GPR78-Inhibitoren gehören zu einer Klasse kleiner Moleküle oder Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des G-Protein-gekoppelten Rezeptors 78 (GPR78), auch bekannt als GRP78 oder BiP, abzielen und diese modulieren sollen. GPR78 ist ein Transmembranprotein, das hauptsächlich im endoplasmatischen Retikulum (ER) von Zellen lokalisiert ist und eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von zellulären Stressreaktionen und Proteinfaltungsprozessen spielt. Es gehört zur Familie der Hitzeschockproteine 70 (HSP70) und dient als molekulares Chaperon, das die ordnungsgemäße Faltung neu synthetisierter Proteine unterstützt, die Proteinaggregation verhindert und die ER-Homöostase aufrechterhält. GPR78-Inhibitoren werden mit dem Ziel entwickelt, selektiv in die Aktivität dieses Rezeptors einzugreifen, häufig durch Bindung an sein aktives Zentrum oder an allosterische Zentren, um seine Funktionen zu stören und potenziell zelluläre Prozesse zu modulieren, die mit ER-Stress, der Kontrolle der Proteinqualität und der Unfolded Protein Response (UPR) in Verbindung stehen.
Diese Inhibitoren sind für die Zellbiologie von besonderem Interesse, da sie die Möglichkeit bieten, die komplizierten Mechanismen der Proteinfaltung und der Stressreaktion im ER zu untersuchen. Indem sie die Wirkung von GPR78 blockieren oder modifizieren, können Forscher wertvolle Erkenntnisse über die Rolle dieses Rezeptors bei zellulären Prozessen wie der ER-Stresssignalgebung und der UPR gewinnen. Dieses Wissen kann zur Aufklärung der molekularen Grundlagen verschiedener Krankheiten beitragen, darunter neurodegenerative Störungen und Krebs, bei denen Störungen der Proteinfaltung und ER-Stress eine Rolle spielen. Daher dienen GPR78-Inhibitoren als wesentliche Instrumente zur Erforschung der Biologie von GPR78 und der damit verbundenen Signalwege und tragen zu einem tieferen Verständnis der Zellphysiologie und zu potenziellen Wegen für die künftige Forschung in verschiedenen Krankheitskontexten bei.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aktiviert die Adenylylzyklase und erhöht den cAMP-Spiegel, der die GPCR-Signalübertragung modulieren kann. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Ein nicht-selektiver beta-adrenerger Rezeptor-Antagonist kann GPR78 beeinflussen, wenn er mit adrenergen Bahnen interagiert. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor kann die GPCR-Signalübertragung durch Beeinflussung der Zytoskelettdynamik verändern. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Ein Calcium-Chelator, der die intrazelluläre Calcium-Signalübertragung im Zusammenhang mit einigen GPCRs unterbrechen kann. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Ein Inhibitor von Gi/o-Proteinen, der die GPCR-vermittelte Hemmung der Adenylylcyclase unterbrechen kann. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Ein Raf-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die nachgeschaltete Signalübertragung von GPCRs beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, kann die GPCR-Signalübertragung durch Veränderung des PI3K/Akt-Signalwegs beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die nachgeschalteten GPCR-Signalwege unter Beteiligung von MAPKs modulieren kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die GPCR-Signalübertragung durch Beeinflussung des ERK-Signalwegs verändern kann. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Ein PKC-Inhibitor, kann die GPCR-Signalübertragung über den Proteinkinase-C-Weg modulieren. | ||||||