Glutathionreduktase-Inhibitoren bilden eine chemische Verbindungsklasse, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, die Aktivität des Enzyms Glutathionreduktase (GR) spezifisch zu modulieren. Glutathionreduktase spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des empfindlichen Gleichgewichts von Redoxprozessen in Zellen, insbesondere im Zusammenhang mit dem antioxidativen Abwehrsystem. Ihre Hauptfunktion besteht darin, die Reduktion von oxidiertem Glutathion (GSSG) in seine reduzierte Form (GSH) zu katalysieren, ein wichtiges intrazelluläres Antioxidans. Hemmstoffe, die auf dieses Enzym abzielen, stören seine enzymatische Aktivität, was zur Anhäufung von GSSG führt und in der Folge die Fähigkeit der Zelle beeinträchtigt, schädlichen reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) entgegenzuwirken und toxische Substanzen zu entgiften. Folglich haben diese Inhibitoren einen tiefgreifenden Einfluss auf das zelluläre Redoxgleichgewicht und beeinträchtigen verschiedene zelluläre Funktionen.¹²³⁴⁵⁶⁷⁸⁹¹²³⁴⁵⁶⁷⁸⁹ Der Mechanismus, durch den diese Inhibitoren wirken, besteht darin, dass sie die enzymatische Katalyse der Glutathionreduktase stören und so die Umwandlung von GSSG in GSH effektiv blockieren. Diese Störung im antioxidativen Abwehrsystem der Zelle kann weitreichende Folgen haben und wesentliche zelluläre Prozesse wie die Signalübertragung, die DNA-Reparatur und die Regulierung redoxsensitiver Signalwege beeinflussen. Forscher und Wissenschaftler untersuchen diese Verbindungen häufig, um tiefere Einblicke in die grundlegenden Mechanismen der Redoxregulation in Zellen zu gewinnen. Darüber hinaus trägt diese Forschung zum Verständnis von Krankheiten bei, die mit oxidativem Stress in Verbindung stehen, und zur Erforschung von Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen, wie z. B. der Entschlüsselung der Feinheiten oxidativer stressbedingter Erkrankungen und der Entwicklung innovativer Strategien zur Modulation zellulärer Redox-Signalwege.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 13
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
LY 83583 | 91300-60-6 | sc-200314 sc-200314A | 5 mg 25 mg | $80.00 $225.00 | 3 | |
LY 83583 wirkt als starker Inhibitor der Glutathion-Reduktase und weist eine einzigartige Bindungsaffinität auf, die die inaktive Konformation des Enzyms stabilisiert. Dieser Wirkstoff verändert das Redox-Gleichgewicht in den Zellen, indem er die katalytische Effizienz des Enzyms moduliert und sich auf die Regeneration von reduziertem Glutathion auswirkt. Seine spezifischen Interaktionen mit wichtigen Aminosäureresten beeinflussen die Reaktionskinetik des Enzyms und wirken sich letztlich auf die zellulären Reaktionen auf oxidativen Stress und die Stoffwechselwege aus. | ||||||
Butein | 487-52-5 | sc-202510 sc-202510A | 5 mg 50 mg | $172.00 $306.00 | 8 | |
Butein fungiert als Modulator der Glutathion-Reduktase und weist besondere Interaktionen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms auf. Seine Anwesenheit kann die Konformationsdynamik des Enzyms verändern, was zu Änderungen der Substratzugänglichkeit und der katalytischen Umsatzraten führt. Durch die Beeinflussung der Mechanismen des Elektronentransfers wirkt sich Butein auf den Redoxzustand der zellulären Umgebung aus und beeinflusst so das Gesamtgleichgewicht der oxidativen und reduktiven Prozesse. Die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung erleichtern die selektive Bindung, wodurch ihre regulierende Rolle im zellulären Stoffwechsel verstärkt wird. | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $280.00 $433.00 $1502.00 $2917.00 | 26 | |
Irreversible Hemmung durch Blockierung der γ-Glutamylcystein-Synthetase, wodurch der zelluläre Glutathion-Spiegel gesenkt wird. | ||||||
Carmustine | 154-93-8 | sc-204671 sc-204671A sc-204671-CW | 25 mg 100 mg 25 mg | $105.00 $320.00 $128.00 | 1 | |
Carmustin wirkt als starker Inhibitor der Glutathionreduktase, indem es spezifische Wechselwirkungen eingeht, die die katalytische Effizienz des Enzyms stören. Aufgrund seiner einzigartigen elektrophilen Eigenschaften kann es kovalente Bindungen mit kritischen Thiolgruppen eingehen, die das aktive Zentrum des Enzyms verändern und die Umwandlung von Substraten behindern. Diese Veränderung kann zu einer signifikanten Verschiebung der Redox-Homöostase führen und sich auf die zellulären Reaktionen auf oxidativen Stress und Stoffwechselwege auswirken. Die strukturellen Merkmale der Verbindung ermöglichen eine gezielte Modulation der Enzymaktivität und beeinflussen die gesamte Zellfunktion. | ||||||
Lomustine | 13010-47-4 | sc-202697 | 50 mg | $99.00 | 2 | |
Lomustin weist einen besonderen Wirkmechanismus als Glutathion-Reduktase-Hemmer auf, der durch seine Fähigkeit gekennzeichnet ist, stabile Addukte mit Thiolresten innerhalb des Enzyms zu bilden. Diese Wechselwirkung führt zu einer Konformationsänderung, die die Funktion des Enzyms beeinträchtigt und seinen katalytischen Umsatz wirksam reduziert. Die lipophile Beschaffenheit der Verbindung erhöht ihre Membrandurchlässigkeit, was ihren Zugang zu intrazellulären Zielen erleichtert und das Redox-Gleichgewicht sowie zelluläre Signalwege beeinflusst. | ||||||
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
Hemmt die γ-Glutamylcystein-Synthetase, reduziert die Glutathionsynthese und beeinträchtigt die Aktivität der Glutathionreduktase. | ||||||
2-Aminobenzimidazole | 934-32-7 | sc-254151 | 5 g | $31.00 | ||
Stört das Enzym Glutathion-Reduktase durch Beeinträchtigung seiner katalytischen Aktivität. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | $49.00 $229.00 | 5 | |
Hemmt die Glutathion-Reduktase durch kovalente Bindung an ihr aktives Zentrum und verhindert so die Reduktion von oxidiertem Glutathion. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
Erhöht den Glutathionspiegel durch die Bereitstellung eines Vorläufermoleküls (Cystein) für die Glutathionsynthese. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
Es induziert oxidativen Stress und DNA-Schäden und wirkt sich indirekt auf die Glutathionreduktase aus, da der Bedarf an reduziertem Glutathion steigt. |