IP6K1 Inhibitoren
Gängige IP6K1 Inhibitors sind unter underem Lithium CAS 7439-93-2, 3',4'-Difluoroacetophenone CAS 369-33-5, EGTA CAS 67-42-5, Calmidazolium chloride CAS 57265-65-3 und Staurosporine CAS 62996-74-1.
IP6K1-Inhibitoren umfassen eine Gruppe von Chemikalien, die die Aktivität von IP6K1 indirekt modulieren können. Diese indirekten Modulatoren können die Substratverfügbarkeit beeinflussen, die Kofaktoren des Enzyms verändern oder damit verbundene Signalkaskaden beeinflussen. Da IP6K1 beispielsweise IP6 als Substrat benötigt, um IP7 zu produzieren, scheint es, als ob in der vorherigen Nachricht ein Fehler aufgetreten ist. Lassen Sie mich die Beschreibung der chemischen Klasse der IP6K1-Inhibitoren vervollständigen. IP6K1-Inhibitoren werden als chemische Klasse durch ihre Fähigkeit definiert, die Aktivität der Inositolhexakisphosphatkinase 1 (IP6K1) zu beeinflussen, einem Enzym, das Inositolhexakisphosphat (IP6) zu Inositolpyrophosphat (IP7) phosphoryliert. Die aufgeführten Inhibitoren binden nicht direkt an IP6K1, sondern wirken auf Signalwege, die entweder IP6K1 regulieren oder die Verfügbarkeit seines Substrats und die Wechselwirkungen mit Kofaktoren beeinflussen. So führt beispielsweise die Wirkung von Lithium zu einer Verringerung des Inositolspiegels, indem es die Inositolmonophosphatase hemmt, was wiederum den IP6-Spiegel senken und folglich die IP7-Produktion durch IP6K1 verringern kann. Zusätzlich können Verbindungen wie N2-(m-Trifluorobenzyl), N6-(p-Nitrobenzyl)purin die ATP-Spiegel beeinflussen, die ein notwendiger Kofaktor für die Kinaseaktivität von IP6K1 sind. Eine weitere indirekte Hemmung kann durch die Modulation verwandter Signalwege erreicht werden. PI3K-Inhibitoren wie Wortmannin und LY294002 beeinflussen den PI3K/AKT-Signalweg, der den Umsatz von Inositolphosphaten und Phosphoinositiden verändern und somit indirekt IP6K1 beeinflussen kann. Der Kinase-Inhibitor Staurosporin ist zwar nicht selektiv, kann aber Kinasen beeinflussen, die IP6K1 vor- oder nachgeschaltet sind, und seine Aktivität durch Veränderung des zellulären Signalmilieus beeinflussen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithium stört die Inositolmonophosphatase und kann zu niedrigeren Konzentrationen von Inositoltriphosphat (IP3) und anschließend von Inositolhexaphosphat (IP6), dem Substrat von IP6K1, führen, was zu einer verringerten Produktion von IP7 durch IP6K1 führen kann. | ||||||
3′,4′-Difluoroacetophenone | 369-33-5 | sc-232180 | 1 g | $21.00 | ||
Diese Verbindung ist ein bekannter Inhibitor von Adenosinkinasen und hat nachweislich Auswirkungen auf den zellulären Energiehaushalt. Obwohl es sich nicht um einen direkten Inhibitor von IP6K1 handelt, kann es die ATP-Spiegel und -Verfügbarkeit verändern, was indirekt die IP6K1-Aktivität beeinflussen kann, da ATP für die Kinase-Reaktion erforderlich ist. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
EGTA chelatiert Calciumionen und kann calciumabhängige Signalwege unterbrechen. Da IP6K1 durch intrazelluläre Calciumspiegel beeinflusst werden kann, kann eine Veränderung der Calciumdynamik indirekt die IP6K1-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Calmidazolium ist ein Calmodulin-Antagonist; Calmodulin ist ein Calcium-bindendes Botenprotein, das verschiedene Signalwege beeinflussen kann. Durch die Hemmung von Calmodulin kann diese Verbindung indirekt Signalwege beeinflussen, die sich möglicherweise mit der IP6K1-Aktivität überschneiden. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Als potenter Kinaseinhibitor mit breiter Spezifität kann Staurosporin unbeabsichtigt verschiedene Kinasen und möglicherweise nach- oder vorgeschaltete Komponenten von Signalwegen beeinflussen, an denen IP6K1 beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der indirekt die IP6K1-Aktivität beeinflussen kann, indem er den PI3K/AKT-Signalweg moduliert und den Umsatz von Inositolphosphaten und Phosphoinositiden beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine Kinase, die am Zellwachstum und der Zellteilung beteiligt ist. Da die mTOR-Signalübertragung sich mit Signalwegen überschneiden kann, an denen IP6K1 beteiligt ist, kann Rapamycin indirekt die Rolle von IP6K1 in der Zelle beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der wie Wortmannin die PI3K-Aktivität verringern kann und daher möglicherweise den Inositphosphat-Umsatz und indirekt die Aktivität von IP6K1 beeinflusst. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
3-Methyladenin ist ein Autophagie-Inhibitor, der sich auf zelluläre Recyclingwege auswirken kann und möglicherweise den Umsatz von Proteinen und anderen Molekülen verändert, was sich indirekt auf die IP6K1-Aktivität auswirken kann. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Flavonoid mit umfassenden Kinase-Hemmungseigenschaften. Durch seine Wirkung auf verschiedene zelluläre Kinasen kann es indirekt die Aktivität von IP6K1 beeinflussen, indem es Signalwege verändert, die entweder vor oder nach IP6K1 liegen. | ||||||