GLIPR1L3 Activateurs
Les activateurs courants du GLIPR1L3 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la Forskoline CAS 66575-29-9, la Thapsigargin CAS 67526-95-8 et le Piceatannol CAS 10083-24-6.
Les composés chimiques qui servent d'activateurs de GLIPR1L3 agissent par le biais de divers mécanismes biochimiques et cellulaires pour renforcer l'activité de GLIPR1L3. Ces composés ne se lient pas directement à GLIPR1L3 ou n'interagissent pas avec lui, mais ils exercent leurs effets sur différentes voies de signalisation cellulaires dans lesquelles GLIPR1L3 est connu ou supposé être impliqué, en particulier celles liées à l'apoptose et à la survie cellulaire.
Par exemple, le PMA, un activateur connu de la PKC, pourrait conduire à la phosphorylation de protéines en aval qui font partie de la cascade de signalisation régulant l'apoptose, un processus dans lequel GLIPR1L3 est impliqué. L'activation de la PKC par la PMA pourrait ainsi renforcer la fonction pro-apoptotique de GLIPR1L3. De même, l'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, pourrait activer les protéines et les voies dépendantes du calcium, qui peuvent inclure celles qui régulent l'apoptose où GLIPR1L3 est impliqué, conduisant à une augmentation de l'activité de GLIPR1L3 dans la promotion de la mort cellulaire. Un autre exemple est celui de la Forskoline qui, en augmentant les niveaux d'AMPc, conduit à l'activation de la PKA. La PKA, à son tour, peut phosphoryler des cibles impliquées dans les voies apoptotiques, augmentant potentiellement l'activité de GLIPR1L3 dans ces voies. La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique, ce qui pourrait également avoir un impact sur l'activité de GLIPR1L3 en activant les voies apoptotiques dépendantes du calcium.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un diester de phorbol connu pour activer la protéine kinase C (PKC). La PKC joue un rôle dans les voies de transduction du signal de nombreux processus cellulaires, y compris ceux impliqués dans la survie et l'apoptose des cellules. L'activation de la PKC par la PMA peut conduire à l'activation en aval de protéines associées aux voies de mort cellulaire, dans lesquelles GLIPR1L3 est impliqué, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de GLIPR1L3 dans ces processus. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire. Des niveaux élevés de calcium peuvent activer diverses protéines et voies dépendant du calcium, y compris potentiellement celles dont GLIPR1L3 fait partie, renforçant ainsi indirectement l'activité de GLIPR1L3 au sein de ces voies. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule l'activité de l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaires. L'augmentation de l'AMPc active la PKA, qui peut phosphoryler les protéines et moduler les processus cellulaires, y compris ceux associés à l'apoptose où GLIPR1L3 peut être impliqué, renforçant ainsi l'activité de GLIPR1L3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation du taux de calcium cytosolique. Cette perturbation de l'homéostasie calcique peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium, qui peuvent inclure des voies régulant l'apoptose, renforçant potentiellement l'activité fonctionnelle de GLIPR1L3. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Le piceatannol inhibe l'activité de la kinase Syk, qui est impliquée dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la survie des cellules. L'inhibition de Syk peut conduire à l'activation des voies apoptotiques en aval où GLIPR1L3 peut être fonctionnellement actif, renforçant ainsi son rôle dans ces voies. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui se lie aux récepteurs S1P et active les voies de signalisation en aval impliquées dans la survie cellulaire et l'apoptose. L'interaction avec ces voies peut conduire à l'augmentation de l'activité de GLIPR1L3, étant donné qu'il est associé à ces processus cellulaires. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une hyperphosphorylation des protéines cellulaires. Cela peut affecter diverses cascades de signalisation, y compris celles liées à l'apoptose, renforçant potentiellement l'activité fonctionnelle de GLIPR1L3 dans ces voies. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est connue pour activer les protéines kinases activées par le stress (SAPKs/JNKs) impliquées dans les réponses au stress cellulaire. L'activation de ces kinases peut influencer les voies apoptotiques, renforçant potentiellement l'activité fonctionnelle de GLIPR1L3 en réponse au stress cellulaire. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui peut induire l'apoptose dans divers types de cellules. En influençant les kinases qui régulent les voies apoptotiques, la staurosporine peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de GLIPR1L3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui se situe en amont de ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de MEK peut conduire à une altération de la signalisation dans la voie MAPK, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies de survie cellulaire et d'apoptose impliquant GLIPR1L3, renforçant ainsi son activité. | ||||||