hnRNP U Inhibitoren
Gängige hnRNP U Inhibitors sind unter underem Pladienolide B CAS 445493-23-2, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, MS-275 CAS 209783-80-2, Triptolide CAS 38748-32-2 und ICRF-193 CAS 21416-68-2.
Die Klasse der hnRNP U-Inhibitoren zeichnet sich durch eine Vielzahl von Verbindungen aus, die verschiedene Aspekte der Zellfunktion modulieren und letztlich die Aktivität von hnRNP U indirekt beeinflussen. Diese Inhibitoren wirken an mehreren Fronten, einschließlich DNA-Schäden und -Reparatur, Transkriptionsregulation, mRNA-Verarbeitung und Chromatinumbau. Angesichts der umfassenden Beteiligung von hnRNP U an der RNA-Biologie und der Chromatinstruktur nutzen Wirkstoffe wie Etoposid die DNA-Schadensreaktion bzw. die Transkriptionshemmung, um hnRNP U indirekt zu modulieren. Etoposid löst durch seine Wirkung auf die Topoisomerase II eine DNA-Schadensreaktion aus, die hnRNP U von seinen normalen Aktivitäten an geschädigte Stellen ablenken kann, wodurch seine Verfügbarkeit für RNA-Stoffwechselprozesse beeinträchtigt wird. In ähnlicher Weise behindert die Bindung von Actinomycin D an den Transkriptionsinitiationskomplex die Transkriptionsmaschinerie, wodurch die Transkription von hnRNP U reduziert oder seine regulatorischen Genziele beeinträchtigt werden, was zu einer verminderten Funktionalität von hnRNP U führt.
Auf der anderen Seite verdeutlicht der Einsatz von Spleißosomen-Inhibitoren wie Pladienolid B und Meayamycin B die Komplexität des RNA-Spleißens als Regulierungsmechanismus für hnRNP U. Durch die Störung des Spleißens von Prä-mRNAs könnten diese Inhibitoren die posttranskriptionellen Regulierungsaktivitäten von hnRNP U beeinflussen. So verändert die Bindung von Pladienolid B an den SF3b-Komplex die Spleißdynamik und beeinträchtigt damit die Rolle von hnRNP U beim Spleißen bestimmter, für seine Funktion wichtiger Transkripte. Die Modulation des Phosphorylierungszustands und der Chromatinstruktur durch Wirkstoffe wie CX-4945 bzw. MS-275 stellt einen indirekten Ansatz zur Veränderung der hnRNP U-Aktivität dar. Die Hemmung von CK2 durch CX-4945 wirkt sich auf phosphorylierungsabhängige Prozesse aus und verringert möglicherweise die RNA-Bindungsaffinität von hnRNP U oder moduliert seine Interaktionen mit anderen Spleißfaktoren. Im Gegensatz dazu können die Auswirkungen von MS-275 auf die Histonacetylierung die Transkriptionslandschaft verändern und die Expression von Genen beeinflussen, die von hnRNP U reguliert werden oder mit denen es zusammen reguliert wird. Zusammengenommen wirken diese hnRNP U-Inhibitoren, indem sie die zellulären Prozesse, von denen hnRNP U abhängig ist, auf komplexe Weise verändern, was zu einer indirekten Hemmung seiner Funktion bei der RNA-Verarbeitung und der Chromatinarchitektur führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Pladienolid B ist ein Spleißosomenhemmer, der auf den SF3b-Komplex abzielt, der für das Prä-mRNA-Spleißen von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Unterbrechung des normalen Spleißvorgangs kann er indirekt die Funktion von hnRNP U beeinflussen, das an der RNA-Verarbeitung und dem RNA-Transport beteiligt ist. Diese Unterbrechung könnte zu einem fehlregulierten alternativen Spleißen von Prä-mRNAs führen, die für die Rolle von hnRNP U im RNA-Stoffwechsel unerlässlich sind, wodurch letztlich sein Funktionsspektrum innerhalb der Zelle eingeschränkt wird. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid stört die Wirkung der DNA-Topoisomerase II, was zu DNA-Schäden und einer möglichen Störung der Chromatin-Remodellierungsprozesse führt. HnRNP U ist an der Chromatin-Organisation beteiligt; daher kann die Wirkung von Etoposid indirekt hnRNP U beeinflussen, indem es eine DNA-Schadensreaktion auslöst, die die normale Funktionsweise von hnRNP U in Richtung DNA-Reparaturwege verschiebt und so seine Verfügbarkeit für reguläre Chromatin- und RNA-bezogene Prozesse moduliert. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert. Durch die Veränderung des Acetylierungsstatus von Histonen kann MS-275 die Transkription von Genen modulieren, die mit der Funktion oder Expression von hnRNP U in Verbindung stehen, was indirekt die Aktivität von hnRNP U im RNA-Metabolismus und bei der Chromatinumformung verringern kann. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid ist dafür bekannt, die Aktivität der RNA-Polymerase II zu hemmen und dadurch die Transkription global zu unterdrücken. Durch die Reduzierung der gesamten Transkriptionsleistung kann Triptolid zu einer Verringerung der hnRNP-U-Spiegel führen, was sich indirekt auf seine Rolle bei der RNA-Verarbeitung und dem RNA-Stoffwechsel auswirkt. | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | $330.00 $898.00 | 7 | |
ICRF-193 ist ein DNA-Topoisomerase-II-Inhibitor, der den Schritt der Religation der DNA-Bruch-Wiedervereinigungsreaktion verhindert, was zu zytotoxischen DNA-Läsionen führt. Durch die Verursachung von DNA-Schäden und die Initiierung von DNA-Reparaturmechanismen kann ICRF-193 indirekt hnRNP U beeinflussen, das möglicherweise zu DNA-Reparaturherden umgeleitet wird, wodurch seine normalen RNA-bezogenen Funktionen moduliert werden. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Mitoxantron interkaliert in die DNA und hemmt die Topoisomerase II, wodurch die DNA-Replikation und die RNA-Transkription beeinträchtigt werden. Es kann indirekt die Aktivität von hnRNP U modulieren, indem es die Transkriptionslandschaft verändert, einschließlich der potenziellen Herunterregulierung von Genen, die an den Funktionswegen von hnRNP U beteiligt sind. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
CX-4945 ist ein Inhibitor der Casein-Kinase 2 (CK2). Die CK2-Phosphorylierung ist für verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich der RNA-Verarbeitung, von entscheidender Bedeutung. Die Hemmung von CK2 durch CX-4945 kann indirekt den Phosphorylierungsstatus von hnRNP U verringern, was sich möglicherweise auf seine RNA-Bindungsaffinität und folglich auf seine Funktion bei der mRNA-Verarbeitung und dem mRNA-Transport auswirkt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen und zur Störung der normalen zellulären Proteostase führt. HnRNP U, das am RNA-Stoffwechsel beteiligt ist, könnte indirekt gehemmt werden, da die Proteasom-Hemmung seine Umsatzrate oder die regulatorischen Proteine, die die Funktion von hnRNP U steuern, verändern könnte. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Flavopiridolhydrochlorid ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Transkriptionsverlängerung durch Hemmung des positiven Transkriptionsverlängerungsfaktors b (P-TEFb) unterdrücken kann. Diese Hemmung kann indirekt die Funktion von hnRNP U beeinflussen, indem sie die Transkription von Genen verändert, die an seinem regulatorischen Netzwerk beteiligt sind, wodurch möglicherweise die Beteiligung von hnRNP U am RNA-Spleißen und -Metabolismus verringert wird. | ||||||