Gm97 Inhibitoren

Gängige Gm97 Inhibitors sind unter underem Tunicamycin CAS 11089-65-9, Monensin A CAS 17090-79-8, Brefeldin A CAS 20350-15-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.

Die als Oosp3-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse besteht aus einer Vielzahl von Verbindungen, von denen man annimmt, dass sie die Funktion des aus Eizellen sezernierten Proteins 3 (Oosp3) indirekt unterdrücken, indem sie verschiedene zelluläre Mechanismen modulieren. Diese Chemikalien sind nicht direkt auf Oosp3 ausgerichtet, sondern wirken sich bekanntermaßen auf das breitere zelluläre Umfeld und die Prozesse aus, was wiederum das Potenzial hat, die Funktion oder Sekretion von Oosp3 zu hemmen. So sind beispielsweise Tunicamycin und Monensin dafür bekannt, dass sie die Glykosylierung hemmen bzw. die Funktionen des Golgi-Apparats stören. Solche Störungen können zu einer unsachgemäßen Proteinfaltung und -verarbeitung führen, was möglicherweise die Sekretion oder Funktion von Oosp3 hemmt, da es wahrscheinlich glykosyliert und durch den Golgi transportiert wird.

Darüber hinaus können Chemikalien wie Brefeldin A, MG132 und Cycloheximid die Sekretion und Synthese von Proteinen hemmen, zu denen auch Oosp3 gehören würde. Brefeldin A blockiert den Proteintransport vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi, MG132 stört den Abbau von Proteinen, die Oosp3 regulieren könnten, und Cycloheximid stoppt die Proteinsynthese vollständig. Der Einsatz von niedermolekularen Inhibitoren, die auf wichtige Signalwege wie PI3K, MAPK und mTOR abzielen - namentlich Wortmannin, U0126, LY294002 und Rapamycin - kann die intrazellulären Signale beeinflussen, die für die Regulierung, Funktion oder Sekretion von Oosp3 notwendig sein können. PD98059 und SB203580, die verschiedene Komponenten des MAPK-Signalwegs hemmen, könnten ebenfalls die Wege beeinflussen, die Oosp3 regulieren. Schließlich kann die Verwendung eines Glykolyse-Inhibitors wie 2-Desoxy-D-Glukose die Energieversorgung einschränken, die für die Synthese und Sekretion von Proteinen wie Oosp3 entscheidend ist.