HSPB2 oder Hitzeschockprotein Beta-2 ist ein Mitglied der Familie der kleinen Hitzeschockproteine (sHSP), die dafür bekannt sind, dass sie die Faltung von Proteinen unterstützen und dazu beitragen, Zellen vor stressbedingten Schäden zu schützen. Diese Proteine werden in der Regel als Reaktion auf erhöhte Temperaturen und andere Formen von zellulärem Stress aktiviert. HSPB2-Aktivatoren sind chemische Wirkstoffe, die die Aktivität von HSPB2 modulieren, indem sie entweder seine natürliche Chaperonaktivität verstärken oder seine Expression unter Bedingungen stabilisieren, unter denen es normalerweise hochreguliert würde.
Die Aktivierung von HSPB2 durch diese Chemikalien kann über eine Vielzahl von Mechanismen erfolgen. Direkte Aktivatoren können an HSPB2 binden und eine Konformationsänderung herbeiführen, die entweder seine ATPase-Aktivität erhöht, seine Substratbindungsaffinität steigert oder seine Interaktion mit Co-Chaperonen und Substratproteinen erleichtert. Diese Veränderungen können die Fähigkeit des Proteins verstärken, die Aggregation denaturierter oder fehlgefalteter Proteine zu verhindern und so die Widerstandsfähigkeit der Zellen gegenüber Stress zu erhöhen. Indirekte Aktivatoren könnten über Signalwege wirken, die die Expression von HSPB2 regulieren. Dazu könnte die Modulation von Transkriptionsfaktoren gehören, die das HSPB2-Gen kontrollieren, oder die Hemmung von Signalkaskaden, die andernfalls seine Expression unterdrücken würden. Der Nettoeffekt wäre ein Anstieg der HSPB2-Konzentration in der Zelle, wodurch eine verstärkte Stressreaktion gefördert würde. Als Forschungsinstrument können HSPB2-Aktivatoren von unschätzbarem Wert für Studien sein, die darauf abzielen, die komplexen zellulären Mechanismen der Stressreaktion und Proteinhomöostase zu entschlüsseln. Durch die selektive Erhöhung der Aktivität von HSPB2 können Wissenschaftler dessen Rolle bei der Aufrechterhaltung der Proteostase, der Regulierung der Apoptose und den dynamischen Interaktionen innerhalb der sHSP-Familie untersuchen. Darüber hinaus können diese Aktivatoren verwendet werden, um die Synergie zwischen HSPB2 und anderen molekularen Chaperonen sowie seine Beteiligung an den zellulären Netzwerken zu untersuchen, die auf akute und chronische Stressbedingungen reagieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin ist ein HSP90-Inhibitor. HSP90 interagiert mit HSPB2, und wenn HSP90 gehemmt wird, kann die funktionelle Aktivität von HSPB2 durch die erhöhte Verfügbarkeit von Kundenproteinen verstärkt werden. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Radicicol ist ein weiterer HSP90-Inhibitor. Durch die Hemmung von HSP90 kann die funktionelle Aktivität von HSPB2 durch die erhöhte Verfügbarkeit von Kundenproteinen, die mit HSPB2 interagieren, verstärkt werden. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Es ist bekannt, dass HSPB2 die Proteinaggregation verhindert und die Proteinfaltung unterstützt. Wenn die Proteasom-Aktivität gehemmt wird, kommt es zu einer Anhäufung fehlgefalteter Proteine, die HSPB2 dann neu falten kann, wodurch seine funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Epoxomicin ist ein weiterer Proteasominhibitor. Durch die Hemmung des Proteasoms führt Epoxomicin zu einer Anhäufung fehlgefalteter Proteine, wodurch die funktionelle Aktivität von HSPB2 bei der Proteinrückfaltung verstärkt wird. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG ist ein HSP90-Inhibitor und erhöht durch die Hemmung von HSP90 die Verfügbarkeit von Kundenproteinen, die mit HSPB2 interagieren, wodurch die funktionelle Aktivität von HSPB2 verstärkt wird. | ||||||
17-DMAG | 467214-20-6 | sc-202005 | 1 mg | $201.00 | 8 | |
17-DMAG ist ein weiterer HSP90-Inhibitor. Es verstärkt die funktionelle Aktivität von HSPB2, indem es die Verfügbarkeit von Kundenproteinen erhöht, die normalerweise von HSP90 sequestriert werden. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrol ist ein starker Induktor von Hitzeschockproteinen. Es steigert die funktionelle Aktivität von HSPB2, indem es die Menge der fehlgefalteten Proteine erhöht, auf die HSPB2 einwirken kann. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen führen kann. Dadurch wird die funktionelle Aktivität von HSPB2 verstärkt, das diese Proteine zurückfalten kann. | ||||||
Carbenoxolone disodium | 7421-40-1 | sc-203868 sc-203868A sc-203868B sc-203868C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $45.00 $197.00 $351.00 $759.00 | 1 | |
Es wird berichtet, dass Carbenoxolon die Hitzeschockproteine hochreguliert und dadurch die funktionelle Aktivität von HSPB2 bei der Bekämpfung von Proteinfehlfaltung und -aggregation erhöht. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Withaferin A ist ein Steroidlacton, das Hitzeschockproteine induziert. Es verbessert die funktionelle Aktivität von HSPB2, indem es die Menge an fehlgefalteten Proteinen erhöht, auf die HSPB2 einwirken kann. |