γ Enolase Inhibitoren
Gängige γ Enolase Inhibitors sind unter underem Sodium Fluoride CAS 7681-49-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6, Neomycin sulfate CAS 1405-10-3 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Die als γ-Enolase-Hemmer bekannte chemische Klasse umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die entweder direkt oder indirekt die Aktivität der γ-Enolase modulieren. Während keine direkten Inhibitoren aufgeführt sind, zeigen die vorgestellten indirekten Inhibitoren verschiedene Mechanismen auf, durch die γ-Enolase beeinflusst werden kann. Fluorid stört die Glykolyse, indem es den Metall-Cofaktor der Enolase hemmt, was sich auf die Energieproduktion und die zellulären Prozesse auswirkt. EGCG, ein PI3K-Inhibitor, moduliert den PI3K/AKT-Signalweg, beeinflusst die γ-Enolase indirekt und deutet auf einen Zusammenhang zwischen PI3K-Signalisierung und γ-Enolase-Aktivität hin. 2-Desoxy-D-Glucose stört die Glykolyse und beeinträchtigt die Energieproduktion und die von der Enolasefunktion abhängigen zellulären Prozesse. Neomycin unterbricht die Glykolyse durch Beeinträchtigung der Ionengradienten und beeinflusst damit indirekt die γ-Enolase. PD98059, ein MEK-Inhibitor, moduliert den MAPK/ERK-Signalweg und wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die mit der MAPK/ERK-Aktivierung und der γ-Enolase-Funktion in Zusammenhang stehen. Auranofin zielt auf die Redox-Signalübertragung ab und wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die vom Redox-Gleichgewicht und der γ-Enolase-Aktivität abhängen.
ML-9, ein Calmodulin-Inhibitor, moduliert die Kalzium-Signalübertragung, beeinflusst die γ-Enolase indirekt und deutet auf einen Zusammenhang zwischen Calmodulin-Aktivierung und γ-Enolase-Funktion hin. R406, ein Syk-Inhibitor, beeinflusst den JAK/STAT-Signalweg und wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die mit der JAK/STAT-Aktivierung und der γ-Enolase-Aktivität verbunden sind. 6-Azauridin greift in den Nukleotid-Stoffwechsel ein, was auf einen Zusammenhang zwischen RNA-Synthese und γ-Enolase-Funktion schließen lässt. Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, moduliert den PI3K/AKT-Stoffwechselweg und beeinflusst damit indirekt die γ-Enolase. Piceatannol, ein Syk-Inhibitor, beeinflusst den JAK/STAT-Stoffwechselweg und wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die mit der JAK/STAT-Aktivierung und der γ-Enolase-Aktivität verbunden sind. SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, unterbricht die nachgeschaltete Signalübertragung, was auf einen Regulierungsmechanismus für γ-Enolase über den p38-MAPK-Signalweg hinweist. Die Vielfalt dieser Inhibitoren unterstreicht die Komplexität der γ-Enolase-Regulierung und bietet Einblicke in Strategien zur gezielten Beeinflussung dieses Enzyms. Das Verständnis der Mechanismen, durch die diese Chemikalien die γ-Enolase-Aktivität modulieren, kann weitere Erkenntnisse über die Rolle der γ-Enolase bei zellulären Prozessen und Krankheiten liefern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Fluorid ist ein indirekter Inhibitor von γ-Enolase, da es die Glykolyse beeinflusst. Durch die Hemmung des Metall-Cofaktors der Enolase unterbricht Fluorid den glykolytischen Stoffwechselweg und beeinflusst so indirekt γ-Enolase. Diese Störung der Glykolyse wirkt sich auf die Energieproduktion und die von der Enolase-Aktivität abhängigen zellulären Prozesse aus. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt indirekt γ-Enolase durch seine Modulation des PI3K/AKT-Signalwegs. Als Inhibitor von PI3K wirkt sich EGCG auf die nachgeschaltete Signalübertragung aus und beeinflusst indirekt γ-Enolase. Diese Modulation kann zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der PI3K/AKT-Aktivierung verbunden sind, und hebt einen potenziellen Regulationsmechanismus für γ-Enolase hervor. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-Glucose hemmt indirekt γ-Enolase, indem es die Glykolyse stört. Als Glukoseanalogon stört es den Glukosestoffwechsel, beeinflusst die Enolase-Aktivität und wirkt sich indirekt auf γ-Enolase aus. Diese Modulation der Glykolyse kann die Energieproduktion und zelluläre Prozesse beeinflussen, die von der Enolase-Funktion abhängen. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
Neomycin hemmt indirekt γ-Enolase durch seine Wirkung auf die Glykolyse. Durch die Störung der Zellmembranintegrität beeinflusst Neomycin Ionengradienten und Glykolyse und wirkt sich indirekt auf γ-Enolase aus. Diese Störung der Glykolyse kann sich auf die Energieproduktion und zelluläre Prozesse auswirken, die von der Enolase-Aktivität abhängen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt γ-Enolase indirekt, indem es den MAPK/ERK-Signalweg moduliert. Als MEK-Inhibitor unterbricht PD98059 die nachgeschaltete Signalübertragung und beeinflusst so indirekt γ-Enolase. Diese Modulation kann zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der MAPK/ERK-Aktivierung verbunden sind, und einen potenziellen Regulationsmechanismus für γ-Enolase aufzeigen. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Auranofin hemmt indirekt γ-Enolase durch seine Wirkung auf die Redox-Signalübertragung. Durch die gezielte Beeinflussung der Thioredoxin-Reduktase beeinflusst Auranofin das Redox-Gleichgewicht und wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die von der Redox-Signalübertragung und der γ-Enolase-Funktion abhängig sind. Diese Modulation deutet auf einen möglichen Zusammenhang zwischen der Redox-Regulation und der γ-Enolase-Aktivität hin. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9 hemmt indirekt γ-Enolase durch Modulation des Calmodulin-Signalwegs. Als Calmodulin-Inhibitor unterbricht ML-9 die Calcium-Signalübertragung und beeinflusst so indirekt γ-Enolase. Diese Modulation kann zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der Calmodulin-Aktivierung in Zusammenhang stehen, und einen potenziellen Regulationsmechanismus für γ-Enolase aufzeigen. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
R406 hemmt indirekt γ-Enolase durch seine Wirkung auf den JAK/STAT-Signalweg. Als Syk-Inhibitor beeinflusst R406 die nachgeschaltete Signalübertragung und wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus, die mit der JAK/STAT-Aktivierung und der γ-Enolase-Funktion verbunden sind. Diese Modulation deutet auf eine mögliche Verbindung zwischen Immunsignalen und γ-Enolase-Aktivität hin. | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | $95.00 $156.00 $289.00 $666.00 | ||
6-Azauridin hemmt indirekt γ-Enolase, indem es den Nukleotidstoffwechsel stört. Als Pyrimidinanalogon stört es die RNA-Synthese und beeinträchtigt zelluläre Prozesse, die von Nukleotid-abgeleiteten Molekülen und der γ-Enolase-Funktion abhängen. Diese Störung des Nukleotidstoffwechsels deutet auf einen möglichen Zusammenhang zwischen der RNA-Synthese und der γ-Enolase-Aktivität hin. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt indirekt γ-Enolase durch seine Modulation des PI3K/AKT-Signalwegs. Als PI3K-Inhibitor wirkt sich Wortmannin auf die nachgeschaltete Signalübertragung aus und beeinflusst indirekt γ-Enolase. Diese Modulation kann zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der PI3K/AKT-Aktivierung verbunden sind, und hebt einen potenziellen Regulationsmechanismus für γ-Enolase hervor. | ||||||