JIK-Inhibitoren als chemische Klasse umfassen eine vielfältige Gruppe kleiner Moleküle, die die Aktivität von Proteinkinasen stören sollen. Diese Verbindungen wirken, indem sie auf die ATP-Bindungsstelle oder andere kritische Regionen abzielen, die für die Enzymaktivierung und Substratinteraktion notwendig sind. JIK-Inhibitoren sind gut charakterisierte Kinase-Inhibitoren, die verhindern, dass ATP effektiv an die katalytische Domäne von Kinasen bindet, wodurch ihre Phosphorylierungsaktivität gehemmt wird. Dieser Mechanismus stellt sicher, dass die Kinase keine Phosphatgruppen auf Substratproteine übertragen kann, was ein grundlegender Aspekt der Signalübertragung in Zellen ist. JIK-Inhibitoren zielen auf Lipidkinasen wie PI3K ab und beeinflussen nachgeschaltete Signalwege, die Kaskaden von Kinasen mit Proteinen ähnlich wie JIK umfassen können. Durch die Hemmung von PI3K können diese Verbindungen den Phosphorylierungszustand mehrerer nachgeschalteter Moleküle verändern und dadurch zelluläre Prozesse wie Wachstum, Überleben und Stoffwechsel beeinflussen. Inhibitoren blockieren den MAPK/ERK-Signalweg, der ein häufiger Signalweg ist, der durch verschiedene Kinasen moduliert wird. Ihre Wirkung verhindert die Aktivierung von ERK, einer Proteinkinase, die zahlreiche zelluläre Aktivitäten reguliert, darunter die Genexpression, die Zellteilung und die Zelldifferenzierung. In ähnlicher Weise sind Inhibitoren selektiv für die JNK- bzw. p38-MAP-Kinase-Signalwege. Diese Inhibitoren zeigen die Fähigkeit, spezifische Signalkaskaden zu modulieren, was sich auf breiterer Ebene auf die von Kinasen gesteuerten zellulären Funktionen auswirken kann. Durch diese Reihe von Inhibitoren kann die Vielschichtigkeit der Kinase-Regulation und das komplizierte Netz von Signalwegen innerhalb einer Zelle verstanden werden. Jede Verbindung kann durch die Hemmung spezifischer Kinasen oder Kinasenfamilien den Informationsfluss durch Signalnetzwerke verändern und dadurch zahlreiche Aspekte der Zellfunktion beeinflussen, die durch die enzymatische Aktivität einer Kinase wie JIK beeinflusst werden können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Ein potenter, nicht-selektiver Kinase-Inhibitor, der an die ATP-Bindungstasche vieler Kinasen bindet, die Bindung von ATP verhindert und somit die Kinaseaktivität blockiert. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
Hemmt selektiv bestimmte Tyrosinkinasen durch Bindung an ihre ATP-Bindungsstelle, was die nachgeschaltete Signalübertragung in verwandten Signalwegen hemmen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Ein spezifischer PI3K-Inhibitor, der die nachgeschaltete Signalübertragung, die möglicherweise durch eine Kinase wie JIK reguliert wird, verändern kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Hemmt JNK und wirkt sich damit auf den JNK-Signalweg und möglicherweise auf eine Überschneidung mit einer "JIK"-ähnlichen Kinase aus. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, was die Aktivität einer Kinase, die an ähnlichen Signalwegen beteiligt ist, verringern könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Bindet an mTOR und hemmt dessen Aktivität, was die mit dem Zellwachstum und der Zellproliferation verbundenen Kinase-Signalwege herunterregulieren kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Ein potenter PI3K-Inhibitor, der Signalwege unterbrechen kann, die möglicherweise durch "JIK" reguliert werden. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, der Kinasen der Src-Familie hemmen kann und möglicherweise die Signalübertragung verwandter Kinasen beeinflusst. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Hemmt mehrere Kinasen, insbesondere im Raf/MEK/ERK-Signalweg, der mit der "JIK"-Signalgebung interagieren kann. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $86.00 $145.00 | 6 | |
Ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, der auch damit verbundene Signalwege beeinflussen kann. | ||||||