INSL4 Inhibitoren
Gängige INSL4 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9, AG 1024 CAS 65678-07-1 und PI-103 CAS 371935-74-9.
INSL4-Inhibitoren sind Verbindungen, die entweder die Kinaseaktivität von Rezeptoren, die mit den Insulin- und IGF-Signalwegen assoziiert sind, direkt behindern oder nachgeschaltete Signalereignisse blockieren. Diese Moleküle sind von entscheidender Bedeutung, da INSL4 als Mitglied der Insulinfamilie potenziell in ähnliche Signalkaskaden eingreifen kann. Die Inhibitoren Wortmannin und LY294002, die starke PI3K-Antagonisten sind, sind beispielsweise in der Lage, den PI3K-Akt-Signalweg zu hemmen, der eine zentrale Rolle bei der Insulinsignalisierung spielt. Durch die Blockierung dieses Weges können die zellulären Reaktionen, die durch INSL4 beeinflusst werden, deutlich verringert werden.
Darüber hinaus zeichnet sich eine Gruppe von Wirkstoffen in dieser Kategorie durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivierung des Insulinrezeptors (InsR) und des insulinähnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptors (IGF-1R) zu verhindern. AG1024 und BMS-754807 sind Paradebeispiele für diese Klasse. Ihre Funktion ist von zentraler Bedeutung, da sie die primären Schritte des INSL4-Signalisierungsmechanismus unterbrechen können, wodurch nachgeschaltete Ereignisse inaktiviert werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Kann die nachgeschaltete Signalübertragung von INSL4 hemmen, indem er die Aktivierung des PI3K-Akt-Wegs verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor. Verhindert die Aktivierung des PI3K-Akt-Signalwegs, der möglicherweise durch INSL4 beeinflusst wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Kann Tyrosinphosphorylierungsvorgänge stromabwärts von Insulin- und IGF-Rezeptoren unterdrücken. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
Ein selektiver IGF-1R-Tyrosinkinase-Inhibitor. Kann die IGF-1R-Aktivierung und die anschließende Signalübertragung verhindern. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Zweifacher Inhibitor von PI3K und mTOR. Kann die Signalkaskade behindern, an der INSL4 beteiligt sein könnte. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
Dualer Inhibitor für IGF-1R und InsR, kann durch die Blockierung dieser Rezeptoren potenzielle nachgeschaltete INSL4-Signale hemmen. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
Ein selektiver IGF-1R-Inhibitor. Verhindert die Aktivierung von Signalwegen, die von INSL4 beeinflusst werden. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | $146.00 | ||
Spezifischer Inhibitor der IGF-1R-Tyrosinkinase. Beeinträchtigt die nachgeschaltete Signalübertragung von Rezeptoren, die möglicherweise durch INSL4 aktiviert werden. | ||||||
HNMPA-(AM)3 | 120944-03-8 | sc-221730 | 5 mg | $186.00 | 12 | |
Insulinrezeptor-Hemmer. Kann den Insulinrezeptor blockieren, was die Wirkung von INSL4 beeinflussen kann. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
Starker Inhibitor von IGF-1R und InsR, kann beide Rezeptoren blockieren und die nachgeschaltete Signalübertragung behindern. | ||||||