GAGE Inhibitoren
Gängige GAGE Inhibitors sind unter underem D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Disulfiram CAS 97-77-8, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und Romidepsin CAS 128517-07-7.
Chemische Inhibitoren von GAGE können ihren Einfluss über verschiedene Mechanismen ausüben, die die Chromatinstruktur und die Genexpressionsmuster in den Zellen beeinflussen. Sulforaphan und Trichostatin A sowie Vorinostat, Romidepsin, Belinostat, Panobinostat, SAHA, Entinostat, Valproinsäure, Mocetinostat und Chidamid sind allesamt Wirkstoffe, die die Aktivität von Histon-Deacetylasen (HDACs) hemmen. Auf diese Weise können diese Verbindungen eine Hyperacetylierung von Histonen bewirken, was zu einem entspannteren und offeneren Chromatinzustand führt. Diese Veränderung der Chromatinstruktur kann den Zugang der Transkriptionsmaschinerie zur DNA erleichtern oder behindern, was zu Veränderungen bei der Expression verschiedener Gene führt, einschließlich derjenigen, die das Vorhandensein und die Funktion von GAGE regulieren.
Disulfiram, eine weitere erwähnte Chemikalie, wirkt über einen anderen Mechanismus, indem es die Aldehyd-Dehydrogenase (ALDH) hemmt, die in zellulären Stoffwechselwegen eine Rolle spielt, die sich mit denen von GAGE überschneiden. Die Hemmung der ALDH durch Disulfiram kann zu einer Anhäufung von Aldehyden und einer Störung des Retinsäuregleichgewichts führen, das für verschiedene zelluläre Differenzierungsprozesse entscheidend ist. Da GAGE an bestimmten zellulären Prozessen beteiligt ist, können die veränderten Aldehyd- und Retinsäurespiegel die funktionelle Aktivität dieses Proteins beeinträchtigen. Insgesamt können die Wirkungen dieser chemischen Inhibitoren zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von GAGE führen, indem sie die zelluläre Umgebung verändern und die Wege beeinflussen, die seine Rolle innerhalb der Zelle bestimmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan hemmt die Aktivität der Histon-Deacetylase, was zu Veränderungen im Expressionsmuster von Genen führen kann, einschließlich der Gene, die mit dem GAGE-Protein in Verbindung stehen. Durch die Hemmung dieses Enzyms kann Sulforaphan die Chromatinstruktur verändern und möglicherweise die funktionelle Aktivität des GAGE-Proteins durch Veränderungen in der Genexpression verringern, die seine funktionelle Präsenz reduzieren. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram hemmt Aldehyddehydrogenase (ALDH), ein Enzym, das an denselben zellulären Signalwegen wie GAGE beteiligt sein kann. Durch die Hemmung von ALDH kann Disulfiram die zelluläre Umgebung so verändern, dass die funktionelle Aktivität von GAGE durch Beeinflussung des Gleichgewichts von Aldehyden und Retinsäure, die an verschiedenen zellulären Differenzierungswegen beteiligt sind, verringert werden könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der eine Hyperacetylierung von Histonen verursachen kann, was zu einer offenen Chromatinstruktur führt und möglicherweise die Genexpressionsmuster beeinflusst. Diese Veränderung in der Chromatinlandschaft kann die funktionelle Aktivität von GAGE durch Veränderung der Transkriptionsumgebung von Zellen verringern. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat wirkt ähnlich wie Trichostatin A als Histon-Deacetylase-Inhibitor und kann die funktionelle Aktivität von GAGE durch Veränderung der Chromatinstruktur und Beeinflussung von Genexpressionsmustern, die für die Funktion des Proteins wesentlich sind, verringern. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Genexpression führen kann. Diese Veränderungen können die funktionelle Aktivität von GAGE durch Veränderung der Transkriptionsumgebung verringern. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Chromatindynamik und die Genexpressionsprofile verändern, was möglicherweise zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von GAGE führt, indem es die zellulären Signalwege beeinflusst, an denen das Protein beteiligt ist. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein potenter Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen und möglicherweise die funktionelle Aktivität von GAGE durch Veränderungen in zellulären Signalwegen verringern kann. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat ist ein selektiver Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die funktionelle Aktivität von GAGE durch Beeinflussung der Genexpression und Chromatinstruktur verringern und somit die zellulären Signalwege beeinflussen kann, in denen GAGE wirkt. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Expression von Genen und die Struktur von Chromatin verändern kann, was möglicherweise zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von GAGE führt, indem er seinen zellulären Kontext und seine Signalwege verändert. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der Veränderungen in der Genexpression und Chromatinstruktur verursachen und möglicherweise die funktionelle Aktivität von GAGE durch Beeinflussung der zellulären Umgebung des Proteins verringern könnte. | ||||||