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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Suberate Bis(sulfosuccinimidyl) Sodium Salt | 127634-19-9 | sc-220138 | 100 mg | $271.00 | ||
La sal sódica de bis(sulfosuccinimidilo) Suberate es un reticulante eficaz, caracterizado por su capacidad de formar enlaces covalentes a través de grupos sulfosuccinimidilo reactivos. Este compuesto promueve la unión robusta entre biomoléculas, mejorando la integridad estructural en ensamblajes complejos. Su alta reactividad y especificidad permiten un control preciso de la densidad de reticulación, facilitando la formación de redes a medida. Además, la solubilidad del compuesto en medios acuosos permite aplicaciones versátiles en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
1-Azido-3,6,9-trioxaundecane-11-ol | 86770-67-4 | sc-208605 | 500 mg | $380.00 | ||
El 1-Azido-3,6,9-trioxaundecano-11-ol es un reticulante versátil caracterizado por su exclusivo grupo funcional azida, que facilita las reacciones de química de clic. Su columna vertebral de trioxaundecano proporciona flexibilidad, lo que permite una disposición espacial eficaz durante la polimerización. La capacidad del compuesto para formar enlaces covalentes estables mediante la cicloadición azida-alquino mejora la formación de redes en matrices poliméricas. Además, su grupo hidroxilo hidrófilo contribuye a mejorar la compatibilidad con los sistemas acuosos, favoreciendo una reticulación uniforme. | ||||||
5-(3-Iodopropoxy)-2-nitrobenzyl alcohol | 185994-27-8 | sc-317521 sc-317521A | 250 mg 1 g | $150.00 $412.00 | ||
El alcohol 5-(3-yodopropoxi)-2-nitrobencílico es un reticulante eficaz, caracterizado por su capacidad para establecer enlaces covalentes sólidos a través de sus grupos funcionales nitro y alcohol. La presencia del átomo de yodo aumenta la electrofilia, promoviendo el ataque nucleofílico y facilitando rápidas reacciones de reticulación. Su estructura molecular única permite interacciones versátiles con diversos sustratos, lo que mejora las propiedades mecánicas y la estabilidad térmica de las matrices poliméricas. | ||||||
2-(Fmoc-amino)ethyl bromide | 340187-12-4 | sc-237871 | 1 g | $53.00 | ||
El bromuro de 2-(Fmoc-amino)etilo actúa como un reticulante eficaz, que se distingue por su exclusivo grupo protector Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo), que mejora la estabilidad y la selectividad en las reacciones. La fracción de bromuro favorece un rápido ataque nucleofílico, lo que permite la formación eficaz de enlaces amínicos. Su capacidad para participar en diversas reacciones de acoplamiento permite la creación de arquitecturas poliméricas complejas, mientras que el grupo aromático Fmoc contribuye a aumentar la rigidez y las interacciones hidrófobas dentro de la estructura reticulada. | ||||||
p-Phenylene diisothiocyanate | 4044-65-9 | sc-250628 | 1 g | $33.00 | ||
El p-fenileno diisotiocianato es un reticulante eficaz, que destaca por su capacidad para formar enlaces tiourea estables mediante el ataque nucleofílico de aminas y tioles. Este compuesto presenta un alto grado de reactividad debido a sus grupos isotiocianato, lo que facilita una rápida reticulación en condiciones suaves. Su estructura aromática rígida contribuye a mejorar la estabilidad térmica y la resistencia mecánica de las redes poliméricas, lo que permite adaptar las propiedades de los materiales y mejorar su rendimiento en diversas aplicaciones. | ||||||
N-(6-Hydroxyhexyl)trifluoroacetamide | 40248-34-8 | sc-253075 | 1 g | $47.00 | ||
La N-(6-hidroxihexil)trifluoroacetamida funciona como un reticulante eficaz, que se distingue por su grupo trifluoroacetamida, que mejora la reactividad mediante interacciones electrofílicas. La cadena hidroxihexílica promueve fuertes enlaces de hidrógeno intermoleculares, facilitando la formación de redes estables. Su estructura única permite adaptar la densidad de reticulación, lo que influye en la resistencia mecánica y la estabilidad térmica de las matrices poliméricas. La capacidad del compuesto para modular la cinética de reacción permite además un control preciso del proceso de curado, optimizando el rendimiento del material. | ||||||
5-Azido-2-nitrobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester | 60117-35-3 | sc-256884 | 100 mg | $222.00 | ||
El éster de N-hidroxisuccinimida del ácido 5-azido-2-nitrobenzoico sirve como reticulante versátil, caracterizado por su grupo funcional azida, que permite reacciones de química de clic. Este compuesto presenta una elevada reactividad frente a los alquinos, lo que facilita una conjugación rápida y selectiva. Su grupo nitro aumenta la electrofilia, favoreciendo las interacciones con nucleófilos. El enlace éster proporciona estabilidad al tiempo que permite un acoplamiento eficaz en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para crear redes complejas. | ||||||
HBTU | 94790-37-1 | sc-203074 sc-203074A | 100 g 250 g | $339.00 $676.00 | 1 | |
El HBTU es un reactivo de acoplamiento versátil que destaca por facilitar la formación de enlaces peptídicos gracias a su reactividad única como haluro de ácido. Participa en reacciones de acilación eficientes, promoviendo la rápida activación de ácidos carboxílicos. La presencia de una fracción de uronio aumenta su electrofilia, lo que provoca un rápido ataque nucleofílico por parte de las aminas. Esto se traduce en altos rendimientos y mínimas reacciones secundarias, lo que lo convierte en la opción preferida en la síntesis en fase sólida. Su estabilidad en diversas condiciones contribuye aún más a su eficacia en aplicaciones de reticulación. | ||||||
4-Oxo-2-nonenal | 103560-62-9 | sc-202020 sc-202020A | 1 mg 5 mg | $153.00 $734.00 | ||
El 4-Oxo-2-nonenal es un eficaz reticulante debido a su grupo carbonilo reactivo, que forma fácilmente enlaces covalentes con sitios nucleófilos en proteínas y otras biomoléculas. Esta reactividad facilita la formación de aductos estables, lo que influye en la integridad estructural y la función. Su cadena única de carbono insaturado aumenta la flexibilidad molecular, permitiendo diversas vías de interacción. La capacidad del compuesto para modular la conformación de las proteínas mediante la reticulación puede influir significativamente en la señalización celular y la dinámica estructural. | ||||||
Trioxsalen | 3902-71-4 | sc-216017 sc-216017A | 1 g 5 g | $71.00 $306.00 | ||
El trioxsaleno es un compuesto bifuncional que presenta una notable capacidad de entrecruzamiento gracias a su capacidad para formar enlaces covalentes con sitios nucleófilos en biomoléculas. Su estructura única facilita la reticulación entre cadenas de ADN, lo que favorece la estabilidad en sistemas biológicos complejos. La reactividad del compuesto se ve influida por su conformación planar, que permite una eficiente deslocalización de π-electrones, lo que mejora su cinética de interacción. Este comportamiento contribuye a su eficacia para modificar materiales poliméricos e influir en sus propiedades mecánicas. | ||||||