Date published: 2025-9-11

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Kazrin Inibitori

I comuni inibitori di Kazrin includono, a titolo esemplificativo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il sorafenib CAS 284461-73-0, il gefitinib CAS 184475-35-2, il vemurafenib CAS 918504-65-1 e l'erlotinib cloridrato CAS 183319-69-9.

Gli inibitori di Kazrin rappresentano una classe di piccole molecole o composti progettati per colpire una specifica proteina cellulare nota come Kazrin. La Kazrin è una proteina scoperta relativamente di recente, con ruoli essenziali nell'adesione cellulare e nella formazione delle giunzioni cellula-cellula. Questa proteina è un componente chiave del desmosoma, una struttura di giunzione cellula-cellula presente in tessuti come la pelle, il cuore e il tratto gastrointestinale. I desmosomi sono fondamentali per mantenere l'integrità e la resistenza dei tessuti, facilitando forti connessioni adesive tra cellule adiacenti. La kazrina, in quanto componente strutturale dei desmosomi, contribuisce a stabilizzare queste giunzioni ed è coinvolta nella regolazione dei processi di adesione e migrazione cellulare.

Lo sviluppo di inibitori di Kazrin deriva dal crescente interesse per la comprensione dei meccanismi molecolari alla base dell'adesione cellulare e dell'integrità dei tessuti. Inibendo l'attività di Kazrin, i ricercatori intendono studiare il suo ruolo preciso nella funzione dei desmosomi e nell'adesione cellulare, che potrebbe avere implicazioni per vari processi fisiologici e patologici. Questi inibitori sono strumenti preziosi in laboratorio per lo studio della biologia cellulare, in quanto consentono agli scienziati di manipolare selettivamente la funzione di Kazrin e di esplorare i suoi effetti a valle sull'adesione cellulare e sull'architettura dei tessuti.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibisce l'attività tirosin-chinasica di BCR-ABL, bloccando le vie di segnalazione che promuovono la proliferazione delle cellule tumorali nella leucemia mieloide cronica (LMC).

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Agisce su più chinasi, tra cui Raf e VEGFR, interrompendo la crescita tumorale e l'angiogenesi in vari tipi di cancro.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibisce selettivamente la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), ostacolando le vie di segnalazione coinvolte nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule tumorali.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibisce in modo specifico la chinasi BRAF mutata nelle cellule di melanoma, impedendo la divisione cellulare incontrollata e la crescita tumorale.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

Blocca la tirosin-chinasi dell'EGFR, riducendo la crescita e la divisione cellulare nel carcinoma polmonare mutato in EGFR.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Doppio inibitore delle chinasi EGFR e HER2, interferisce con la proliferazione delle cellule tumorali e le metastasi nel cancro al seno.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui BCR-ABL e Src, inibendo le vie di segnalazione cellulare nella leucemia e nei tumori solidi.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibisce selettivamente CDK4 e CDK6, interrompendo la progressione del ciclo cellulare nel cancro al seno positivo ai recettori ormonali.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibisce in modo irreversibile la BTK nelle neoplasie delle cellule B, interrompendo la via di segnalazione del recettore delle cellule B e inibendo la sopravvivenza cellulare.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibisce JAK1 e JAK2, interferendo con la segnalazione delle citochine e riducendo l'infiammazione nelle neoplasie mieloproliferative.