Date published: 2026-2-3

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General Crosslinkers

Santa Cruz Biotechnology now offers a broad range of crosslinkers for use in various applications. Crosslinkers are versatile chemical agents that can form covalent bonds between different molecules, thus linking them together. These compounds are crucial in scientific research for stabilizing the structure of proteins, nucleic acids, and other biomolecules, allowing for more accurate studies of their functions and interactions. By creating crosslinked networks, researchers can investigate the three-dimensional structure of macromolecules, study the dynamics of complex biological systems, and enhance the durability and functionality of biomaterials. In material science, crosslinkers are used to develop polymers with improved mechanical properties, such as increased strength and resistance to solvents and heat. Additionally, they play a vital role in developing and optimizing new materials, adhesives, coatings, and composites. The ability of crosslinkers to create strong, stable bonds has also been utilized in various biochemical techniques, such as immunoprecipitation, chromatography, and mass spectrometry, where they help in isolating and identifying specific molecules from complex mixtures. Santa Cruz Biotechnology provides a wide selection of crosslinkers, each with unique properties tailored for specific research needs, ensuring researchers have the tools necessary for their studies. View detailed information on our available crosslinkers by clicking on the product name.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

1,4-Bis(acryloyl)piperazine

6342-17-2sc-203424
sc-203424A
5 g
10 g
$153.00
$265.00
(0)

A 1,4-Bis(acriloil)piperazina serve como um reticulador eficaz devido às suas funcionalidades duplas de acrilato, que facilitam a polimerização rápida através de mecanismos de radicais livres. O composto apresenta uma reatividade única, permitindo a formação eficiente de redes em várias matrizes poliméricas. O seu anel rígido de piperazina contribui para melhorar as propriedades mecânicas e a estabilidade térmica dos materiais resultantes. Além disso, a capacidade do composto para se envolver tanto na homopolimerização como na copolimerização alarga a sua aplicabilidade em sistemas de polímeros avançados.

Benzophenone-4-isothiocyanate

26328-59-6sc-214587
100 mg
$196.00
1
(0)

A benzofenona-4-isotiocianato serve como um reticulador eficaz, caracterizado pelo seu grupo funcional isotiocianato que promove a formação de tioureia através de ataque nucleofílico. Este composto apresenta uma cinética de reação rápida, permitindo processos de polimerização eficientes. A sua porção única de benzofenona aumenta a estabilidade UV e facilita as interações π-π, que podem influenciar as propriedades mecânicas das redes reticuladas. Além disso, a sua capacidade de formar ligações covalentes com nucleófilos contribui para a robustez dos materiais resultantes.

tert-Butyl trans-17-bromo-4,7,10,13-tetraoxa-15-heptadecenoate

166668-33-3sc-253643
1 g
$200.00
(0)

O trans-17-bromo-4,7,10,13-tetraoxa-15-heptadecenoato de tert-butilo actua como um reticulador versátil, aproveitando as suas funcionalidades únicas de bromo e tetraoxa para criar redes de polímeros complexas. A presença de múltiplas ligações de éter facilita fortes interações intermoleculares, aumentando a elasticidade e a durabilidade do material. A sua reatividade permite vias de reticulação selectivas, optimizando a cinética da polimerização e resultando em propriedades mecânicas adaptadas. Além disso, as suas caraterísticas hidrofóbicas contribuem para melhorar a resistência contra factores ambientais.

3-(Fmoc-amino)propyl bromide

186663-83-2sc-231374
5 g
$328.00
(0)

O brometo de 3-(Fmoc-amino)propilo funciona como um reticulador versátil, apresentando um brometo reativo que facilita as reacções de substituição nucleofílica. O seu grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) proporciona um mecanismo de proteção para as aminas, permitindo uma funcionalização selectiva. A capacidade única do composto para formar ligações covalentes estáveis melhora a formação de redes de polímeros, promovendo a integridade estrutural em vários materiais. Além disso, as suas caraterísticas hidrofóbicas podem influenciar a solubilidade e a dinâmica de interação em sistemas complexos.

