteina è un componente chiave del desmosoma, una struttura di giunzione cellula-cellula presente in tessuti come la pelle, il cuore e il tratto gastrointestinale. I desmosomi sono fondamentali per mantenere l'integrità e la resistenza dei tessuti, facilitando forti connessioni adesive tra cellule adiacenti. La kazrina, in quanto componente strutturale dei desmosomi, contribuisce a stabilizzare queste giunzioni ed è coinvolta nella regolazione dei processi di adesione e migrazione cellulare.
Lo sviluppo di inibitori di Kazrin deriva dal crescente interesse per la comprensione dei meccanismi molecolari alla base dell'adesione cellulare e dell'integrità dei tessuti. Inibendo l'attività di Kazrin, i ricercatori intendono studiare il suo ruolo preciso nella funzione dei desmosomi e nell'adesione cellulare, che potrebbe avere implicazioni per vari processi fisiologici e patologici. Questi inibitori sono strumenti preziosi in laboratorio per lo studio della biologia cellulare, in quanto consentono agli scienziati di manipolare selettivamente la funzione di Kazrin e di esplorare i suoi effetti a valle sull'adesione cellulare e sull'architettura dei tessuti.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce l'attività tirosin-chinasica di BCR-ABL, bloccando le vie di segnalazione che promuovono la proliferazione delle cellule tumorali nella leucemia mieloide cronica (LMC). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Agisce su più chinasi, tra cui Raf e VEGFR, interrompendo la crescita tumorale e l'angiogenesi in vari tipi di cancro. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibisce selettivamente la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), ostacolando le vie di segnalazione coinvolte nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule tumorali. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibisce in modo specifico la chinasi BRAF mutata nelle cellule di melanoma, impedendo la divisione cellulare incontrollata e la crescita tumorale. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Blocca la tirosin-chinasi dell'EGFR, riducendo la crescita e la divisione cellulare nel carcinoma polmonare mutato in EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore delle chinasi EGFR e HER2, interferisce con la proliferazione delle cellule tumorali e le metastasi nel cancro al seno. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui BCR-ABL e Src, inibendo le vie di segnalazione cellulare nella leucemia e nei tumori solidi. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibisce selettivamente CDK4 e CDK6, interrompendo la progressione del ciclo cellulare nel cancro al seno positivo ai recettori ormonali. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibisce in modo irreversibile la BTK nelle neoplasie delle cellule B, interrompendo la via di segnalazione del recettore delle cellule B e inibendo la sopravvivenza cellulare. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibisce JAK1 e JAK2, interferendo con la segnalazione delle citochine e riducendo l'infiammazione nelle neoplasie mieloproliferative. |