HCG_1781062-Inhibitoren sind eine spezialisierte chemische Klasse, die selektiv auf die Aktivität eines bestimmten Biomoleküls mit der Bezeichnung hCG_1781062 abzielt und diese behindert. Diese chemische Klasse stellt eine Kategorie von Verbindungen dar, die sorgfältig entwickelt wurden, um die mit hCG_1781062 assoziierten Funktionen zu modulieren, und die zu einem differenzierteren Verständnis der biologischen Prozesse beitragen, an denen dieses Biomolekül beteiligt ist. Die Identifizierung und Entwicklung von Hemmstoffen für hCG_1781062 ist in den breiteren Bereichen der Molekularbiologie und Pharmakologie verwurzelt, um die Rolle dieses speziellen Biomoleküls innerhalb der zellulären Stoffwechselwege zu entschlüsseln.
Die Bemühungen um die Entwicklung wirksamer Hemmstoffe für hCG_1781062 umfassen eine umfassende Analyse der strukturellen und funktionellen Merkmale des Biomoleküls. Die Forscher befassen sich mit den molekularen Feinheiten von hCG_1781062 und seinen Wechselwirkungen mit anderen zellulären Komponenten. Die Inhibitoren werden gezielt so entwickelt, dass sie diese Wechselwirkungen stören, indem sie entweder Bindungsstellen blockieren oder die Konformation von hCG_1781062 verändern. Indem sie die Aktivität von hCG_1781062 modulieren, dienen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge in experimentellen Umgebungen, die den Wissenschaftlern die Möglichkeit geben, die spezifischen Funktionen und nachgeschalteten Effekte zu untersuchen, die mit dem anvisierten Biomolekül verbunden sind. Die Forschung mit hCG_1781062-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Verständnis zellulärer Prozesse zu verbessern, bietet Einblicke in die Komplexität molekularer Interaktionen und eröffnet möglicherweise neue Wege für die wissenschaftliche Erforschung in verschiedenen Bereichen.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, was die Transkription von Genen, einschließlich derjenigen, die für Proteine kodieren, verhindern kann. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-Amanitin ist ein starker Hemmstoff der RNA-Polymerase II, des für die mRNA-Synthese verantwortlichen Enzyms, und hemmt somit die Transkription von Genen. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Rifampicin hemmt die bakterielle RNA-Polymerase und wird zwar in erster Linie als Antibiotikum eingesetzt, kann aber auch als Forschungsinstrument zur Hemmung der Transkription in prokaryontischen Zellen dienen. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid ist ein Diterpen-Triepoxid, das nachweislich die Transkription eines breiten Spektrums von Genen hemmt, indem es die Aktivität der RNA-Polymerase II beeinträchtigt. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB ist ein Adenosinanalogon, das die Transkriptionsdehnung der RNA-Polymerase II hemmt. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Cordycepin (3'-Desoxyadenosin) wirkt als Kettenabbruchmittel während der RNA-Synthese und hemmt so die Transkription. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs), die für die Progression des Zellzyklus notwendig sind und die Transkriptionsmaschinerie regulieren können. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Leptomycin B hemmt den Export von mRNA aus dem Zellkern in das Zytoplasma und stört so die Genexpression. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, indem es in den Translokationsschritt am Ribosom eingreift und dadurch die Translation verhindert. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
Puromycin bewirkt während der Translation einen vorzeitigen Kettenabbruch, indem es eine Aminoacyl-tRNA imitiert und in die wachsende Proteinkette einbaut, was zu nicht funktionsfähigen Proteinen führt. | ||||||