Glycophorin E Inhibitoren
Gängige Glycophorin E Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Genistein CAS 446-72-0, Chelerythrine CAS 34316-15-9, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Glycophorin-E-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Substanzen dar, die speziell darauf ausgerichtet sind, mit Glycophorin E zu interagieren und dessen Funktion zu hemmen. Glycophorin E ist ein Protein, das wahrscheinlich an zellulären Prozessen wie der Stabilisierung der Zellmembran und möglicherweise an Zell-Zell-Interaktionen beteiligt ist. Diese Inhibitoren unterscheiden sich zwar in ihrer chemischen Struktur, haben aber gemeinsam, dass sie auf die biochemische Aktivität von Glycophorin E abzielen. Ihre hemmende Wirkung beruht in der Regel auf der Bindungsaffinität zu Regionen des Proteins, die für seine Funktion entscheidend sind, wodurch seine normale Aktivität innerhalb der Zellmembran effektiv gestört wird. Die Spezifität dieser Inhibitoren ist entscheidend, da sie auf die einzigartigen Aspekte der Struktur von Glycophorin E zugeschnitten sind und darauf abzielen, seine Stabilität zu verändern oder seine Interaktion mit anderen Membranbestandteilen zu unterbrechen. Diese präzise Ausrichtung wird durch molekulare Wechselwirkungen erreicht, die Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Kräfte oder ionische Wechselwirkungen beinhalten können, die es den Inhibitoren ermöglichen, selektiv an Glycophorin E zu binden.
Die Hemmung von Glycophorin E durch diese chemischen Verbindungen kann verschiedene Folgen auf zellulärer Ebene haben, je nachdem, welche Rolle Glycophorin E bei der Membranintegrität und Signalübertragung spielt. Indem sie mit Glycophorin E interferieren, können die Inhibitoren die Fähigkeit des Proteins beeinträchtigen, die strukturelle Integrität der Zelle aufrechtzuerhalten, was möglicherweise die Dynamik der Zellmembran verändert. Dies kann zu Veränderungen der mechanischen Eigenschaften der Zelloberfläche führen, die sich auf die Reaktion der Zelle auf ihre Umgebung auswirken können. Darüber hinaus kann die Hemmung von Glycophorin E auch nachgelagerte Auswirkungen auf die zellulären Kommunikationswege haben, da das Protein an Signaltransduktionsmechanismen beteiligt sein könnte. Diese Inhibitoren wirken durch einen nicht-kompetitiven Mechanismus, d. h. sie konkurrieren nicht direkt mit natürlichen Liganden oder Substraten von Glycophorin E, sondern üben ihre Wirkung durch Bindung an bestimmte Stellen aus, die Konformationsänderungen verursachen, die die funktionelle Aktivität des Proteins verringern. Das Ergebnis ist eine fein abgestimmte Verringerung des Beitrags von Glycophorin E zu den Zellprozessen, ohne dass die Expressionsmengen des Proteins direkt beeinflusst werden.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker unspezifischer Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die weitgehende Hemmung der Kinaseaktivität kann es Phosphorylierungsereignisse verhindern, die für die Funktion von Glycophorin E notwendig sind, und so indirekt zu dessen Funktionshemmung führen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Isoflavon, das als Tyrosinkinase-Inhibitor wirkt. Da die Tyrosinphosphorylierung die Funktion verschiedener Transmembranproteine regulieren kann, könnte die Hemmung dieser Kinasen zu einer verminderten funktionellen Aktivität von Glycophorin E führen, indem sein phosphorylierter Zustand verringert wird. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrin ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). PKC ist an Signalwegen beteiligt, die die Aktivität von Transmembranproteinen regulieren. Die Hemmung von PKC könnte zu einer verminderten Aktivität von Glycophorin E führen, indem dessen Phosphorylierung und Aktivierung eingeschränkt wird. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor von PKCs. Es hemmt die PKC-vermittelte Signalübertragung, die den Phosphorylierungszustand und damit die Funktion von Glycophorin E beeinflussen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die PI3K-Signalübertragung ist für viele zelluläre Prozesse, einschließlich des Membranprotein-Transports, von entscheidender Bedeutung. Die Hemmung von PI3K kann die Lokalisierung und Stabilität von Glycophorin E an der Membran stören. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die intrazelluläre Signalübertragung beeinträchtigen und so zu einer Dysfunktion von Membranproteinen führen kann. Ähnlich wie LY294002 kann es indirekt zu einer funktionellen Hemmung von Glycophorin E führen, indem es dessen Membranlokalisierung und -stabilität stört. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können Transmembranproteine phosphorylieren und so deren Funktion modulieren. PP2 könnte die Funktionalität von Glycophorin E indirekt hemmen, indem es dessen Src-Kinase-vermittelte Phosphorylierung verhindert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 indirekt zu einer verminderten Glycophorin-E-Aktivität führen, und zwar aufgrund von Veränderungen in der Zellsignalisierung, die Transmembranproteine beeinflussen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 ist ein PKC-Inhibitor, der die Funktion von Glycophorin E verringern kann, indem er die PKC-vermittelte Phosphorylierung hemmt, die für die Aktivität von Glycophorin E wesentlich sein könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen kann, darunter die Aktivität von Membranproteinen. Die Hemmung dieser Kinase könnte indirekt die Funktion von Glycophorin E einschränken, indem sie dessen Signalumgebung verändert. | ||||||