ICAD Aktivatoren
Gängige ICAD Activators sind unter underem Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, Staurosporine CAS 62996-74-1, Betulinic Acid CAS 472-15-1, β-Nicotinamide mononucleotide CAS 1094-61-7 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Die Aktivatoren des DNA-Fragmentierungsfaktors alpha (DFFA) umfassen eine Reihe verschiedener chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von DFFA innerhalb des apoptotischen Prozesses fördern. So dient Z-VAD-FMK dazu, die aktive Präsenz von DFFA zu verlängern, indem es Caspasen hemmt, die es andernfalls inaktivieren würden, und so seine Rolle bei der DNA-Fragmentierung stärkt. In ähnlicher Weise erleichtern Staurosporin und UCN-01 durch die Hemmung verschiedener Proteinkinasen die apoptotische Signalübertragung, die zur Aktivierung von DFFA führt. Betulinsäure, die mitochondriale apoptotische Vorgänge auslöst, und Paclitaxel, das die mitotische Spindelbildung stört, führen letztlich zur Aktivierung von Caspasen, die als Upstream-Aktivatoren von DFFA fungieren. Die Verstärkung der Sirtuin-Aktivität durch Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) und Resveratrol kann ebenfalls indirekt die apoptotischen Mechanismen beeinflussen und die Aktivierung von DFFA begünstigen. Darüber hinaus können Sphingosin-1-phosphat (S1P) und Ceramid durch die Modulation von Lipid-Signalwegen, die die Apoptose steuern, die Aktivität von DFFA positiv beeinflussen.
Um bei den molekularen Feinheiten zu bleiben: Curcumin und Piperlongumin induzieren die Apoptose in verschiedenen Modellen, was auf eine mögliche Verstärkung der Rolle von DFFA bei der DNA-Fragmentierung hindeutet. BH3-Mimetika wie Venetoclax imitieren die pro-apoptotische Aktivität reiner BH3-Proteine, indem sie Faktoren wie BAX und BAK aus der anti-apoptotischen Sequestrierung befreien. Diese Wirkung fördert den intrinsischen Weg der Apoptose, der zur Caspase-Aktivierung und zur anschließenden DFFA-Aktivierung führt, die für ihre Rolle bei der DNA-Fragmentierung entscheidend ist. Diese Verbindungen sorgen durch ihre gezielten molekularen Wechselwirkungen für eine Verstärkung des apoptotischen Signals, die in einer verstärkten funktionellen Aktivität der DNA-Fragmentierungsfaktor-Untereinheit alpha gipfelt, ohne dass eine Erhöhung ihrer Expression oder eine direkte Stimulation erforderlich ist. Die kollektiven Wirkungen dieser verschiedenen Moleküle unterstreichen die komplizierte Regulierung der Apoptose, wobei DFFA als entscheidender Effektor des programmierten Zelltods dient.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Dies ist ein Pan-Caspase-Inhibitor, der durch die Hemmung von Caspasen indirekt die Aktivität der DNA-Fragmentierungsfaktor-Untereinheit Alpha erhöhen kann, indem er deren Inaktivierung durch Caspasen verhindert, wodurch DFFA länger im apoptotischen Signalweg aktiv bleibt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Proteinkinase-Inhibitor, einschließlich Kinasen, die die Apoptose regulieren können. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnte Staurosporin indirekt den Apoptoseweg verstärken und somit die funktionelle Aktivität der DNA-Fragmentierungsfaktor-Untereinheit Alpha erhöhen. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Ein pentazyklisches Triterpenoid, das die Apoptose durch Aktivierung des mitochondrialen Signalwegs fördert, was zur Aktivierung von Caspasen führen könnte, die schließlich die DNA-Fragmentierungsfaktor-Untereinheit Alpha aktivieren. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
NMN, ein Vorläufer von NAD+, kann die Sirtuin-Aktivität verstärken, was den apoptotischen Prozess beeinflussen kann. Eine erhöhte Sirtuin-Aktivität könnte die Aktivierung von Prozessen fördern, die zur funktionellen Aktivität der DNA-Fragmentierungsfaktor-Untereinheit Alpha führen. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein Lipid-Signalmolekül, das die Apoptose modulieren kann. Es ist denkbar, dass die S1P-Signalübertragung das Gleichgewicht zwischen anti-apoptotischen und pro-apoptotischen Faktoren beeinflussen und möglicherweise die Aktivität der DNA-Fragmentierungsfaktor-Untereinheit Alpha verstärken könnte. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Als polyphenolische Verbindung kann Resveratrol Sirtuine aktivieren, die an der Regulation der Apoptose beteiligt sind. Durch die Aktivierung dieser Sirtuine könnte Resveratrol indirekt die Aktivität der DNA-Fragmentierungsfaktor-Untereinheit Alpha erhöhen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Diese polyphenolische Verbindung aus Kurkuma hat vielfältige Auswirkungen auf die Zellsignale und induziert nachweislich Apoptose in verschiedenen Zelllinien, was zu einer verstärkten Aktivierung der DNA-Fragmentierungsfaktor-Untereinheit Alpha führen könnte. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
Eine bioaktive Verbindung aus der Piper longum-Pflanze, die durch Mechanismen des oxidativen Stresses die Apoptose auslöst, was zur Aktivierung der DNA-Fragmentierungsfaktor-Untereinheit alpha führen kann. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Hierbei handelt es sich um kleine Moleküle, die die Aktivität von BH3-only-Proteinen nachahmen und die Apoptose fördern, indem sie proapoptotische Faktoren wie BAX und BAK von antiapoptotischen Proteinen befreien und so möglicherweise die Aktivierung der DNA-Fragmentierungsfaktor-Untereinheit Alpha verstärken. | ||||||
C2 Ceramide | 3102-57-6 | sc-201375 sc-201375A | 5 mg 25 mg | $77.00 $316.00 | 12 | |
Ein Sphingolipid, das als pro-apoptotisches Molekül wirkt. Durch die Förderung der Apoptose kann Ceramid die Aktivierung von Caspasen und die anschließende Aktivierung der DNA-Fragmentierungsfaktor-Untereinheit alpha verstärken. | ||||||