Date published: 2025-10-26

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General Crosslinkers

Santa Cruz Biotechnology now offers a broad range of crosslinkers for use in various applications. Crosslinkers are versatile chemical agents that can form covalent bonds between different molecules, thus linking them together. These compounds are crucial in scientific research for stabilizing the structure of proteins, nucleic acids, and other biomolecules, allowing for more accurate studies of their functions and interactions. By creating crosslinked networks, researchers can investigate the three-dimensional structure of macromolecules, study the dynamics of complex biological systems, and enhance the durability and functionality of biomaterials. In material science, crosslinkers are used to develop polymers with improved mechanical properties, such as increased strength and resistance to solvents and heat. Additionally, they play a vital role in developing and optimizing new materials, adhesives, coatings, and composites. The ability of crosslinkers to create strong, stable bonds has also been utilized in various biochemical techniques, such as immunoprecipitation, chromatography, and mass spectrometry, where they help in isolating and identifying specific molecules from complex mixtures. Santa Cruz Biotechnology provides a wide selection of crosslinkers, each with unique properties tailored for specific research needs, ensuring researchers have the tools necessary for their studies. View detailed information on our available crosslinkers by clicking on the product name.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Glutaraldehyde solution, 25% w/w

111-30-8sc-300764A
sc-300764
sc-300764B
10 ml
100 ml
1 L
$20.00
$51.00
$180.00
1
(1)

Glutaraldehyd-Lösung, 25 % w/w, dient als vielseitiger Vernetzer, der durch seine bifunktionellen Aldehydgruppen komplizierte molekulare Wechselwirkungen erleichtert. Diese Verbindung geht selektive Reaktionen mit Nukleophilen ein und fördert die Bildung stabiler, dreidimensionaler Netzwerke. Seine moderate Viskosität und Kompatibilität mit verschiedenen Substraten ermöglichen maßgeschneiderte Modifikationen in Polymersystemen, die die strukturelle Integrität und thermische Stabilität verbessern und gleichzeitig unerwünschte Nebenreaktionen minimieren.

EDC hydrochloride

25952-53-8sc-219152A
sc-219152
sc-219152B
sc-219152C
sc-219152D
1 g
10 g
250 g
1 kg
5 kg
$28.00
$105.00
$229.00
$550.00
$2625.00
2
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EDC-Hydrochlorid dient als wirksamer Vernetzer, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, Carbonsäuren durch die Bildung reaktiver O-Acylisoharnstoff-Zwischenprodukte zu aktivieren. Dieser Mechanismus erhöht die Effizienz von Aminkopplungsreaktionen und fördert die Bildung stabiler Amidbindungen. Die Reaktivität wird durch den Hydrochloridanteil beeinflusst, der die aktive Spezies stabilisiert und die Reaktionskinetik beschleunigt. Die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln erleichtert zudem ihre Integration in verschiedene polymere Systeme und ermöglicht maßgeschneiderte Materialeigenschaften.

N-Boc- 2,2′-(ethylenedioxy)diethylamine

153086-78-3sc-250447
1 g
$152.00
(1)

N-Boc-2,2'-(Ethylendioxy)diethylamin dient als wirksamer Vernetzer, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, stabile kovalente Bindungen durch nukleophilen Angriff zu bilden. Die Anwesenheit der Boc-Schutzgruppe erhöht seine Stabilität und Reaktivität und erleichtert kontrollierte Polymerisationsprozesse. Der einzigartige Ethylendioxyrest fördert die Flexibilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln und ermöglicht maßgeschneiderte Interaktionen in komplexen Matrices. Das kinetische Profil dieser Verbindung unterstützt eine schnelle Vernetzung und optimiert so die Materialeigenschaften in verschiedenen Anwendungen.

Maleimidoacetic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester

55750-61-3sc-211769
50 mg
$404.00
(1)

Maleimidoessigsäure-N-Hydroxysuccinimid-Ester dient als wirksamer Vernetzer, der die Bildung stabiler kovalenter Bindungen zwischen Biomolekülen erleichtert. Seine Maleinimidgruppe reagiert selektiv mit thiolhaltigen Verbindungen und ermöglicht eine präzise Konjugation. Der N-Hydroxysuccinimid-Anteil verbessert die Reaktionskinetik und fördert eine effiziente Kopplung unter milden Bedingungen. Die Fähigkeit dieser Verbindung, robuste Bindungen herzustellen, ermöglicht den Aufbau komplexer molekularer Strukturen, die für verschiedene biochemische Anwendungen unerlässlich sind.

