Golgin-45-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Golgin-45-Protein abzielen, eine entscheidende Komponente des Golgi-Apparats in eukaryotischen Zellen. Golgin-45 ist Teil der Golgin-Familie, die aus Coiled-Coil-Proteinen besteht, die für die Aufrechterhaltung der Struktur und Funktion des Golgi-Apparats verantwortlich sind. Durch die Bindung an Golgin-45 stören diese Inhibitoren dessen Rolle bei der Vesikelbindung und bei Membranfusionsprozessen, die für den Protein- und Lipidtransport innerhalb der Zelle unerlässlich sind. Die Hemmung von Golgin-45 kann zu Störungen in der Golgi-Struktur führen, die sich auf die Verarbeitung, Modifizierung und Sortierung von Makromolekülen auswirken. Diese Interferenz ist ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der Dynamik des intrazellulären Transports und der Organisationsprinzipien des Golgi-Apparats. Die chemischen Strukturen der Golgin-45-Inhibitoren sind vielfältig, enthalten aber im Allgemeinen funktionelle Gruppen, die hochaffine Wechselwirkungen mit dem Golgin-45-Protein ermöglichen. Diese Wechselwirkungen beinhalten oft die Bindung an spezifische Domänen innerhalb von Golgin-45, wie z. B. seine Coiled-Coil-Regionen, die für seine Dimerisierung und Interaktion mit anderen Golgi-Proteinen entscheidend sind. Forscher nutzen diese Inhibitoren, um die molekularen Mechanismen zu analysieren, die der Golgi-Funktion zugrunde liegen, einschließlich der Vesikelbildung, der Frachtauswahl und der Kommunikation zwischen Organellen. Durch die Modulation der Golgin-45-Aktivität können Wissenschaftler die daraus resultierenden Auswirkungen auf zelluläre Prozesse wie Sekretion, Endozytose und Membranrecycling beobachten. Dies trägt zu einem tieferen Verständnis der zellulären Homöostase und des komplexen Netzwerks von Proteininteraktionen bei, die sie aufrechterhalten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Der ADP-Ribosylierungsfaktor (ARF)-Hemmer beeinflusst den Vesikeltransport. Brefeldin A beeinflusst indirekt Golgin 45, indem es den ARF-abhängigen vesikulären Transport unterbricht, was zu Veränderungen in der Organisation des Golgi-Apparats führt. Diese Unterbrechung kann sich auf Golgin 45-vermittelte Prozesse auswirken und bietet einen potenziellen Weg zur Modulation seiner zellulären Funktionen. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
GTPase-Inhibitor, der auf Golgi-spezifische GTPasen abzielt. Golgizid A hemmt direkt Golgi-assoziierte GTPasen, möglicherweise auch solche, die mit Golgin 45 interagieren. Diese direkte Hemmung kann Golgin 45-assoziierte Prozesse stören und bietet einen spezifischen Ansatz zur Modulation seiner zellulären Funktionen. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 3 | |
Golgi-derived vesicle trafficking inhibitor. Exo1 beeinflusst indirekt Golgin 45, indem es den Golgi-Vesikeltransport unterbricht, was zu Veränderungen in der Golgi-Organisation führt. Diese Unterbrechung kann sich auf Golgin 45-vermittelte Prozesse auswirken und bietet einen potenziellen Weg zur Modulation seiner zellulären Funktionen. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Ionophore stören Ionengradienten und den Vesikeltransport. Monensin beeinflusst indirekt Golgin 45, indem es den Golgi-Vesikeltransport und Ionengradienten stört, was zu Veränderungen in der Golgi-Organisation führt. Diese Störung kann sich auf Golgin 45-vermittelte Prozesse auswirken und bietet einen potenziellen Weg zur Modulation seiner zellulären Funktionen. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Ein niedermolekularer GBF1-Inhibitor, der die Golgi-Organisation beeinflusst. SecinH3 beeinflusst indirekt Golgin 45, indem es GBF1-vermittelte Prozesse unterbricht, was zu Veränderungen in der Golgi-Struktur führt. Diese Unterbrechung kann sich auf Golgin 45-assoziierte Funktionen auswirken und bietet eine potenzielle Möglichkeit zur Modulation seiner zellulären Aktivitäten. | ||||||
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
Glutamin-Amidotransferase-Inhibitor, der die Golgi-Organisation beeinflusst. Acivicin beeinflusst indirekt Golgin 45, indem es Prozesse unterbricht, die von der Glutamin-Amidotransferase-Aktivität abhängen, was zu Veränderungen in der Golgi-Struktur führt. Diese Unterbrechung kann sich auf Golgin 45-assoziierte Funktionen auswirken und bietet eine potenzielle Möglichkeit, seine zellulären Aktivitäten zu modulieren. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Mikrotubuli-Polymerisationshemmer mit Einfluss auf die Golgi-Struktur. Nocodazol beeinflusst indirekt Golgin 45, indem es die Mikrotubuli-Dynamik stört, was zu Veränderungen in der Golgi-Organisation führt. Diese Störung kann sich auf Golgin 45-assoziierte Funktionen auswirken und bietet einen potenziellen Weg zur Modulation seiner zellulären Aktivitäten. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK)-Inhibitor, der die Golgi-Struktur beeinflusst. Y-27632 beeinflusst indirekt Golgin 45, indem es die ROCK-Aktivität und nachgeschaltete Signalwege moduliert, was zu Veränderungen in der Golgi-Organisation führt. Diese Störung kann sich auf Golgin 45-assoziierte Funktionen auswirken und bietet einen potenziellen Weg zur Modulation seiner zellulären Aktivitäten. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Calcium-Chelator mit Einfluss auf die Golgi-Organisation. BAPTA-AM beeinflusst indirekt Golgin 45, indem es calciumabhängige Prozesse unterbricht, was zu Veränderungen in der Golgi-Struktur führt. Diese Unterbrechung kann sich auf Golgin 45-assoziierte Funktionen auswirken und bietet einen potenziellen Weg zur Modulation seiner zellulären Aktivitäten. |