Molekülstruktur von JNK Inhibitor VIII, CAS-Nummer: 894804-07-0
JNK Inhibitor VIII (CAS 894804-07-0)
Produktreferenzen ansehen (2)
Alternative Namen:
N-(4-Amino-5-cyano-6-ethoxypyridin-2-yl)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide
Anwendungen:
JNK Inhibitor VIII ist ein Inhibitor, der nachweislich die Apoptose, die Caspase-Spaltung und die Freisetzung von Cytochrom C unterdrückt
CAS Nummer:
894804-07-0
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
356.37
Summenformel:
C18H20N4O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
JNK-Inhibitor VIII ist ein Hemmer der c-Jun N-terminalen Kinasen (JNK), von dem berichtet wird, dass er Apoptose, Caspase-Spaltung und die Freisetzung von Cytochrom C unterdrückt. Studien deuten darauf hin, dass der Inhibitor die Phosphorylierung von JNK blockieren kann, ohne die Expression von IL-6, IL-8 oder COX-2 zu beeinflussen. JNK-Aktivitätsstudien zeigen, dass JNK-Inhibitor VIII die Phosphorylierung von JNKAR1 und die Reaktion auf Anisomycin (sc-3524) hemmt. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass JNK-Inhibitor VIII die durch TGF induzierte JNK-Aktivierung reduziert. Er ist auch ein Hemmer von JNK1, JNK2 und JNK3.
JNK Inhibitor VIII (CAS 894804-07-0) Literaturhinweise
- Aminopyridin-basierte c-Jun N-terminale Kinase-Inhibitoren mit zellulärer Aktivität und minimaler Kreuzkinase-Aktivität. | Szczepankiewicz, BG., et al. 2006. J Med Chem. 49: 3563-80. PMID: 16759099
- Die Aktivierung der c-Jun N-terminalen Kinase ist für die durch oxidativen Stress induzierte Apoptose von Jurkat-Zellen durch Monochloramin wesentlich. | Ogino, T., et al. 2009. Leuk Res. 33: 151-8. PMID: 18718660
- Modulation der Leberfibrose durch Hemmung der c-Jun-N-terminalen Kinase. | Kluwe, J., et al. 2010. Gastroenterology. 138: 347-59. PMID: 19782079
- Mitogen-aktivierte Proteinkinase Phosphatase-1 reguliert negativ die Expression von Interleukin-6, Interleukin-8 und Cyclooxygenase-2 in A549 menschlichen Lungenepithelzellen. | Turpeinen, T., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 333: 310-8. PMID: 20089808
- Visualisierung der Dynamik der JNK-Aktivität mit einem genetisch kodierten fluoreszierenden Biosensor. | Fosbrink, M., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 5459-64. PMID: 20212108
- Ein vom Vaccinia-Virus angetriebenes Zusammenspiel zwischen dem MKK4/7-JNK1/2-Signalweg und der Reorganisation des Zytoskeletts. | Pereira, AC., et al. 2012. J Virol. 86: 172-84. PMID: 22031940
- Die Expression von Interleukin-12 wird durch MAP-Kinase-Phosphatase-1 über einen Mechanismus erhöht, der mit dem Interferon-Regulationsfaktor 1 zusammenhängt. | Korhonen, R., et al. 2012. Mol Immunol. 51: 219-26. PMID: 22464096
- Identifizierung und Charakterisierung von Bi-Thiazol-2,2'-Diaminen als kinaseinhibitorische Gerüste. | Ngoei, KR., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1834: 1077-88. PMID: 23410953
- Ein neuartiges retro-inverses Peptid ist ein bevorzugter JNK-Substrat-kompetitiver Inhibitor. | Ngoei, KR., et al. 2013. Int J Biochem Cell Biol. 45: 1939-50. PMID: 23792175
- MEK/ERK-Aktivierung spielt eine entscheidende Rolle bei der Replikation des Gelbfiebervirus: Bedeutung als antivirales therapeutisches Ziel. | Albarnaz, JD., et al. 2014. Antiviral Res. 111: 82-92. PMID: 25241249
- Die Auswirkungen einer kurzzeitigen JNK-Hemmung auf das Überleben und das Wachstum von gealterten sympathischen Neuronen. | Guha, I., et al. 2016. Neurobiol Aging. 46: 138-48. PMID: 27490965
- Die FOSB-PCDHB13-Achse stört das Mikrotubuli-Netzwerk bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. | Ting, CH., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 30658436
- Das kleine Molekül AZD6244 hemmt die Replikation des Dengue-Virus in vitro und schützt vor einer tödlichen Infektion in einem Mausmodell. | de Oliveira, LC., et al. 2020. Arch Virol. 165: 671-681. PMID: 31942645
- Stress im endoplasmatischen Retikulum verursacht Insulinresistenz, indem er die Weiterleitung von neu synthetisierten Insulinrezeptoren an die Zelloberfläche verhindert. | Brown, M., et al. 2020. Mol Biol Cell. 31: 2597-2629. PMID: 32877278
Inhibitor von:
4933407C03Rik, Apoptosis, Bhlhb9, C130060K24Rik, C130074G19Rik, C130079G13Rik, C230072F16Rik, C230096C10Rik, CKAP4, DcR2, EF-HC2, EG382265, EG432798, FBXW22, GIPC, Gm4788, IRS-4, JNK1, JNK2, JNK3, LOC643260, LRRC37B, Olfr518, Olfr519, Olfr52, Olfr530, Olfr531, Olfr532, Olfr533, Olfr535, Olfr594, Olfr653, Olfr804, Olfr922, OTTMUSG00000011097, OTTMUSG00000016327, PKDCC, PRAMEF8, Ser/Thr Protein Kinase, TMEM232, und TTP.Aktivator von:
BC052486, Bob 1, brachyury, C1sb, CARD 11, CARD 9, CD69, CRIK, E130203B14Rik, EDARADD, EG381582, EG382639, EG625424, EG625464, FGF-15, fzr, GOLGA6L, GPNMB, Id4, IL-17, LHX2, Rad17, und SUSD3.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
JNK Inhibitor VIII, 5 mg | sc-202673 | 5 mg | $267.00 |