Date published: 2026-2-3

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General Crosslinkers

Santa Cruz Biotechnology now offers a broad range of crosslinkers for use in various applications. Crosslinkers are versatile chemical agents that can form covalent bonds between different molecules, thus linking them together. These compounds are crucial in scientific research for stabilizing the structure of proteins, nucleic acids, and other biomolecules, allowing for more accurate studies of their functions and interactions. By creating crosslinked networks, researchers can investigate the three-dimensional structure of macromolecules, study the dynamics of complex biological systems, and enhance the durability and functionality of biomaterials. In material science, crosslinkers are used to develop polymers with improved mechanical properties, such as increased strength and resistance to solvents and heat. Additionally, they play a vital role in developing and optimizing new materials, adhesives, coatings, and composites. The ability of crosslinkers to create strong, stable bonds has also been utilized in various biochemical techniques, such as immunoprecipitation, chromatography, and mass spectrometry, where they help in isolating and identifying specific molecules from complex mixtures. Santa Cruz Biotechnology provides a wide selection of crosslinkers, each with unique properties tailored for specific research needs, ensuring researchers have the tools necessary for their studies. View detailed information on our available crosslinkers by clicking on the product name.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Suberate Bis(sulfosuccinimidyl) Sodium Salt

127634-19-9sc-220138
100 mg
$271.00
(1)

La sal sódica de bis(sulfosuccinimidilo) Suberate es un reticulante eficaz, caracterizado por su capacidad de formar enlaces covalentes a través de grupos sulfosuccinimidilo reactivos. Este compuesto promueve la unión robusta entre biomoléculas, mejorando la integridad estructural en ensamblajes complejos. Su alta reactividad y especificidad permiten un control preciso de la densidad de reticulación, facilitando la formación de redes a medida. Además, la solubilidad del compuesto en medios acuosos permite aplicaciones versátiles en diversos contextos bioquímicos.

1-Azido-3,6,9-trioxaundecane-11-ol

86770-67-4sc-208605
500 mg
$380.00
(1)

El 1-Azido-3,6,9-trioxaundecano-11-ol es un reticulante versátil caracterizado por su exclusivo grupo funcional azida, que facilita las reacciones de química de clic. Su columna vertebral de trioxaundecano proporciona flexibilidad, lo que permite una disposición espacial eficaz durante la polimerización. La capacidad del compuesto para formar enlaces covalentes estables mediante la cicloadición azida-alquino mejora la formación de redes en matrices poliméricas. Además, su grupo hidroxilo hidrófilo contribuye a mejorar la compatibilidad con los sistemas acuosos, favoreciendo una reticulación uniforme.

5-(3-Iodopropoxy)-2-nitrobenzyl alcohol

185994-27-8sc-317521
sc-317521A
250 mg
1 g
$150.00
$412.00
(0)

El alcohol 5-(3-yodopropoxi)-2-nitrobencílico es un reticulante eficaz, caracterizado por su capacidad para establecer enlaces covalentes sólidos a través de sus grupos funcionales nitro y alcohol. La presencia del átomo de yodo aumenta la electrofilia, promoviendo el ataque nucleofílico y facilitando rápidas reacciones de reticulación. Su estructura molecular única permite interacciones versátiles con diversos sustratos, lo que mejora las propiedades mecánicas y la estabilidad térmica de las matrices poliméricas.

2-(Fmoc-amino)ethyl bromide

340187-12-4sc-237871
1 g
$53.00
(0)

El bromuro de 2-(Fmoc-amino)etilo actúa como un reticulante eficaz, que se distingue por su exclusivo grupo protector Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo), que mejora la estabilidad y la selectividad en las reacciones. La fracción de bromuro favorece un rápido ataque nucleofílico, lo que permite la formación eficaz de enlaces amínicos. Su capacidad para participar en diversas reacciones de acoplamiento permite la creación de arquitecturas poliméricas complejas, mientras que el grupo aromático Fmoc contribuye a aumentar la rigidez y las interacciones hidrófobas dentro de la estructura reticulada.

p-Phenylene diisothiocyanate

4044-65-9sc-250628
1 g
$33.00
(0)

El p-fenileno diisotiocianato es un reticulante eficaz, que destaca por su capacidad para formar enlaces tiourea estables mediante el ataque nucleofílico de aminas y tioles. Este compuesto presenta un alto grado de reactividad debido a sus grupos isotiocianato, lo que facilita una rápida reticulación en condiciones suaves. Su estructura aromática rígida contribuye a mejorar la estabilidad térmica y la resistencia mecánica de las redes poliméricas, lo que permite adaptar las propiedades de los materiales y mejorar su rendimiento en diversas aplicaciones.

