HuB-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die über verschiedene Signalwege die funktionelle Aktivität von HuB verstärken, das für die RNA-Bindung und -Stabilität, insbesondere im neuronalen Kontext, von zentraler Bedeutung ist. Forskolin und Rolipram beispielsweise erhöhen das intrazelluläre cAMP, was wiederum die neuronalen Differenzierungs- und Überlebenswege, an denen HuB beteiligt ist, fördern kann, während PMA PKC aktiviert, was möglicherweise zu Phosphorylierungskaskaden führt, die die Rolle von HuB bei der posttranskriptionellen Regulierung fördern. In ähnlicher Weise können Ionomycin durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziums und BAY K 8644 durch die Aktivierung des L-Typ-Kalziumkanals die kalziumabhängige Signalübertragung beeinflussen, die HuB während der neuronalen Aktivität modulieren kann. Retinsäure wiederum fördert die neuronale Differenzierung, die die Beteiligung von HuB an der RNA-Verarbeitung hochregulieren kann, während db-cAMP als cAMP-Analogon die Wirkung von cAMP nachahmt und damit möglicherweise die funktionellen Aktivitäten von HuB verstärkt.
Die Modulation der synaptischen Plastizität und der neuroprotektiven Pfade spielt ebenfalls eine Rolle bei der HuB-Aktivierung, wobei Kainsäure auf Glutamatrezeptoren und CPA auf Adenosin-A1-Rezeptoren einwirkt, um die Beteiligung von HuB an der synaptischen Funktion und am Schutz zu verstärken. Spermidin unterstützt durch die Förderung der Autophagie die neuronale Gesundheit, was indirekt der Rolle von HuB bei der RNA-Stabilisierung zugute kommen könnte. Außerdem könnte TTX durch die Modulation der neuronalen Erregbarkeit indirekt die Aktivität von HuB bei der neuronalen Kommunikation beeinflussen. Insgesamt erhöhen diese Aktivatoren nicht einfach nur die HuB-Expression oder wirken direkt auf das Protein ein; stattdessen verbessern sie die Funktion des Proteins, indem sie die komplexen Signalnetzwerke modulieren und beeinflussen, an denen HuB von Natur aus beteiligt ist.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase und erhöht damit den cAMP-Spiegel, der die Aktivität von HuB durch Förderung der neuronalen Differenzierung und der Überlebenswege steigern kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt PDE4, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, die indirekt die HuB-Aktivität verstärken können, indem sie neuronale Signalisierungsprozesse unterstützen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zu einer Phosphorylierung von Proteinen in mit HuB assoziierten Signalwegen führen kann, wodurch dessen funktionelle Rolle bei der RNA-Bindung und -Stabilisierung verstärkt wird. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt und möglicherweise die HuB-Aktivität durch Beeinflussung der kalziumabhängigen Signalwege in Neuronen verstärkt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure beeinflusst neuronale Differenzierungswege, die die Rolle von HuB bei der RNA-Verarbeitung und -Stabilität während der neuronalen Entwicklung stärken können. | ||||||
Kainic acid | 487-79-6 | sc-200454 sc-200454A sc-200454B sc-200454C sc-200454D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $370.00 $1350.00 $7650.00 $24480.00 | 12 | |
Kaininsäure ist ein Agonist von Glutamatrezeptoren, der möglicherweise die HuB-Aktivität durch Modulation der synaptischen Plastizität und der RNA-Verarbeitung in Neuronen verstärkt. | ||||||
N6-Cyclopentyladenosine | 41552-82-3 | sc-204117 | 50 mg | $120.00 | 2 | |
N6-Cyclopentyladenosin, ein Adenosin-A1-Rezeptor-Agonist, kann die HuB-Aktivität durch Beeinflussung der Adenosin-vermittelten neuroprotektiven Signalwege verstärken. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das Zellmembranen durchdringen und die HuB-Aktivität verstärken kann, indem es die Wirkung von cAMP auf neuronale Bahnen nachahmt. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
BAY K 8644 ist ein Agonist des L-Typ-Calciumkanals, der die HuB-Aktivität indirekt verstärken kann, indem er den Calciumeinstrom und die anschließende neuronale Signalübertragung fördert. |