3-(2-Pyridylthio)propanoic Acid

68617-64-1sc-206596
50 mg
$220.00
(0)

O ácido 3-(2-piridiltio)propanoico serve como um reticulador eficaz devido à sua capacidade de formar ligações covalentes robustas através de reacções de troca tiol-dissulfureto. A presença do grupo piridilo aumenta a deslocalização de electrões, promovendo o ataque nucleofílico e facilitando a cinética da reação. A sua estrutura molecular única permite interações selectivas com vários substratos, conduzindo à formação de redes personalizadas em matrizes poliméricas. Esta versatilidade na reticulação melhora as propriedades mecânicas e a estabilidade em diversas aplicações.

5-[2-Biotinylamidoethyl]-dithiopropionamido]-3,7-diaza-4,6-diketononanoic Acid, Bis-N-sulfosuccinimidyl Ester

sc-223688
1 mg
$379.00
(0)

O Éster Bis-N-sulfosuccinimidílico do Ácido 5-[2-Biotinilamidoetil]-ditiopropionamido]-3,7-diaza-4,6-diketononanóico é um reticulador versátil, caracterizado pela sua capacidade de se envolver em química reactiva à amina selectiva. Este composto apresenta um design bifuncional único que permite a formação de ligações estáveis através dos seus grupos éster sulfosuccinimidílico. A sua natureza hidrofílica aumenta a solubilidade em ambientes aquosos, promovendo uma ligação cruzada eficiente em sistemas biológicos. A reatividade do composto é influenciada pelo pH e pela temperatura, permitindo uma cinética de reticulação e propriedades de rede personalizadas.

1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate

55-96-9sc-208779
25 mg
$379.00
(0)

O 1,3-Propanodiil Bismetanotiossulfonato é um reticulador eficaz, que se distingue pela sua capacidade de formar ligações covalentes dinâmicas através de reacções de troca tiol-dissulfureto. Este composto apresenta múltiplos locais reactivos que aumentam a sua eficiência de reticulação, promovendo a formação de redes de polímeros resistentes. A sua estrutura molecular única permite interações selectivas com grupos tiol, possibilitando um controlo preciso da densidade da rede e das propriedades mecânicas, facilitando assim a conceção de materiais avançados com funcionalidades personalizadas.

1,4-Butanediyl Bismethanethiosulfonate

55-99-2sc-208789
25 mg
$330.00
2
(0)

O 1,4-Butanodil Bismetanotiossulfonato é um reticulador versátil, caracterizado pela sua capacidade de se envolver em reacções rápidas de tiol-eno. A presença de múltiplas porções de metanotiossulfonato promove uma reticulação eficiente através de ataque nucleofílico, conduzindo a redes poliméricas robustas. A configuração estrutural única deste composto permite uma maior flexibilidade e resiliência nos materiais, enquanto a sua reatividade pode ser afinada através do ajuste das condições de reação, optimizando o desempenho em diversas aplicações.

4-Sulfamoylbenzoic acid

138-41-0sc-238955
5 g
$27.00
(0)

O ácido 4-sulfamoilbenzóico é um reticulador versátil, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações covalentes fortes através de ligações de sulfonamida. O seu grupo sulfonamida único aumenta a reatividade com aminas, permitindo a formação eficiente de redes em sistemas poliméricos. A estrutura aromática do composto contribui para interações de empilhamento π-π, que podem melhorar a estabilidade térmica e as propriedades mecânicas. Além disso, a sua natureza ácida permite a modulação da reticulação sensível ao pH, oferecendo um desempenho personalizado em diversas aplicações.

2-Fluorobenzaldehyde

446-52-6sc-238049
10 g
$24.00
(0)

O 2-Fluorobenzaldeído serve como um reticulador versátil, exibindo uma reatividade única devido ao seu grupo carbonilo electrofílico. Este composto pode participar em reacções de adição nucleofílica, facilitando a formação de ligações covalentes estáveis com aminas e álcoois. O seu substituinte flúor aumenta as propriedades de retirada de electrões, promovendo uma cinética de reação mais rápida e uma reatividade selectiva. A estrutura aromática do composto contribui para a sua rigidez, influenciando as propriedades mecânicas das redes reticuladas resultantes.