N-(6-Hydroxyhexyl)trifluoroacetamide

40248-34-8sc-253075
1 g
$47.00
(0)

La N-(6-hidroxihexil)trifluoroacetamida funciona como un reticulante eficaz, que se distingue por su grupo trifluoroacetamida, que mejora la reactividad mediante interacciones electrofílicas. La cadena hidroxihexílica promueve fuertes enlaces de hidrógeno intermoleculares, facilitando la formación de redes estables. Su estructura única permite adaptar la densidad de reticulación, lo que influye en la resistencia mecánica y la estabilidad térmica de las matrices poliméricas. La capacidad del compuesto para modular la cinética de reacción permite además un control preciso del proceso de curado, optimizando el rendimiento del material.

5-Azido-2-nitrobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester

60117-35-3sc-256884
100 mg
$222.00
(0)

El éster de N-hidroxisuccinimida del ácido 5-azido-2-nitrobenzoico sirve como reticulante versátil, caracterizado por su grupo funcional azida, que permite reacciones de química de clic. Este compuesto presenta una elevada reactividad frente a los alquinos, lo que facilita una conjugación rápida y selectiva. Su grupo nitro aumenta la electrofilia, favoreciendo las interacciones con nucleófilos. El enlace éster proporciona estabilidad al tiempo que permite un acoplamiento eficaz en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para crear redes complejas.

HBTU

94790-37-1sc-203074
sc-203074A
100 g
250 g
$339.00
$676.00
1
(0)

El HBTU es un reactivo de acoplamiento versátil que destaca por facilitar la formación de enlaces peptídicos gracias a su reactividad única como haluro de ácido. Participa en reacciones de acilación eficientes, promoviendo la rápida activación de ácidos carboxílicos. La presencia de una fracción de uronio aumenta su electrofilia, lo que provoca un rápido ataque nucleofílico por parte de las aminas. Esto se traduce en altos rendimientos y mínimas reacciones secundarias, lo que lo convierte en la opción preferida en la síntesis en fase sólida. Su estabilidad en diversas condiciones contribuye aún más a su eficacia en aplicaciones de reticulación.

4-Oxo-2-nonenal

103560-62-9sc-202020
sc-202020A
1 mg
5 mg
$153.00
$734.00
(0)

El 4-Oxo-2-nonenal es un eficaz reticulante debido a su grupo carbonilo reactivo, que forma fácilmente enlaces covalentes con sitios nucleófilos en proteínas y otras biomoléculas. Esta reactividad facilita la formación de aductos estables, lo que influye en la integridad estructural y la función. Su cadena única de carbono insaturado aumenta la flexibilidad molecular, permitiendo diversas vías de interacción. La capacidad del compuesto para modular la conformación de las proteínas mediante la reticulación puede influir significativamente en la señalización celular y la dinámica estructural.

Trioxsalen

3902-71-4sc-216017
sc-216017A
1 g
5 g
$71.00
$306.00
(1)

El trioxsaleno es un compuesto bifuncional que presenta una notable capacidad de entrecruzamiento gracias a su capacidad para formar enlaces covalentes con sitios nucleófilos en biomoléculas. Su estructura única facilita la reticulación entre cadenas de ADN, lo que favorece la estabilidad en sistemas biológicos complejos. La reactividad del compuesto se ve influida por su conformación planar, que permite una eficiente deslocalización de π-electrones, lo que mejora su cinética de interacción. Este comportamiento contribuye a su eficacia para modificar materiales poliméricos e influir en sus propiedades mecánicas.