Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Oxo-2-nonenal (CAS 103560-62-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
4-Oxononenal
Application(s):
4-Oxo-2-nonenal est un produit de peroxydation lipidique présentant une activité de modification de His/Lys et de nucléotide guanine.
Numéro CAS:
103560-62-9
Masse Moléculaire:
154.21
Formule Moléculaire:
C9H14O2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS


4-Oxo-2-nonenal (CAS 103560-62-9) Références

  1. Modifications covalentes de la 2'-déoxyguanosine par le 4-oxo-2-nonenal, un nouveau produit de la peroxydation des lipides.  |  Rindgen, D., et al. 1999. Chem Res Toxicol. 12: 1195-204. PMID: 10604869
  2. Caractérisation du 4-oxo-2-nonenal en tant que nouveau produit de la peroxydation des lipides.  |  Lee, SH. and Blair, IA. 2000. Chem Res Toxicol. 13: 698-702. PMID: 10956056
  3. Produits de peroxydation lipidique aldéhydiques dérivés de l'acide linoléique.  |  Spiteller, P., et al. 2001. Biochim Biophys Acta. 1531: 188-208. PMID: 11325611
  4. Études de modèles sur la modification de la chaîne latérale des protéines par le 4-oxo-2-nonenal.  |  Zhang, WH., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 512-23. PMID: 12703968
  5. Caractérisation par spectroscopie de masse de la modification des protéines par le 4-hydroxy-2-(E)-nonénal et le 4-oxo-2-(E)-nonénal.  |  Liu, Z., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 901-11. PMID: 12870893
  6. Induction de l'apoptose dans les cellules de carcinome colorectal traitées avec du 4-hydroxy-2-nonenal et des produits aldéhydiques de peroxydation lipidique structurellement apparentés.  |  West, JD., et al. 2004. Chem Res Toxicol. 17: 453-62. PMID: 15089087
  7. Chimie et biochimie du 4-hydroxynonenal, du malonaldéhyde et des aldéhydes apparentés.  |  Esterbauer, H., et al. 1991. Free Radic Biol Med. 11: 81-128. PMID: 1937131
  8. Mécanismes suggérés pour la production de 4-hydroxy-2-nonenal à partir de l'autoxydation des acides gras polyinsaturés.  |  Pryor, WA. and Porter, NA. 1990. Free Radic Biol Med. 8: 541-3. PMID: 2193853
  9. La 1,N2-éthénodéoxyguanosine comme marqueur potentiel de la formation d'adduits à l'ADN par le trans-4-hydroxy-2-nonénal.  |  Sodum, RS. and Chung, FL. 1988. Cancer Res. 48: 320-3. PMID: 3335007
  10. Caractérisation d'une nouvelle carbonyl réductase porcine activée par le glutathion: Relation avec la carbonyl réductase 1, la 3α/β-hydroxystéroïde déshydrogénase et la prostaglandine 9-cétoréductase.  |  Endo, S., et al. 2023. Chem Biol Interact. 381: 110572. PMID: 37247810
  11. Dynamique moléculaire des effets structurels des espèces carbonylées réactives dérivées de la peroxydation lipidique sur l'albumine sérique bovine.  |  Pineda-Alemán, R., et al. 2024. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1868: 130613. PMID: 38593934
  12. Vue d'ensemble des mesures de la peroxydation lipidique chez les patients par le test immuno-enzymatique spécifique pour les adduits 4-Hydroxynonenal-protéines (4-HNE-ELISA).  |  Žarković, N., et al. 2024. Front Biosci (Landmark Ed). 29: 153. PMID: 38682198
  13. Agrégats d'α-Synucléine induits par le 4-Oxo-2-Nonenal et l'agitation et α-Synucléine phosphorylée avec des propriétés biophysiques distinctes et des applications biomédicales.  |  Wang, T., et al. 2024. Cells. 13: PMID: 38727274
  14. Synthèse d'acides aminés modifiés par des carbonyles réactifs in Silico pour évaluer les effets structurels à l'aide de simulations de dynamique moléculaire.  |  Pineda-Alemán, R., et al. 2024. J Vis Exp.. PMID: 38738901

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Oxo-2-nonenal, 1 mg

sc-202020
1 mg
$150.00

4-Oxo-2-nonenal, 5 mg

sc-202020A
5 mg
$720.00