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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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1,4-Bis(acryloyl)piperazine | 6342-17-2 | sc-203424 sc-203424A | 5 g 10 g | $153.00 $265.00 | ||
A 1,4-Bis(acriloil)piperazina serve como um reticulador eficaz devido às suas funcionalidades duplas de acrilato, que facilitam a polimerização rápida através de mecanismos de radicais livres. O composto apresenta uma reatividade única, permitindo a formação eficiente de redes em várias matrizes poliméricas. O seu anel rígido de piperazina contribui para melhorar as propriedades mecânicas e a estabilidade térmica dos materiais resultantes. Além disso, a capacidade do composto para se envolver tanto na homopolimerização como na copolimerização alarga a sua aplicabilidade em sistemas de polímeros avançados. | ||||||
Benzophenone-4-isothiocyanate | 26328-59-6 | sc-214587 | 100 mg | $196.00 | 1 | |
A benzofenona-4-isotiocianato serve como um reticulador eficaz, caracterizado pelo seu grupo funcional isotiocianato que promove a formação de tioureia através de ataque nucleofílico. Este composto apresenta uma cinética de reação rápida, permitindo processos de polimerização eficientes. A sua porção única de benzofenona aumenta a estabilidade UV e facilita as interações π-π, que podem influenciar as propriedades mecânicas das redes reticuladas. Além disso, a sua capacidade de formar ligações covalentes com nucleófilos contribui para a robustez dos materiais resultantes. | ||||||
tert-Butyl trans-17-bromo-4,7,10,13-tetraoxa-15-heptadecenoate | 166668-33-3 | sc-253643 | 1 g | $200.00 | ||
O trans-17-bromo-4,7,10,13-tetraoxa-15-heptadecenoato de tert-butilo actua como um reticulador versátil, aproveitando as suas funcionalidades únicas de bromo e tetraoxa para criar redes de polímeros complexas. A presença de múltiplas ligações de éter facilita fortes interações intermoleculares, aumentando a elasticidade e a durabilidade do material. A sua reatividade permite vias de reticulação selectivas, optimizando a cinética da polimerização e resultando em propriedades mecânicas adaptadas. Além disso, as suas caraterísticas hidrofóbicas contribuem para melhorar a resistência contra factores ambientais. | ||||||
3-(Fmoc-amino)propyl bromide | 186663-83-2 | sc-231374 | 5 g | $328.00 | ||
O brometo de 3-(Fmoc-amino)propilo funciona como um reticulador versátil, apresentando um brometo reativo que facilita as reacções de substituição nucleofílica. O seu grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) proporciona um mecanismo de proteção para as aminas, permitindo uma funcionalização selectiva. A capacidade única do composto para formar ligações covalentes estáveis melhora a formação de redes de polímeros, promovendo a integridade estrutural em vários materiais. Além disso, as suas caraterísticas hidrofóbicas podem influenciar a solubilidade e a dinâmica de interação em sistemas complexos. | ||||||
3-(2-Pyridylthio)propanoic Acid | 68617-64-1 | sc-206596 | 50 mg | $220.00 | ||
O ácido 3-(2-piridiltio)propanoico serve como um reticulador eficaz devido à sua capacidade de formar ligações covalentes robustas através de reacções de troca tiol-dissulfureto. A presença do grupo piridilo aumenta a deslocalização de electrões, promovendo o ataque nucleofílico e facilitando a cinética da reação. A sua estrutura molecular única permite interações selectivas com vários substratos, conduzindo à formação de redes personalizadas em matrizes poliméricas. Esta versatilidade na reticulação melhora as propriedades mecânicas e a estabilidade em diversas aplicações. | ||||||
5-[2-Biotinylamidoethyl]-dithiopropionamido]-3,7-diaza-4,6-diketononanoic Acid, Bis-N-sulfosuccinimidyl Ester | sc-223688 | 1 mg | $379.00 | |||
O Éster Bis-N-sulfosuccinimidílico do Ácido 5-[2-Biotinilamidoetil]-ditiopropionamido]-3,7-diaza-4,6-diketononanóico é um reticulador versátil, caracterizado pela sua capacidade de se envolver em química reactiva à amina selectiva. Este composto apresenta um design bifuncional único que permite a formação de ligações estáveis através dos seus grupos éster sulfosuccinimidílico. A sua natureza hidrofílica aumenta a solubilidade em ambientes aquosos, promovendo uma ligação cruzada eficiente em sistemas biológicos. A reatividade do composto é influenciada pelo pH e pela temperatura, permitindo uma cinética de reticulação e propriedades de rede personalizadas. | ||||||
1,3-Propanediyl Bismethanethiosulfonate | 55-96-9 | sc-208779 | 25 mg | $379.00 | ||
O 1,3-Propanodiil Bismetanotiossulfonato é um reticulador eficaz, que se distingue pela sua capacidade de formar ligações covalentes dinâmicas através de reacções de troca tiol-dissulfureto. Este composto apresenta múltiplos locais reactivos que aumentam a sua eficiência de reticulação, promovendo a formação de redes de polímeros resistentes. A sua estrutura molecular única permite interações selectivas com grupos tiol, possibilitando um controlo preciso da densidade da rede e das propriedades mecânicas, facilitando assim a conceção de materiais avançados com funcionalidades personalizadas. | ||||||
1,4-Butanediyl Bismethanethiosulfonate | 55-99-2 | sc-208789 | 25 mg | $330.00 | 2 | |
O 1,4-Butanodil Bismetanotiossulfonato é um reticulador versátil, caracterizado pela sua capacidade de se envolver em reacções rápidas de tiol-eno. A presença de múltiplas porções de metanotiossulfonato promove uma reticulação eficiente através de ataque nucleofílico, conduzindo a redes poliméricas robustas. A configuração estrutural única deste composto permite uma maior flexibilidade e resiliência nos materiais, enquanto a sua reatividade pode ser afinada através do ajuste das condições de reação, optimizando o desempenho em diversas aplicações. | ||||||
4-Sulfamoylbenzoic acid | 138-41-0 | sc-238955 | 5 g | $27.00 | ||
O ácido 4-sulfamoilbenzóico é um reticulador versátil, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações covalentes fortes através de ligações de sulfonamida. O seu grupo sulfonamida único aumenta a reatividade com aminas, permitindo a formação eficiente de redes em sistemas poliméricos. A estrutura aromática do composto contribui para interações de empilhamento π-π, que podem melhorar a estabilidade térmica e as propriedades mecânicas. Além disso, a sua natureza ácida permite a modulação da reticulação sensível ao pH, oferecendo um desempenho personalizado em diversas aplicações. | ||||||
2-Fluorobenzaldehyde | 446-52-6 | sc-238049 | 10 g | $24.00 | ||
O 2-Fluorobenzaldeído serve como um reticulador versátil, exibindo uma reatividade única devido ao seu grupo carbonilo electrofílico. Este composto pode participar em reacções de adição nucleofílica, facilitando a formação de ligações covalentes estáveis com aminas e álcoois. O seu substituinte flúor aumenta as propriedades de retirada de electrões, promovendo uma cinética de reação mais rápida e uma reatividade selectiva. A estrutura aromática do composto contribui para a sua rigidez, influenciando as propriedades mecânicas das redes reticuladas resultantes. | ||||||