HHLA2 Inhibitoren
Gängige HHLA2 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
HHLA2-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die die Aktivität von HHLA2 über verschiedene Signalwege einschränken. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, zielt in erster Linie auf PKC ab und dämpft möglicherweise die Phosphorylierung von Proteinen, die Kofaktoren oder Regulatoren von HHLA2 sein könnten, was zu dessen funktioneller Hemmung führt. Gleichzeitig vermindern LY 294002 und Wortmannin durch die Hemmung von PI3K die Signalübertragung über den AKT-Signalweg, was möglicherweise zu einer Verringerung der zellulären Prozesse wie Überleben und Proliferation führt, die für die Aktivität von HHLA2 notwendig sein könnten. U0126 und PD 98059, die beide auf MEK1/2 im MAPK/ERK-Signalweg abzielen, könnten die Signalumgebung verändern und die Funktionsfähigkeit von HHLA2 verringern, während SB 203580 und SP600125, die auf p38 MAPK bzw. JNK abzielen, die Stressreaktion und die Entzündungswege beeinflussen und damit indirekt die Funktionsfähigkeit von HHLA2 hemmen könnten.
Rapamycin, das auf mTOR abzielt, könnte die Zellwachstums- und -überlebenswege beeinflussen, was möglicherweise zu einer Herunterregulierung der Aktivität von HHLA2 führt. Gefitinib und Erlotinib, beides EGFR-Inhibitoren, haben das Potenzial, die EGFR-Signalübertragung zu verändern, die ein wichtiger Modulator der zellulären Mikroumgebung ist und für die funktionelle Beteiligung von HHLA2 entscheidend sein könnte. Darüber hinaus unterbricht Sorafenibs Hemmung der Raf-Kinase den nachgeschalteten MEK/ERK-Signalweg, was die zelluläre Signalübertragung beeinflussen könnte, die sich möglicherweise auf die Funktion von HHLA2 auswirkt. Imatinib, das auf mehrere Tyrosinkinasen wie BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielt, ist in der Lage, verschiedene Signalwege zu verändern und dadurch indirekt HHLA2 zu hemmen, indem es den zellulären Kontext verändert, in dem es wirkt. Zusammengenommen üben diese Inhibitoren ihren Einfluss über mehrere zelluläre Signalwege aus und verringern so die funktionelle Aktivität von HHLA2, ohne direkt an das Protein selbst zu binden oder es zu verändern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Proteinkinase-Inhibitor, der indirekt HHLA2 hemmen kann, indem er die Proteinkinase C (PKC) hemmt, die möglicherweise an der Phosphorylierung von Proteinen beteiligt ist, die mit HHLA2 interagieren können, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der die HHLA2-Signalübertragung durch Verringerung der PI3K/AKT-Signalwegaktivität, die am Überleben und der Vermehrung von Zellen beteiligt ist, verringern kann, was möglicherweise zu einer verringerten funktionellen Aktivität von HHLA2 führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein spezifischer Inhibitor von MEK1/2, der indirekt HHLA2 hemmt, indem er den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst und möglicherweise den zellulären Kontext verändert, in dem HHLA2 wirkt, wodurch seine funktionelle Aktivität verringert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der indirekt die HHLA2-Aktivität verringern kann, indem er den mTOR-Signalweg hemmt, der am Zellwachstum und -überleben beteiligt ist und möglicherweise die funktionelle Aktivität von HHLA2 innerhalb dieser Prozesse beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der HHLA2 indirekt hemmen kann, indem er den MAPK/ERK-Signalweg blockiert und so möglicherweise die Signalumgebung beeinflusst, die die HHLA2-Aktivität beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Funktion von HHLA2 indirekt verringern kann, indem er p38 MAPK hemmt und damit möglicherweise die Stressreaktionswege und die Zytokinproduktion beeinflusst, die die Aktivität von HHLA2 beeinflussen können. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der indirekt die HHLA2-Aktivität hemmen kann, indem er den JNK-Signalweg beeinflusst und möglicherweise die Apoptose und Entzündungsreaktionen verändert, die sich auf die funktionelle Aktivität von HHLA2 auswirken können. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der indirekt die HHLA2-Aktivität durch Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs verringern kann, was sich auf zelluläre Prozesse wie Überleben, Proliferation und Migration auswirken kann, die für die HHLA2-Funktion relevant sind. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Ein EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der HHLA2 indirekt hemmen kann, indem er die EGFR-Signalübertragung verringert, was sich auf zelluläre Prozesse und die Mikroumgebung auswirken kann, in der HHLA2 wirkt. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Ein EGFR-Inhibitor, der HHLA2 indirekt hemmen kann, indem er auf EGFR-vermittelte Signalwege einwirkt und so möglicherweise zelluläre Zusammenhänge verändert, die die HHLA2-Aktivität beeinflussen. | ||||||