2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethanol

86520-52-7sc-206350
sc-206350A
500 mg
1 g
$238.00
$390.00
(1)

2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethanol dient als vielseitiger Vernetzer und verfügt über Azidgruppen, die Click-Chemie-Reaktionen ermöglichen. Seine einzigartige Struktur ermöglicht die selektive Bindung an funktionelle Gruppen und erleichtert die Bildung stabiler Netzwerke. Die Etherbindungen der Verbindung verbessern die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln und fördern eine effiziente Reaktionskinetik. Darüber hinaus eröffnet ihre Fähigkeit, photochemische Umwandlungen zu durchlaufen, Wege für innovatives Materialdesign und Funktionalisierung in der Polymerchemie.

Sulfo-SMCC

92921-24-9sc-212979
sc-212979A
sc-212979B
10 mg
100 mg
1 g
$115.00
$415.00
$1845.00
1
(0)

Sulfo-SMCC ist ein vielseitiger Vernetzer, der sich durch seine Sulfonat- und Maleimidgruppen auszeichnet, die eine effiziente Konjugation mit thiolhaltigen Molekülen ermöglichen. Die Sulfonatgruppe verbessert die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen, während das Maleinimid selektive Reaktionen mit Thiolen erleichtert und die gezielte Vernetzung fördert. Ihre einzigartige Reaktivität ermöglicht die Bildung stabiler Bindungen, die zur Entwicklung komplexer biomolekularer Architekturen beitragen und strukturelle Interaktionen in verschiedenen Anwendungen verbessern.

Dimethyl pimelimidate dihydrochloride

58537-94-3sc-268943
sc-268943A
250 mg
1 g
$60.00
$74.00
1
(3)

Dimethylpimelimidat-Dihydrochlorid dient als wirksamer Vernetzer, der die Bildung stabiler kovalenter Bindungen zwischen Biomolekülen erleichtert. Seine einzigartige Imidatstruktur fördert den nukleophilen Angriff, was zu einer effizienten Vernetzungskinetik führt. Die duale Hydrochloridform der Verbindung verbessert die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen und ermöglicht vielseitige Anwendungen in der Protein- und Polymerchemie. Ihre Reaktivität wird durch sterische Faktoren beeinflusst, was selektive Wechselwirkungen ermöglicht, mit denen die Materialeigenschaften maßgeschneidert werden können.

SMCC

64987-85-5sc-212277
sc-212277A
sc-212277B
25 mg
100 mg
1 g
$75.00
$165.00
$347.00
(0)

SMCC, ein vielseitiger Vernetzer, weist aufgrund seiner Säurehalogenidfunktionalität ein einzigartiges Reaktivitätsprofil auf. Es beteiligt sich an Acylierungsreaktionen und bildet stabile Amidbindungen mit Nukleophilen, insbesondere Aminen. Diese selektive Wechselwirkung ermöglicht einen maßgeschneiderten Molekülaufbau. Die Verbindung weist eine schnelle Reaktionskinetik auf, die eine effiziente Vernetzung selbst in komplexen Gemischen ermöglicht. Ihre Fähigkeit, verschiedene Verknüpfungen herzustellen, trägt zur Entwicklung komplexer Polymernetzwerke bei und verbessert die Materialeigenschaften.

3-(Benzophenone-4-carboxamido)-2-maleimidopropanoic acid

887352-68-3sc-209472
5 mg
$360.00
(0)

3-(Benzophenon-4-carboxamido)-2-maleimidopropansäure dient aufgrund ihrer Maleimidfunktionalität, die selektiv mit Thiolgruppen unter Bildung stabiler Thioetherbindungen reagiert, als wirksamer Vernetzer. Diese Verbindung weist aufgrund des Benzophenonanteils einzigartige photochemische Eigenschaften auf, die eine lichtinduzierte Vernetzung ermöglichen. Ihre Fähigkeit, die kontrollierte Polymerisation zu erleichtern und die Bildung von Netzwerken zu verbessern, macht sie zu einem wertvollen Werkzeug in der Materialwissenschaft und bei Biokonjugationsanwendungen.

N-Succinimidyl Myristate

69888-86-4sc-215477A
sc-215477
sc-215477B
sc-215477C
sc-215477D
500 mg
1 g
2 g
5 g
10 g
$408.00
$587.00
$1061.00
$2336.00
$4080.00
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N-Succinimidylmyristat ist ein starker Vernetzer, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, stabile Amidbindungen mit primären Aminen zu bilden. Diese Reaktivität wird durch die Succinimidylgruppe begünstigt, die die Elektrophilie des Carbonyls verstärkt und so eine schnelle Konjugation fördert. Seine lange Myristatkette verleiht ihm hydrophobe Eigenschaften, die Membraninteraktionen und Proteinkonformationen beeinflussen. Die selektive Reaktivität und die einzigartige Hydrophobie der Verbindung machen sie zu einem wirksamen Instrument für die Untersuchung von Proteininteraktionen und struktureller Dynamik.