HuB Inhibidores
Entre los inhibidores de HuB más comunes se incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Metotrexato CAS 59-05-2, Tamoxifeno CAS 10540-29-1, Gefitinib CAS 184475-35-2 y MDV3100 CAS 915087-33-1.
Los inhibidores de HuB pertenecen a una clase química distinta de compuestos que han acaparado gran atención en el campo de la biología molecular. Estos inhibidores están diseñados para actuar sobre una proteína específica conocida como HuB (también llamada ELAVL1 o HuR), que desempeña un papel fundamental en la regulación postranscripcional de la expresión génica. HuB pertenece a una familia de proteínas de unión a ARN denominada ELAVL (Visión Anormal Letal Embrionaria en Drosophila), y se caracteriza por su capacidad de unirse a moléculas de ARNm, influyendo así en su estabilidad, localización y traducción. Al dirigirse específicamente a HuB, estos inhibidores pretenden modular su función, regulando en última instancia la expresión de los genes diana.
El desarrollo de inhibidores de HuB se basa en el creciente conocimiento de su importancia en diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la apoptosis y la respuesta inmunitaria. Los investigadores han tratado de diseñar pequeñas moléculas o péptidos que puedan interrumpir las interacciones entre HuB y sus dianas de ARNm, alterando así el destino de estas moléculas de ARNm dentro de la célula. Estos inhibidores suelen diseñarse con un alto grado de especificidad para minimizar los efectos no deseados y garantizar que interactúen selectivamente con HuB. El estudio y la utilización de inhibidores de HuB pueden aportar información valiosa sobre los mecanismos de regulación génica postranscripcional y ofrecer nuevas vías de investigación en campos como la biología del cáncer, la inmunología y la neurobiología, en los que la regulación del ARNm mediada por HuB desempeña un papel crucial en los procesos celulares normales y patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Suprime la proliferación celular anormal en el cáncer. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Antimetabolito que inhibe la dihidrofolato reductasa, alterando la síntesis de ADN y la división celular en el cáncer y las enfermedades autoinmunes. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) utilizado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas, que inhibe la proliferación de células tumorales. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Antagonista del receptor androgénico para el cáncer de próstata, que interrumpe la señalización androgénica e inhibe el crecimiento tumoral. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas Raf, VEGFR y PDGFR, que reduce la angiogénesis tumoral y el crecimiento en varios tipos de cáncer. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que bloquea la degradación de proteínas, utilizado para el mieloma múltiple y ciertos linfomas, induciendo la muerte celular en las células cancerosas. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibidor de mTOR que altera la progresión del ciclo celular y la angiogénesis, empleado en varios tipos de cáncer, incluido el carcinoma de células renales. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor dual de las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) utilizado en neoplasias de células B, que bloquea las vías de señalización de las células B e inhibe el crecimiento del cáncer. | ||||||