HSPA2 Aktivatoren

Gängige HSPA2 Activators sind unter underem Geldanamycin CAS 30562-34-6, 17-AAG CAS 75747-14-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Tunicamycin CAS 11089-65-9 und Sodium (meta)arsenite CAS 7784-46-5.

HSPA2-Aktivatoren: Hitzeschockproteine (HSPs) sind für ihre Rolle als molekulare Chaperone bekannt, die bei der Proteinfaltung, der Stabilisierung und dem Schutz vor Aggregation helfen. Angesichts der defensiven Rolle, die diese Proteine spielen, ist es keine Überraschung, dass eine Vielzahl von zellulären Stressfaktoren zu ihrer Hochregulierung führen kann. Zu den bemerkenswerten Chemikalien, die diesen Zweck erfüllen, gehören HSP90-Inhibitoren wie Geldanamycin, 17-AAG und Radicicol. Die Logik dahinter ist, dass die Hemmung eines Mitglieds der HSP-Familie zu einer kompensatorischen Hochregulierung von anderen, einschließlich HSPA2, führen kann.

Eine weitere bemerkenswerte Gruppe von Chemikalien sind solche, die einen Stress des endoplasmatischen Retikulums (ER) auslösen, wie Tunicamycin und Thapsigargin. Diese Chemikalien stellen eine Herausforderung für die Proteinfaltungsumgebung des ER dar, was zu einer Reaktion auf ungefaltete Proteine führt, die auch die HSPs hochregulieren kann. Oxidativer Stress, ein zellulärer Zustand, bei dem ein Ungleichgewicht zwischen der Produktion reaktiver Sauerstoffspezies und der Fähigkeit des Körpers, diese zu entgiften, besteht, ist ein weiterer Auslöser für die Hitzeschockreaktion. Chemikalien, die oxidativen Stress auslösen, können daher die HSPA2-Expression verstärken. Alle diese Chemikalien haben trotz ihrer unterschiedlichen Ursprünge und primären Ziele eine ähnliche Wirkung: die Aktivierung oder Hochregulierung von HSPA2 als Reaktion auf eine Form von zellulärem Zwang oder Ungleichgewicht.