HSF2BP Inhibitoren
Gängige HSF2BP Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und 17-AAG CAS 75747-14-7.
HSF2BP-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die spezifisch auf das Heat Shock Factor 2 Binding Protein (HSF2BP) abzielen und dessen Aktivität hemmen. Dieses Protein ist an der Regulierung der Hitzeschockreaktion und der meiotischen Rekombinationsprozesse beteiligt. HSF2BP interagiert mit dem Hitzeschockfaktor 2 (HSF2), einem Transkriptionsfaktor, der bei zellulären Stressreaktionen eine Rolle spielt, insbesondere bei der Bildung von Proteinkomplexen, die zur Aufrechterhaltung der zellulären Proteostase beitragen. Neben seiner Rolle bei Stressreaktionen ist HSF2BP auch bei der Meiose von Bedeutung, wo es zur Bildung und Reparatur von Doppelstrangbrüchen in der DNA beiträgt. Durch die Hemmung von HSF2BP stören diese Verbindungen seine Fähigkeit, mit HSF2 und anderen Proteinen zu interagieren, die an der genetischen Rekombination und dem Stressmanagement beteiligt sind. Die Verwendung von HSF2BP-Inhibitoren in der Forschung ermöglicht es Wissenschaftlern zu untersuchen, wie sich Störungen in der Funktion dieses Proteins auf Prozesse wie die DNA-Reparatur und die Regulierung der Stressreaktion auswirken. Durch die Blockierung von HSF2BP können Forscher die nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Reaktionen auf Umweltstressoren und die Integrität der genetischen Rekombinationsmechanismen während der Meiose untersuchen. Diese Inhibitoren geben Aufschluss darüber, wie HSF2BP zur Bildung von Proteinkomplexen beiträgt, die zellulären Stress und DNA-Reparatur bewältigen, und wie sich die Hemmung dieser Interaktionen auf umfassendere zelluläre Funktionen auswirkt. Durch den Einsatz von HSF2BP-Inhibitoren können Forscher ihr Verständnis der molekularen Dynamik vertiefen, die Stressreaktionen, Proteininteraktionen und genetische Stabilität steuert, und Licht in die komplizierten Prozesse bringen, die die zelluläre Homöostase sowohl unter normalen als auch unter stressbedingten Bedingungen aufrechterhalten.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, könnte die HSF2BP-Expression durch Erhöhung der Histonacetylierung herunterregulieren, was zu einer stärker kondensierten Chromatinstruktur führt, die für die für das HSF2BP-Gen spezifischen Transkriptionsfaktoren weniger zugänglich ist. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieser Wirkstoff könnte die HSF2BP-Transkription verringern, indem er DNA-Methyltransferasen hemmt und dadurch eine Hypomethylierung des HSF2BP-Genpromotors verursacht, die dessen Transkriptionsaktivität abschwächen kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin kann HSF2BP durch Hemmung des mTOR-Signalwegs herunterregulieren, der für die Kontrolle des Zellwachstums und der Zellproliferation von entscheidender Bedeutung ist, was möglicherweise zu einer Verringerung der Transkriptionsressourcen für die HSF2BP-Genexpression führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY 294002 könnte durch Hemmung von PI3K die HSF2BP-Expression verringern, indem es den PI3K/Akt-Signalweg abschwächt, der eine Rolle bei der transkriptionellen Kontrolle von Genen spielen könnte, die am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt sind, einschließlich HSF2BP. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $67.00 $156.00 | 16 | |
Als Inhibitor von HSP90 könnte 17-AAG die Stabilität von Transkriptionsfaktoren oder Coaktivatoren, die für die Genexpression von HSF2BP notwendig sind, stören und dadurch die Transkriptionsmengen reduzieren. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $39.00 $59.00 $104.00 $206.00 | 8 | |
Geldanamycin könnte die HSF2BP-Expression durch Bindung an HSP90 herunterregulieren, was zum Abbau von Client-Proteinen führt, die für die ordnungsgemäße transkriptionelle Aktivierung des HSF2BP-Gens wesentlich sind. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
Quercetin könnte die Transkriptionsmengen von HSF2BP verringern, indem es Kinaseenzyme hemmt, die an der Signaltransduktion beteiligt sind und andernfalls die Transkription von HSF2BP auslösen würden. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin könnte HSF2BP durch die Hemmung des NF-kB-Signalwegs herunterregulieren, der an der Förderung der Transkription des HSF2BP-Gens als Reaktion auf zellulären Stress beteiligt sein könnte. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
Resveratrol könnte die HSF2BP-Expression durch Aktivierung von Sirtuin-Signalwegen reduzieren, die zur Deacetylierung von Histonen führen, die mit dem HSF2BP-Gen assoziiert sind, was zu einer Verdichtung des Chromatins und einem eingeschränkten Zugang für die Transkriptionsmaschinerie führt. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $153.00 $292.00 $489.00 $1325.00 $8465.00 $933.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan könnte die Transkription von HSF2BP hemmen, indem es den Nrf2-Stoffwechselweg aktiviert, der eine Kaskade der Transkriptionsunterdrückung für bestimmte Stressreaktionsgene, darunter HSF2BP, in Gang setzen könnte. | ||||||