Los inhibidores de HuB pertenecen a una clase química distinta de compuestos que han acaparado gran atención en el campo de la biología molecular. Estos inhibidores están diseñados para actuar sobre una proteína específica conocida como HuB (también llamada ELAVL1 o HuR), que desempeña un papel fundamental en la regulación postranscripcional de la expresión génica. HuB pertenece a una familia de proteínas de unión a ARN denominada ELAVL (Visión Anormal Letal Embrionaria en Drosophila), y se caracteriza por su capacidad de unirse a moléculas de ARNm, influyendo así en su estabilidad, localización y traducción. Al dirigirse específicamente a HuB, estos inhibidores pretenden modular su función, regulando en última instancia la expresión de los genes diana.
El desarrollo de inhibidores de HuB se basa en el creciente conocimiento de su importancia en diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la apoptosis y la respuesta inmunitaria. Los investigadores han tratado de diseñar pequeñas moléculas o péptidos que puedan interrumpir las interacciones entre HuB y sus dianas de ARNm, alterando así el destino de estas moléculas de ARNm dentro de la célula. Estos inhibidores suelen diseñarse con un alto grado de especificidad para minimizar los efectos no deseados y garantizar que interactúen selectivamente con HuB. El estudio y la utilización de inhibidores de HuB pueden aportar información valiosa sobre los mecanismos de regulación génica postranscripcional y ofrecer nuevas vías de investigación en campos como la biología del cáncer, la inmunología y la neurobiología, en los que la regulación del ARNm mediada por HuB desempeña un papel crucial en los procesos celulares normales y patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP que altera la reparación del ADN en cánceres con mutación BRCA, causando letalidad sintética y apoptosis en células tumorales. | ||||||