Date published: 2025-9-7

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5-Azido-2-nitrobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester (CAS 60117-35-3)

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Noms alternatifs:
ANB-NOS; N-Succinimidyl 5-Azido-2-nitrobenzoate
Application(s):
5-Azido-2-nitrobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester est un réticulant contenant des nitrates, à base d'azide d'aryle, aminé et photoréactif.
Numéro CAS:
60117-35-3
Masse Moléculaire:
305.20
Formule Moléculaire:
C11H7N5O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester N-hydroxysuccinimide de l'acide 5-azido-2-nitrobenzoïque est un réticulant aminé et photoréactif contenant des nitrates, à base d'azoture d'aryle. La formation de la liaison amide se produit généralement à un pH compris entre 6,5 et 8,5. On a constaté que la liaison secondaire se produit sous irradiation UV (250-350 nm) par l'intermédiaire du nitrène réactif. Cette dernière liaison est rapide et non spécifique. Il convient de noter que le substituant nitro produit une bande d'absorption à une longueur d'onde supérieure à celle de l'azoture d'aryle simple.


5-Azido-2-nitrobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester (CAS 60117-35-3) Références

  1. Étude des structures chimiques des produits de photoréticulation entre Tyr et le résidu 5-azido-2-nitrobenzoyl.  |  Mishchenko, EL., et al. 2000. J Photochem Photobiol B. 54: 16-25. PMID: 10739139
  2. Hydrogels bioactifs à réseau de polymères interpénétrés qui favorisent la cicatrisation de l'épithélium cornéen.  |  Myung, D., et al. 2009. J Biomed Mater Res A. 90: 70-81. PMID: 18481785
  3. Échafaudages de chitosane réticulés aux UV et conjugués au RGD, inoculés avec des cellules souches mésenchymateuses pour l'ingénierie des tissus osseux.  |  Tsai, WB., et al. 2012. Carbohydr Polym. 89: 379-87. PMID: 24750733
  4. Acheminement mitochondrial de polymères de glucose et de saccharose après absorption pinocytaire: pistes pour l'administration de médicaments.  |  Rashid, R., et al. 2014. Biomacromolecules. 15: 2119-27. PMID: 24809225
  5. Multifonctionnalisation du cetuximab avec des produits chimiques bioorthogonaux et profilage parallèle de l'EGFR des lignées cellulaires par imagerie, FACS et immunoprécipitation.  |  Reschke, ML., et al. 2014. Biochim Biophys Acta. 1844: 2182-92. PMID: 25091197
  6. L'impact des échafaudages de chitosane modifiés par le polyéthylène glycol sur la prolifération et la différenciation des ostéoblastes.  |  Tsai, WB. and Ahmed, IN. 2023. Int J Biomater. 2023: 4864492. PMID: 36636323
  7. Stabilisation et amélioration de la fonctionnalité des réseaux microvasculaires perfusables tridimensionnels dans les dispositifs microfluidiques sous l'effet de l'encombrement macromoléculaire.  |  Wan, HY., et al. 2023. Biomater Res. 27: 32. PMID: 37076899
  8. Fabrication d'échafaudages de chitosane réticulés aux UV avec conjugaison de peptides RGD pour l'ingénierie des tissus osseux  |  Wei-Bor Tsai a, Yi-Ru Chen a b, Hsuan-Liang Liu b, Juin-Yih Lai c. 2011. Carbohydrate Polymers. 85: 129-137.
  9. Amélioration de l'effet antitumoral de la radiothérapie par l'association avec des nanoparticules Au@SiO2 ciblant les macrophages associés à la tumeur  |  Mi Sun Kim a, Jae Sang Lee b, Jung Eun Kim c, Jae-Won Kim c, Seoyeon Bok c, Ki Chang Keum c, Won-Gun Koh b, Woong Sub Koom c. 2020. Journal of Industrial and Engineering Chemistry. 84: 349-357.

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5-Azido-2-nitrobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester, 100 mg

sc-256884
100 mg
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