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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Suberate Bis(sulfosuccinimidyl) Sodium Salt | 127634-19-9 | sc-220138 | 100 mg | $266.00 | ||
O Sal de Sódio de Suberato Bis(sulfosuccinimidil) funciona como um reticulador eficaz, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações covalentes através de grupos sulfosuccinimidil reactivos. Este composto promove uma ligação robusta entre biomoléculas, melhorando a integridade estrutural em conjuntos complexos. A sua elevada reatividade e especificidade permitem um controlo preciso da densidade das ligações cruzadas, facilitando a formação de redes personalizadas. Além disso, a solubilidade do composto em ambientes aquosos permite aplicações versáteis em vários contextos bioquímicos. | ||||||
1-Azido-3,6,9-trioxaundecane-11-ol | 86770-67-4 | sc-208605 | 500 mg | $380.00 | ||
O 1-Azido-3,6,9-trioxaundecano-11-ol é um reticulador versátil caracterizado pelo seu grupo funcional azida único, que facilita as reacções de química de clique. A sua estrutura de trioxaundecano proporciona flexibilidade, permitindo uma disposição espacial eficaz durante a polimerização. A capacidade do composto para formar ligações covalentes estáveis através da cicloadição azida-alquina melhora a formação de redes em matrizes poliméricas. Além disso, o seu grupo hidroxilo hidrofílico contribui para uma melhor compatibilidade com sistemas aquosos, promovendo uma reticulação uniforme. | ||||||
5-(3-Iodopropoxy)-2-nitrobenzyl alcohol | 185994-27-8 | sc-317521 sc-317521A | 250 mg 1 g | $150.00 $412.00 | ||
O álcool 5-(3-Iodopropoxi)-2-nitrobenzílico funciona como um reticulador eficaz, caracterizado pela sua capacidade de estabelecer ligações covalentes robustas através dos seus grupos funcionais nitro e álcool. A presença do átomo de iodo aumenta a electrofilicidade, promovendo o ataque nucleofílico e facilitando reacções de reticulação rápidas. A sua estrutura molecular única permite interações versáteis com vários substratos, conduzindo a melhores propriedades mecânicas e estabilidade térmica em matrizes poliméricas. | ||||||
2-(Fmoc-amino)ethyl bromide | 340187-12-4 | sc-237871 | 1 g | $52.00 | ||
O brometo de 2-(Fmoc-amino)etilo actua como um reticulador eficaz, distinguindo-se pelo seu grupo protetor único Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo), que aumenta a estabilidade e a seletividade nas reacções. A porção de brometo promove um ataque nucleofílico rápido, permitindo a formação eficiente de ligações de amina. A sua capacidade de participar em diversas reacções de acoplamento permite a criação de arquitecturas poliméricas complexas, enquanto o grupo Fmoc aromático contribui para uma maior rigidez e interações hidrofóbicas na estrutura reticulada. | ||||||
p-Phenylene diisothiocyanate | 4044-65-9 | sc-250628 | 1 g | $32.00 | ||
O diisotiocianato de p-fenileno serve como um reticulador eficaz, notável pela sua capacidade de formar ligações de tioureia estáveis através de ataque nucleofílico por aminas e tióis. Este composto apresenta um elevado grau de reatividade devido aos seus grupos isotiocianato, facilitando a reticulação rápida em condições suaves. A sua estrutura aromática rígida contribui para uma maior estabilidade térmica e resistência mecânica em redes de polímeros, permitindo propriedades de material adaptadas e um melhor desempenho em várias aplicações. | ||||||
N-(6-Hydroxyhexyl)trifluoroacetamide | 40248-34-8 | sc-253075 | 1 g | $47.00 | ||
A N-(6-Hidroxihexil)trifluoroacetamida funciona como um reticulador eficaz, distinguindo-se pelo seu grupo trifluoroacetamida, que aumenta a reatividade através de interações electrofílicas. A cadeia hidroxihexil promove uma forte ligação de hidrogénio intermolecular, facilitando a formação de redes estáveis. A sua estrutura única permite uma densidade de reticulação personalizada, influenciando a resistência mecânica e a estabilidade térmica das matrizes poliméricas. A capacidade do composto para modular a cinética da reação permite ainda um controlo preciso do processo de cura, optimizando o desempenho do material. | ||||||
5-Azido-2-nitrobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester | 60117-35-3 | sc-256884 | 100 mg | $222.00 | ||
O éster N-hidroxisuccinimida do ácido 5-Azido-2-nitrobenzóico é um reticulador versátil, caracterizado pelo seu grupo funcional azida, que permite reacções de química de clique. Este composto apresenta uma elevada reatividade em relação a alquinos, facilitando uma conjugação rápida e selectiva. O seu grupo nitro aumenta a electrofilicidade, promovendo interações com nucleófilos. A ligação éster proporciona estabilidade, ao mesmo tempo que permite um acoplamento eficiente em diversos ambientes químicos, tornando-o uma ferramenta valiosa para a criação de redes complexas. | ||||||
HBTU | 94790-37-1 | sc-203074 sc-203074A | 100 g 250 g | $332.00 $663.00 | 1 | |
O HBTU é um reagente de acoplamento versátil que se destaca por facilitar a formação de ligações peptídicas através da sua reatividade única como halogeneto de ácido. Envolve-se em reacções de acilação eficientes, promovendo a rápida ativação de ácidos carboxílicos. A presença de uma porção de urónio aumenta a sua electrofilicidade, levando a um rápido ataque nucleofílico por aminas. Isto resulta em rendimentos elevados e reacções laterais mínimas, tornando-o uma escolha preferida na síntese em fase sólida. A sua estabilidade em várias condições contribui ainda mais para a sua eficácia em aplicações de reticulação. | ||||||
4-Oxo-2-nonenal | 103560-62-9 | sc-202020 sc-202020A | 1 mg 5 mg | $150.00 $720.00 | ||
O 4-Oxo-2-nonenal serve como um reticulador eficaz devido ao seu grupo carbonilo reativo, que forma facilmente ligações covalentes com locais nucleofílicos em proteínas e outras biomoléculas. Esta reatividade facilita a formação de aductos estáveis, influenciando a integridade estrutural e a função. A sua cadeia de carbono insaturada única aumenta a flexibilidade molecular, permitindo diversas vias de interação. A capacidade do composto para modular a conformação das proteínas através de ligações cruzadas pode ter um impacto significativo na sinalização celular e na dinâmica estrutural. | ||||||
Trioxsalen | 3902-71-4 | sc-216017 sc-216017A | 1 g 5 g | $71.00 $306.00 | ||
O Trioxsalen é um composto bifuncional que apresenta capacidades de reticulação notáveis através da sua capacidade de formar ligações covalentes com sítios nucleofílicos em biomoléculas. A sua estrutura única facilita a ligação cruzada entre cadeias de ADN, promovendo a estabilidade em sistemas biológicos complexos. A reatividade do composto é influenciada pela sua conformação planar, permitindo uma deslocalização eficiente dos electrões π, o que melhora a cinética da sua interação. Este comportamento contribui para a sua eficácia na modificação de materiais poliméricos e na influência das suas propriedades mecânicas. |