GLIPR1L3 Aktivatoren
Gängige GLIPR1L3 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Forskolin CAS 66575-29-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und Piceatannol CAS 10083-24-6.
Chemische Verbindungen, die als GLIPR1L3-Aktivatoren dienen, wirken über verschiedene biochemische und zelluläre Mechanismen, um die Aktivität von GLIPR1L3 zu steigern. Diese Verbindungen binden oder interagieren nicht direkt mit GLIPR1L3, aber sie üben ihre Wirkung auf verschiedene zelluläre Signalwege aus, von denen bekannt ist oder erwartet wird, dass sie mit GLIPR1L3 in Verbindung stehen, insbesondere auf diejenigen, die mit Apoptose und Zellüberleben zusammenhängen.
So könnte PMA, ein bekannter Aktivator von PKC, zur Phosphorylierung von nachgeschalteten Proteinen führen, die Teil der Signalkaskade sind, die die Apoptose reguliert, ein Prozess, an dem GLIPR1L3 beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC durch PMA könnte somit die pro-apoptotische Funktion von GLIPR1L3 verstärken. In ähnlicher Weise könnte Ionomycin durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Proteine und Signalwege aktivieren, zu denen auch diejenigen gehören könnten, die die Apoptose regulieren und an denen GLIPR1L3 beteiligt ist, was zu einer Steigerung der Aktivität von GLIPR1L3 bei der Förderung des Zelltods führen könnte. Ein weiteres Beispiel ist Forskolin, das durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels zur Aktivierung von PKA führt. PKA kann wiederum Ziele phosphorylieren, die in apoptotische Wege involviert sind, was die Aktivität von GLIPR1L3 in diesen Wegen potenziell erhöht. Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase, was sich ebenfalls auf die Aktivität von GLIPR1L3 auswirken könnte, indem es kalziumabhängige apoptotische Signalwege aktiviert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diester von Phorbol und aktiviert bekanntermaßen die Proteinkinase C (PKC). PKC spielt eine Rolle in den Signaltransduktionswegen vieler zellulärer Prozesse, einschließlich derer, die am Überleben und der Apoptose von Zellen beteiligt sind. Die Aktivierung von PKC durch PMA kann zur nachgeschalteten Aktivierung von Proteinen führen, die mit Zelltod-Signalwegen in Verbindung stehen, an denen GLIPR1L3 beteiligt ist, wodurch die funktionelle Aktivität von GLIPR1L3 in diesen Prozessen verstärkt wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Erhöhte Calciumspiegel können verschiedene calciumabhängige Proteine und Signalwege aktivieren, möglicherweise auch diejenigen, zu denen GLIPR1L3 gehört, wodurch indirekt die Aktivität von GLIPR1L3 innerhalb dieser Signalwege erhöht wird. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin regt die Aktivität der Adenylatcyclase an, was zu einem Anstieg der intrazellulären cAMP-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das Proteine phosphorylieren und zelluläre Prozesse modulieren kann, einschließlich solcher, die mit Apoptose in Verbindung stehen, an der GLIPR1L3 beteiligt sein kann, wodurch die GLIPR1L3-Aktivität erhöht wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Diese Störung der Calciumhomöostase kann calciumabhängige Signalwege aktivieren, zu denen auch Signalwege gehören können, die die Apoptose regulieren und möglicherweise die funktionelle Aktivität von GLIPR1L3 verstärken. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Piceatannol hemmt die Aktivität der Syk-Kinase, die an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich des Zellüberlebens, beteiligt ist. Die Hemmung von Syk kann zur Aktivierung nachgeschalteter apoptotischer Signalwege führen, in denen GLIPR1L3 funktionell aktiv sein kann, wodurch seine Rolle in diesen Signalwegen verstärkt wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das an S1P-Rezeptoren bindet und nachgeschaltete Signalwege aktiviert, die am Überleben und an der Apoptose von Zellen beteiligt sind. Die Interaktion mit diesen Signalwegen kann zu einer Steigerung der GLIPR1L3-Aktivität führen, da sie mit diesen zellulären Prozessen in Verbindung steht. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu einer Hyperphosphorylierung zellulärer Proteine führt. Dies kann verschiedene Signalkaskaden beeinflussen, einschließlich derer, die mit Apoptose in Zusammenhang stehen, und möglicherweise die funktionelle Aktivität von GLIPR1L3 in diesen Signalwegen verstärken. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist dafür bekannt, stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs/JNKs) zu aktivieren, die an zellulären Stressreaktionen beteiligt sind. Die Aktivierung dieser Kinasen kann Apoptosewege beeinflussen und möglicherweise die funktionelle Aktivität von GLIPR1L3 als Reaktion auf zellulären Stress verstärken. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Kinasehemmer, der bei einer Vielzahl von Zelltypen Apoptose auslösen kann. Durch die Beeinflussung der Kinasen, die die Apoptosewege regulieren, kann Staurosporin indirekt die funktionelle Aktivität von GLIPR1L3 steigern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Die Hemmung von MEK kann zu einer veränderten Signalübertragung im MAPK-Signalweg führen, was sich auf das Zellüberleben und die Apoptose-Signalwege auswirken könnte, an denen GLIPR1L3 beteiligt ist, wodurch dessen Aktivität gesteigert wird. | ||||||