Inhibitoren der intestinalen Zellkinase (ICK) sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität der intestinalen Zellkinase, einer Serin/Threonin-Kinase, die eine Schlüsselrolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich des Fortschreitens des Zellzyklus, der Proliferation und der Differenzierung, spielt, zu hemmen. ICK gehört zur CMGC-Familie der Kinasen und ist an Signalwegen beteiligt, die die Entwicklung und Erhaltung von Darmzellen sowie anderen Geweben steuern. ICK phosphoryliert spezifische Substrate, die wiederum eine Vielzahl von nachgeschalteten zellulären Reaktionen modulieren. Es werden ICK-Inhibitoren entwickelt, um die Kinaseaktivität zu blockieren, die Phosphorylierung dieser Substrate zu verhindern und folglich die von ICK regulierten Signalwege zu beeinflussen. Durch die Hemmung von ICK können Forscher dessen spezifischen Beitrag zur zellulären Regulation untersuchen, insbesondere im Zusammenhang mit der Gewebeentwicklung und Homöostase. Das Design von ICK-Inhibitoren konzentriert sich in der Regel auf die ATP-Bindungsstelle oder andere funktionelle Regionen der Kinase, die für ihre katalytische Aktivität unerlässlich sind. Diese Inhibitoren ahmen oft die natürlichen Substrate oder ATP selbst nach, indem sie sich kompetitiv an das aktive Zentrum des Enzyms binden und dessen Funktion blockieren. Die Wechselwirkungen zwischen ICK-Inhibitoren und der Kinase beinhalten nichtkovalente Kräfte wie Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Wechselwirkungen und hydrophobe Kontakte, die für eine spezifische und stabile Bindung sorgen. Durch den Einsatz von ICK-Inhibitoren können Wissenschaftler die Regulationsmechanismen der intestinalen Zellkinase erforschen, insbesondere ihre Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellintegrität und Signalübertragung. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel, um die biologischen Funktionen von ICK zu verstehen und zu erforschen, wie sich seine Aktivität auf umfassendere zelluläre Prozesse wie Zellteilung, Differenzierung und Signaltransduktion in verschiedenen Geweben auswirkt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Diese Verbindung könnte DNA demethylieren und möglicherweise stummgeschaltete Gene reaktivieren, die die ICK-Transkription unterdrücken. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Durch die Hemmung von Histondeacetylasen könnte es die Chromatinstruktur um den ICK-Genlocus straffen, was zu einer verringerten ICK-Transkription führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Kann die ICK-Expression durch die Hemmung von mTOR, einem Schlüsselprotein des zellulären Wachstumsweges, das zur Proteinbiosynthese beiträgt, herunterregulieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Dieser Inhibitor könnte die ICK-Transkription verringern, indem er den PI3K/AKT-Signalweg abschwächt, der häufig mit der Kontrolle der Genexpression verbunden ist. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Es kann die ICK-Expression durch Hemmung der RAF-Kinasen verringern und damit die nachgeschaltete ERK-Signalgebung reduzieren, die die Genexpressionsmuster steuern kann. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
könnte die ICK-Expression durch Hemmung mehrerer Tyrosinkinasen unterdrücken, was zu einer verringerten Aktivierung von Signalwegen führt, die die ICK-Gentranskription fördern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Diese Substanz könnte zu einer Verringerung der ICK-Gentranskription führen, indem sie PI3K hemmt und dadurch die für die Genexpression erforderliche AKT-vermittelte Signalübertragung verhindert. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Könnte die ICK-Expression verringern, indem es inhibitorische Proteine stabilisiert, die an die Transkriptionsmaschinerie am ICK-Genlocus binden und diese unterdrücken. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Kann zu einer verringerten ICK-Expression führen, indem es auf Tyrosinkinasen abzielt, die an den Signaltransduktionswegen beteiligt sind, die die ICK-Gentranskription auslösen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Dieser natürliche Wirkstoff könnte die ICK-Expression durch Unterdrückung der NF-κB-Signalübertragung herunterregulieren, die an der Transkriptionsaktivierung verschiedener Gene, einschließlich ICK, beteiligt sein kann. | ||||||