Id4 Aktivatoren
Gängige Id4 Activators sind unter underem SB-3CT CAS 292605-14-2, IWP-2 CAS 686770-61-6, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, U-0126 CAS 109511-58-2 und ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2.
Id4 (Inhibitor of DNA binding 4) ist ein Mitglied der Id-Familie (Inhibitor of differentiation) von Helix-Loop-Helix (HLH)-Transkriptionsfaktoren. Im Gegensatz zu typischen HLH-Proteinen, die Heterodimere mit anderen bHLH-Transkriptionsfaktoren bilden, um die Genexpression zu regulieren, fehlt den Id-Proteinen eine DNA-Bindungsdomäne, und sie wirken als dominant-negative Regulatoren, indem sie bHLH-Proteine sequestrieren und sie an der Bindung an die DNA hindern. Id4 ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose, und spielt eine entscheidende Rolle bei der Embryonalentwicklung, der Gewebehomöostase und der Tumorentstehung.
Die Aktivierung von Id4 wird durch mehrere Mechanismen auf transkriptioneller, posttranskriptioneller und posttranslationaler Ebene reguliert. Auf transkriptioneller Ebene kann die Id4-Expression durch verschiedene Signalwege wie den Wnt-, TGF-β- und BMP-Weg ausgelöst werden, die an spezifischen Response-Elementen innerhalb der Id4-Promotorregion konvergieren. Darüber hinaus können epigenetische Modifikationen, einschließlich DNA-Methylierung und Histon-Acetylierung, die Id4-Expression durch Regulierung der Chromatin-Zugänglichkeit modulieren. Auf der posttranskriptionellen Ebene können mikroRNAs und RNA-bindende Proteine die Id4-Expression feinabstimmen, indem sie die mRNA-Stabilität und die Translationseffizienz modulieren. Darüber hinaus können posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung, Ubiquitinierung und SUMOylierung die Stabilität des Id4-Proteins, seine subzelluläre Lokalisierung und die Interaktion mit Bindungspartnern beeinflussen und sich somit auf seine Transkriptionsaktivität und biologischen Funktionen auswirken. Das Verständnis der komplexen regulatorischen Mechanismen, die die Id4-Aktivierung steuern, ist für die Aufklärung seiner Rolle bei der normalen Entwicklung und der Pathogenese von Krankheiten unerlässlich.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
SB-3CT ist ein Matrix-Metalloproteinase (MMP)-Inhibitor, der indirekt Id4 beeinflusst. Durch die Hemmung von MMPs stört SB-3CT die extrazelluläre Matrix und die Signalübertragung zwischen den Zellen. Diese Störung kann das Gleichgewicht der Signalwege beeinflussen, die an der Zelldifferenzierung beteiligt sind, und sich möglicherweise auf die Id4-Expression und -Funktion auswirken. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 ist ein niedermolekularer Inhibitor der Wnt-Produktion. Die Wnt-Signalübertragung spielt bekanntermaßen eine Rolle bei der Bestimmung des Zellschicksals, und ihre Hemmung durch IWP-2 kann Id4 indirekt durch Modulation nachgeschalteter Signalwege beeinflussen. Die Unterbrechung der Wnt-Signalübertragung kann zelluläre Differenzierungsprozesse beeinflussen und sich möglicherweise auf die Id4-Expression und -Aktivität auswirken. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), die an der Dynamik des Zytoskeletts beteiligt ist. Durch die Hemmung von ROCK kann Y27632 die zelluläre Morphologie und die mit der Differenzierung verbundenen Signalwege beeinflussen. Die indirekte Wirkung von Y27632 auf zelluläre Prozesse kann zu Veränderungen der Id4-Expression und -Funktion führen. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
ALK5 Inhibitor II (RepSox) ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors, der die TGF-β-Signalübertragung unterbricht. Da TGF-β bei Entscheidungen über das Zellschicksal eine Rolle spielt, kann die Hemmung durch RepSox indirekt Signalwege beeinflussen, die mit der Zelldifferenzierung zusammenhängen, und sich möglicherweise auf die Id4-Expression und -Funktion auswirken. Die Modulation der TGF-β-Signalübertragung durch RepSox bietet einen Mechanismus für die indirekte Regulierung von Id4 im Zusammenhang mit der Zelldifferenzierung. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), einem Mitglied der MAPK-Familie. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit Stress und Differenzierung beeinflussen. Die indirekte Modulation der JNK-Signalübertragung kann die Id4-Expression und -Funktion im Zusammenhang mit zellulären Differenzierungsprozessen beeinflussen. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT ist ein γ-Sekretase-Inhibitor, der die Notch-Signalübertragung beeinflusst. Die Notch-Signalübertragung ist an Entscheidungen über das Zellschicksal beteiligt, und die Hemmung durch DAPT kann sich indirekt auf die Id4-Expression und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Differenzierung auswirken. Die Modulation der Notch-Signalübertragung durch DAPT bietet einen Mechanismus für die indirekte Regulierung von Id4 im Kontext der zellulären Differenzierung. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors, der die TGF-β-Signalübertragung blockiert. Die Hemmung der TGF-β-Signalübertragung durch SB431542 kann indirekt Signalwege beeinflussen, die mit der zellulären Differenzierung zusammenhängen, und möglicherweise die Id4-Expression und -Funktion beeinflussen. Die Modulation der TGF-β-Signalübertragung durch SB431542 bietet einen Mechanismus für die indirekte Regulierung von Id4 im Zusammenhang mit zellulären Differenzierungsprozessen. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 ist ein Jumonji-Histon-Demethylase-Inhibitor, der die epigenetische Regulation beeinflusst. Durch die Hemmung von Histon-Demethylasen kann JIB-04 die Chromatinstruktur und die Genexpressionsmuster beeinflussen, einschließlich derer, die mit Id4 in Zusammenhang stehen. Die epigenetische Modulation durch JIB-04 bietet einen Mechanismus für die indirekte Regulierung der Id4-Expression und -Funktion im Kontext der zellulären Differenzierung. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 ist ein selektiver Inhibitor von Akt, einem Schlüsselakteur im PI3K/Akt-Signalweg. Die Hemmung von Akt durch GSK690693 kann nachgeschaltete Signalkaskaden beeinflussen und sich möglicherweise auf die Id4-Expression und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Differenzierung und Entwicklung auswirken. Die Modulation der Akt-Signalübertragung durch GSK690693 bietet einen Mechanismus für die indirekte Regulierung von Id4 im Kontext zellulärer Differenzierungsprozesse. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
JNK Inhibitor VIII ist ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), einem Mitglied der MAPK-Familie. Durch die Hemmung von JNK kann diese Verbindung zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit Stress und Differenzierung beeinflussen. Die indirekte Modulation des JNK-Signalwegs kann sich auf die Id4-Expression und -Funktion im Zusammenhang mit zellulären Differenzierungsprozessen auswirken. | ||||||