Chemische Aktivatoren der Inositolpolyphosphat-Phosphatase (IPP) wirken über mehrere unterschiedliche biochemische Pfade. Viele, wie z. B. LY294002 und Wortmannin, sind Inhibitoren der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K). Die Hemmung der PI3K führt zu einer Verringerung der AKT-Aktivierung, wodurch ihr hemmender Einfluss auf IPP verringert und damit indirekt die Aktivierung von IPP erhöht wird. Andere Verbindungen, darunter Okadainsäure und Calyculin A, wirken durch Hemmung der Proteinphosphatasen 1 (PP1) und 2A (PP2A), die die Phosphorylierung und Aktivierung von IPP verstärken können.
Mehrere Verbindungen, darunter Forskolin, Isoproterenol, 8-Brom-CAMP, Epinephrin, IBMX und Rolipram, wirken über den cAMP-abhängigen Proteinkinase-A-Weg (PKA). Diese Verbindungen erhöhen den cAMP-Spiegel, was zu einer Aktivierung der PKA führt, die dann IPP phosphorylieren und aktivieren kann. Eine andere Gruppe von Verbindungen, Ionomycin und A23187, sind Kalziumionophore, die den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen. Erhöhte Kalziumspiegel können Calmodulin, ein kalziumbindendes Protein, aktivieren, das an IPP binden und es aktivieren kann. Die chemischen Aktivatoren von IPP üben ihre Wirkung also über eine Vielzahl biochemischer Wege aus, was die Vielfalt der regulatorischen Faktoren widerspiegelt, die die Aktivität dieses Enzyms steuern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Die Hemmung von PI3K kann zu einer verringerten Aktivierung von AKT führen, wodurch dessen hemmender Einfluss auf IPP verhindert wird. Dies kann zu einem Anstieg der Aktivierung von IPP führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K wird die AKT-Aktivierung verringert, wodurch die hemmende Wirkung auf IPP verhindert wird. Dies kann zu einer verstärkten Aktivierung von IPP führen. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatase 2A (PP2A). Durch die Hemmung von PP2A kann Okadainsäure die Phosphorylierung und Aktivierung von IPP erhöhen. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein starker PP1- und PP2A-Inhibitor. Die Hemmung dieser Phosphatasen kann die Phosphorylierung und Aktivierung von IPP erhöhen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Aktivator der Adenylylcyclase, die den cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhtes cAMP kann PKA aktivieren, das IPP phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein β-adrenerger Rezeptor-Agonist, der zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP kann PKA aktivieren, das dann die IPP-Phosphorylierung und Aktivierung fördert. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Durch Erhöhung des cAMP-Spiegels kann 8-bromo-cAMP PKA aktivieren, das wiederum IPP phosphoryliert und aktiviert. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin ist ein Agonist des adrenergen Rezeptors. Die Bindung von Epinephrin an seine Rezeptoren aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht die cAMP-Spiegel. Dies führt zur Aktivierung von PKA, die IPP phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Phosphodiesterase-Hemmer, der das intrazelluläre cAMP erhöht und dadurch PKA aktiviert. Aktivierte PKA kann IPP phosphorylieren und aktivieren. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver PDE4-Hemmer, der zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt. Dadurch wird PKA aktiviert, das IPP phosphorylieren und aktivieren kann. |