Date published: 2025-9-8

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Lomustine (CAS 13010-47-4)

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Alternative Namen:
1-(2-Chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourea; Belustine; Cecenu; CeeNU; CINU
Anwendungen:
Lomustine ist ein alkylierendes Antitumor-Nitrosoharnstoffmittel
CAS Nummer:
13010-47-4
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
233.70
Summenformel:
C9H16CIN3O2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Lomustin ist eine alkylierende Nitrosourea-Verbindung, die eine antitumorale Wirkung ähnlich wie Carmustin (sc-204671) aufweist, was zu einer DNA-Interstrang-Verkreuzung führt. Das Verbindung ist auch ein dokumentierter Inhibitor von Glutathion-Reduktase, DLD (Lipoamid-Dehydrogenase) und Trypanothion-Reduktase. Lomustin ist eine sehr lipophil lösliche Verbindung, die es ermöglicht, die Blut-Hirn-Schranke zu überqueren und sich schnell in Gewebe zu verteilen. In A2870-Zellen wurde gezeigt, dass Lomustin die Expression von p53 induziert.


Lomustine (CAS 13010-47-4) Literaturhinweise

  1. Mismatch-Reparatur und p53 beeinflussen unabhängig voneinander die Empfindlichkeit gegenüber N-(2-Chlorethyl)-N'-cyclohexyl-N-nitrosoharnstoff.  |  Aquilina, G., et al. 2000. Clin Cancer Res. 6: 671-80. PMID: 10690553
  2. Lomustin und Prednison als Erstlinienbehandlung für Hunde mit multizentrischem Lymphom: 17 Fälle (2004-2005).  |  Sauerbrey, ML., et al. 2007. J Am Vet Med Assoc. 230: 1866-9. PMID: 17571992
  3. Lomustin zur Behandlung von Mastzelltumoren bei Katzen: 38 Fälle (1999-2005).  |  Rassnick, KM., et al. 2008. J Am Vet Med Assoc. 232: 1200-5. PMID: 18412534
  4. Mit Lomustin beladene Chitosan-Nanopartikel: Charakterisierung und In-vitro-Zytotoxizität bei der menschlichen Lungenkrebs-Zelllinie L132.  |  Mehrotra, A., et al. 2011. Chem Pharm Bull (Tokyo). 59: 315-20. PMID: 21372411
  5. Bewertung von Lomustin als Rettungsmittel für Katzen mit resistenten Lymphomen.  |  Dutelle, AL., et al. 2012. J Feline Med Surg. 14: 694-700. PMID: 22577051
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  7. Spektrofluorimetrische Bestimmung des antineoplastischen Wirkstoffs Lomustin auf der Grundlage der sensibilisierenden Wirkung von β-Cyclodextrin.  |  Fisli, H., et al. 2016. Luminescence. 31: 871-80. PMID: 26510489
  8. Eine vergleichende Analyse der arzneimittelinduzierten DNA-Effekte in einer gegen Stickstoffsenf resistenten Zelllinie, die eine Empfindlichkeit gegenüber Nitrosoharnstoffen aufweist.  |  Dean, SW., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 1171-6. PMID: 2938589
  9. Inaktivierung der gereinigten menschlichen O6-Alkylguanin-DNA-Alkyltransferase durch Alkylierungsmittel oder alkylierte DNA.  |  Brent, TP. 1986. Cancer Res. 46: 2320-3. PMID: 2938727
  10. DNA-Sequenzselektivität der Guanin-N7-Alkylierung durch drei Antitumor-Chloroethylierungsmittel.  |  Hartley, JA., et al. 1986. Cancer Res. 46: 1943-7. PMID: 3004713
  11. Wie wurde Lomustin zur Standardtherapie beim rezidivierenden Glioblastom?  |  Weller, M. and Le Rhun, E. 2020. Cancer Treat Rev. 87: 102029. PMID: 32408220
  12. Behandlungsmöglichkeiten für das Fortschreiten oder Wiederauftreten eines Glioblastoms: eine Metaanalyse des Netzwerks.  |  McBain, C., et al. 2021. Cochrane Database Syst Rev. 5: CD013579. PMID: 34559423
  13. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Lomustin als Zusatztherapie zur Chemotherapie bei rezidivierendem Glioblastom: Eine Metaanalyse randomisierter kontrollierter Studien.  |  Fu, X., et al. Clin Neuropharmacol. 45: 162-167. PMID: 36383914

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Lomustine, 50 mg

sc-202697
50 mg
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