Gli inibitori della glicoforina E rappresentano una classe di entità chimiche specificamente progettate per interagire e inibire la funzione della glicoforina E, una proteina probabilmente coinvolta in processi cellulari come la stabilizzazione della membrana cellulare ed eventualmente nelle interazioni cellula-cellula. Questi inibitori, pur essendo diversi nella loro struttura chimica, condividono la caratteristica comune di colpire l'attività biochimica della glicoforina E. La loro azione inibitoria si basa tipicamente sull'affinità di legame con regioni della proteina cruciali per la sua funzione, interrompendo di fatto la sua normale attività all'interno della membrana cellulare. La specificità di questi inibitori è fondamentale, in quanto vengono adattati agli aspetti unici della struttura della glicoforina E, con l'obiettivo di alterarne la stabilità o interrompere la sua interazione con altri costituenti della membrana. Questo preciso targeting si ottiene attraverso interazioni molecolari che possono coinvolgere legami idrogeno, forze idrofobiche o interazioni ioniche, che permettono agli inibitori di legarsi selettivamente alla Glicophorina E.
L'inibizione della glicoforina E da parte di questi composti chimici può avere diverse conseguenze a livello cellulare, a seconda del ruolo della glicoforina E nell'integrità della membrana e nella segnalazione. Interferendo con la glicoforina E, gli inibitori possono influire sulla capacità della proteina di mantenere l'integrità strutturale della cellula, alterando potenzialmente la dinamica della membrana cellulare. Questo può portare a modifiche delle proprietà meccaniche della superficie cellulare, che possono avere un impatto sulla risposta della cellula al suo ambiente. Inoltre, l'inibizione della glicoforina E può avere effetti a valle sulle vie di comunicazione cellulare, dato che la proteina potrebbe essere coinvolta nei meccanismi di trasduzione del segnale. Questi inibitori operano con un meccanismo non competitivo, cioè non competono direttamente con i ligandi naturali o i substrati della glicoforina E, ma piuttosto esercitano i loro effetti legandosi a siti distinti, provocando cambiamenti conformazionali che riducono l'attività funzionale della proteina. Il risultato è una diminuzione finemente regolata del contributo della glicoforina E ai processi cellulari senza influenzare direttamente i livelli di espressione della proteina.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non specifico delle chinasi proteiche. Inibendo ampiamente l'attività delle chinasi, può impedire gli eventi di fosforilazione che sono necessari per la funzione della Glicosforina E, portando così indirettamente alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un isoflavone che agisce come inibitore della tirosina chinasi. Poiché la fosforilazione della tirosina può regolare la funzione di varie proteine transmembrana, l'inibizione di queste chinasi potrebbe determinare una diminuzione dell'attività funzionale della glicoforina E riducendone lo stato fosforilato. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un inibitore selettivo della protein chinasi C (PKC). La PKC è coinvolta nei percorsi di segnalazione che regolano l'attività delle proteine transmembrana. L'inibizione della PKC potrebbe portare a una riduzione dell'attività della Glicocorina E, limitando la sua fosforilazione e attivazione. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico delle PKC. Inibisce la segnalazione mediata dalle PKC che potrebbe influenzare lo stato di fosforilazione e, di conseguenza, la funzione della glicoforina E. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La segnalazione PI3K è fondamentale per molti processi cellulari, compreso il traffico di proteine di membrana. L'inibizione di PI3K può disturbare la localizzazione e la stabilità della Glicoraina E sulla membrana. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K che può compromettere la segnalazione intracellulare, portando alla disfunzione delle proteine di membrana. Simile a LY294002, può portare indirettamente all'inibizione funzionale della Glicoraina E, disturbando la sua localizzazione e stabilità di membrana. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono fosforilare le proteine transmembrana, modulando la loro funzione. PP2 potrebbe inibire indirettamente la funzionalità della Glicoraina E, impedendo la sua fosforilazione mediata dalla Src chinasi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo la MEK, PD98059 può indirettamente portare a una diminuzione dell'attività della Glicocorina E, a causa di alterazioni nella segnalazione cellulare che riguardano le proteine transmembrana. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 è un inibitore della PKC che può diminuire la funzione della glicoforina E inibendo la fosforilazione mediata dalla PKC, che potrebbe essere essenziale per l'attività della glicoforina E. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, che può influenzare vari processi cellulari, compresa l'attività delle proteine di membrana. L'inibizione di questa chinasi potrebbe limitare indirettamente la funzione della Glicoraina E, alterando il suo ambiente di segnalazione. |