GFRα-3 Aktivatoren
Gängige GFRα-3 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4 und Rolipram CAS 61413-54-5.
GFRα-3-Aktivatoren sind spezialisierte Chemikalien, die auf den Rezeptor alpha 3 (GFRα-3) der Familie der Glial cell line-Derived Neurotrophic Factor abzielen. GFRα-3 ist ein Mitglied der GDNF-Rezeptorfamilie, bei der es sich um Glykosylphosphatidylinositol (GPI)-verankerte Zelloberflächenrezeptoren handelt, die zusammen mit der Rezeptortyrosinkinase RET einen Rezeptorkomplex für Liganden der GDNF-Familie bilden. GFRα-3 bindet spezifisch Artemin und spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Erhaltung des Nervensystems, beeinflusst das Überleben von Neuronen und steuert das Axonwachstum.
Direkte Aktivatoren von GFRα-3 können an das Protein binden und entweder die Wirkung seines natürlichen Liganden, Artemin, nachahmen oder die Bindung und Wirksamkeit von Artemin selbst verstärken. Solche Aktivatoren könnten den GFRα-3/RET-Komplex stabilisieren oder seine Affinität für den Liganden erhöhen und dadurch die nachgeschalteten Signalwege verstärken, die das Überleben und Wachstum von Neuronen fördern. So könnten sie beispielsweise die Dimerisierung des RET-Rezeptors in Gegenwart von GFRα-3 erleichtern, was für die Kinaseaktivität von RET, die nachgeschaltete Signalkaskaden auslöst, unerlässlich ist. Indirekte Aktivatoren könnten die GFRα-3-Aktivität modulieren, indem sie die Expression des GFRα-3-Gens beeinflussen, wodurch sich die Menge des auf der Zelloberfläche verfügbaren Rezeptors verändert. Alternativ könnten sie die posttranslationale Verarbeitung des Rezeptors beeinflussen, wie z. B. seine GPI-Ankerbindung, die für seine Lokalisierung an der Zellmembran entscheidend ist. Andere indirekte Mechanismen könnten die Modulation des RET-Rezeptors selbst oder die Elemente der intrazellulären Signalwege betreffen, die durch den GFRα-3/RET-Komplex aktiviert werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein bekannter Aktivator der Adenylatcyclase, einem Enzym, das den zyklischen Adenosinmonophosphat (cAMP)-Spiegel in der Zelle erhöht. Der Anstieg des cAMP kann dann die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die bestimmte Proteine phosphorylieren und so möglicherweise die funktionelle Aktivität von GFRα-3 erhöhen kann. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin, auch als Adrenalin bekannt, bindet an adrenerge Rezeptoren, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel in der Zelle führen kann. Dies kann PKA aktivieren, was zu einer erhöhten GFRα-3-Aktivität führen kann. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein β-adrenerger Agonist, der ebenfalls den cAMP-Spiegel erhöht und PKA aktiviert, was möglicherweise die GFRα-3-Aktivität steigert. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Phosphodiesterase-Hemmer. Durch die Hemmung der Phosphodiesterase verhindert es den Abbau von cAMP, wodurch die PKA-Aktivität erhöht und die GFRα-3-Aktivität gesteigert werden kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer, der den cAMP-Spiegel erhöhen und PKA aktivieren kann, was möglicherweise die GFRα-3-Aktivität steigert. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinasen (ROCKs). ROCKs sind an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt, darunter Zelladhäsion und neuronale Axonführung, was sich auf die GFRα-3-Aktivität auswirken könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. PI3K ist an mehreren Signalwegen beteiligt, die das Zellwachstum und -überleben beeinflussen und die sich mit den GFRα-3-Signalwegen überschneiden könnten. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver JNK-Inhibitor. JNK ist eine Komponente des MAPK-Signalwegs, und seine Hemmung könnte möglicherweise die GFRα-3-Aktivität beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Wie JNK ist auch p38 eine Komponente des MAPK-Signalwegs, und seine Hemmung könnte möglicherweise die GFRα-3-Aktivität beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor. Durch die Hemmung von MEK beeinflusst er den ERK/MAPK-Stoffwechselweg, der sich mit Stoffwechselwegen überschneiden könnte, an denen GFRα-3 beteiligt ist. | ||||||